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<font color="red">利</font><font color="red">布</font><font color="red">洛</font><font color="red">泽</font>一线治疗较低危MDS成人患者显著改善贫血及输血依赖,3期COMMANDS研究结果首次发布

一线治疗较低危MDS成人患者显著改善贫血及输血依赖,3期COMMANDS研究结果首次发布

作为一种潜在更有效、更持久的早期治疗选择,可以改变这些患者的标准治疗模式。

百时美施贵宝 - 2023-05-26

百济神州宣布,百悦<font color="red">泽</font>®(<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼)获准用于治疗套细胞淋巴瘤患者

百济神州宣布,百悦®(替尼)获准用于治疗套细胞淋巴瘤患者

这是百悦在澳大利亚通过审批的第二个适应证,紧随该药物最近首次在澳获准用于治疗华氏巨球蛋白血症

网络 - 华氏巨球蛋白血症,百济神州,套细胞淋巴瘤患者 - 2021-10-13

百济神州研发的<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼今日在国内上市!

百济神州研发的替尼今日在国内上市!

6月3日,百济神州BTK抑制剂百悦®(通用名:替尼胶囊)获国家药监局批准,用于治疗既往至少接受过一种疗法的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者、既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病(

百济神州 - 慢性淋巴细胞白血病,泽布替尼 - 2020-06-03

NEJM:<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼头对头比较伊<font color="red">布</font>替尼对CLL的疗效与安全性

NEJM:替尼头对头比较伊替尼对CLL的疗效与安全性

12月14日,百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂替尼(商品名:百悦®)在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期(PFS)的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼,泽布替尼 - 2022-12-16

CFDA批准上市<font color="red">洛</font>珊®(<font color="red">布</font>南色林片)审评概述

CFDA批准上市珊®(南色林片)审评概述

南色林结构式世界卫生组织估计,全球精神分裂症的终身患病率大概为3.8‰~8.4‰。南色林片(Blonanserin Tablets,珊,Lonasen)为一种新型的非典型抗精神病药,由Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.原研,具有与传统的抗精神病药物不同的化学结构

新浪医药 - CFDA,布南色林,抗精神病药 - 2017-11-29

【JCO】<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼对比伊<font color="red">布</font>替尼治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

【JCO】替尼对比伊替尼治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年(队列1随访44.4个月)的最终分析结果,包括长期疗效和安全性分析。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03

<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元

替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元

日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药替尼(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币

医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26

百济神州宣布,澳大利亚首次核准百悦<font color="red">泽</font>®(<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者

百济神州宣布,澳大利亚首次核准百悦®(替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者

TGA核准的依据是来自ASPEN的试验结果,ASPEN是评估百悦对比依鲁替尼在治疗华氏巨球蛋白血症患者方面效果的头碰头临床试验(含澳大利亚)

网络 - 百济神州,泽布替尼,华氏巨球蛋白血症患者 - 2021-10-12

Blood:<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期疗效

Blood:替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期疗效

复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者采用替尼治疗可获得持久的缓解,且具有很好的安全性

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,泽布替尼 - 2022-03-21

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼的ORR和PFS获益优于伊<font color="red">布</font>替尼

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,替尼的ORR和PFS获益优于伊替尼

备受关注的ALPINE研究——替尼对比伊替尼治疗先前接受过治疗的复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Ⅲ期头对头临床研究结果

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,伊布替尼,泽布替尼 - 2022-10-13

Blood:BTK抑制剂<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼治疗华氏巨球蛋白血症的疗效

Blood:BTK抑制剂替尼治疗华氏巨球蛋白血症的疗效

替尼是中国百济神州公司自主研发的一种选择性BTK抑制剂,旨在评估替尼用于WM的疗效。

MedSci原创 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症,百济神州,泽布替尼 - 2020-08-04

【NEJM】<font color="red">泽</font><font color="red">布</font>替尼对比伊<font color="red">布</font>替尼治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

【NEJM】替尼对比伊替尼治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

替尼对比伊替尼治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果。

网络 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2023-04-26

FDA批准肽治疗便秘

       2012年8月30日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了肽(商品名:Linzess)用于治疗成人慢性特发性便秘和便秘型肠易激综合征(IBS—C

医学论坛网 - 利那洛肽,便秘,FDA,肠易激综合征 - 2012-09-03

2010 伊特临床应用中国专家共识

中国心脏起搏与心电生理杂志2011年第25卷第1期 - 2011-01-01

综述:汀治疗难治性幽门螺杆菌感染

文献标题:Review article: rifabutin in the treatment of refractory Helicobacter pylori infection.

MedSci原创 - 利福布汀,幽门螺杆菌,Hp - 2012-02-17

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