Front Pharmacol：可溶性环氧化物水解酶抑制眼部疾病的展望
美国印第安纳大学医学院Eugene和Marilyn Glick眼科研究所眼科的Park B等人近日在Front Pharmacol杂志上发表了一篇综述文章，对可溶性环氧化物水解酶在眼部疾病的作用进行综述
网络 - 可溶性环氧化物水解酶，眼部疾病，展望 - 2019-03-25
JACC：可溶性肿瘤因子2抑制剂可预测慢性心衰预后
可溶性肿瘤因子2抑制剂（sST2）是一种炎症和纤维化的生物标志物。本研究的目的旨在评估sST2在慢性心衰中的预测价值。
MedSci原创 - 心血管，心衰，肿瘤因子，抑制剂 - 2018-10-31
Arthritis & Rheumatology: 可溶性环氧化物水解酶在骨关节炎膝痛作用中的临床和临床前证据
支持可溶性环氧化物水解酶（sEH）在骨关节炎(OA)疼痛中的作用，并表明抑制sEH和保护内源性环氧二十碳三烯酸(EET)免受分解代谢是OA疼痛的潜在新治疗靶点。
MedSci原创 - 骨关节炎，可溶性环氧化物酶 - 2021-10-28
Neuron：深圳大学朱心红团队发现衰老过程中肝脏通过肝可溶性环氧化物水解酶促进阿尔茨海默病进程
阿尔茨海默病(AD)是由遗传和环境因素复杂的相互作用引起的。然而，衰老过程中外周器官对环境刺激的反应在AD发病机制中的作用尚不清楚。
iNature - 阿尔茨海默病 - 2023-07-05
NEJM：警惕脂肪酸酰胺水解酶抑制剂所致急性神经系统疾病风险！
脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性降低,会导致内源性大麻素类似物或内源性大麻素水平的增加。动物模型已经表明，FAAH抑制剂具有镇痛和抗炎活性。一项1期研究，评估了BIA 10-2474——口服可逆FAAH抑制剂——对健康志愿者的安全性。
MedSci原创 - 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，急性神经系统疾病，大麻素 - 2016-11-03
Sci Rep：雄激素受体和聚（ADP-核糖）糖水解酶抑制剂能够增加前列腺细胞中雄激素阻断的效果
越来越多的证据表明了前列腺癌细胞中，雄激素受体信号能够诱导基因组不稳定性和改变DNA修复能力。与碱基切除修复（BER）相关的基因的表达随着前列腺癌的进展而增加，并且与不良的预后相关。聚（ADP-核糖）
MedSci原创 - 前列腺癌 雄激素受体 水解酶 - 2020-03-19
PNAS：饱受抑郁症折磨？科学家已发现快速治疗抑郁症的潜在药物
之前一些研究发现可溶性环氧化物水解酶可能是抑郁症治疗的一个潜在靶点，许多炎症性以及炎症相关疾病的治疗药物都作用于环氧化物水解酶。在这项最新研究中，研究人员找到一种环氧化物水解酶抑制剂，并针对该抑
生物谷 - 转化医学 - 2016-03-21
PNAS：研究发现肥胖与结肠癌关联的新分子机制
肥胖已成为全球性的健康问题，大量证据显示肥胖人群有更高罹患结肠癌的风险，而结肠组织炎症是结肠癌的主要风险因素。３０日发表在美国《国家科学院学报》杂志上的一项研究揭示了肥胖增加结肠组织炎症的新分子机制。
新华社 - 肥胖，结肠癌，相关，机制 - 2018-05-02
非阿片类镇痛药EC5026治疗神经性疼痛：获得FDA授予快速通道指定
EC5026是一种口服小分子，可抑制sEH，而EH是内源性抗炎脂肪酸代谢的关键调节酶。抑制sEH可通过阻止这些天然止痛和抗炎脂肪酸的分解，引起脂肪酸在细胞内的累积进而治疗疼痛。
MedSci原创 - 神经性疼痛，FDA授予快速通道指定，非阿片类镇痛药EC5026 - 2020-04-10
PNAS：sEH抑制剂能阻断心肌纤维化
心脏病发作后的组织损伤往往会最终导致心力衰竭，而加州大学Davis分校(UC Davis)的一项新研究，通过抑制一个促炎症的酶阻断了上述组织损伤，此外研究人员还确定了其中的分子机制。可溶性环氧化物水解酶sEH，是组织修复相关免疫应答中的关键成员，不过在心脏病发作后，这种酶往往会产生事与愿违的影响。Chiamvimonvat解释道，sEH使促炎症的脂类
生物通 - 心肌纤维化 - 2013-04-04
Circ Res 华中科技大学同济医学院附属同济医院汪道文教授团队揭示花生四烯酸代谢物EETs在病毒性心肌炎中的保护作用及机制
该研究揭示EETs/sEH抑制剂在病毒性心肌炎中的保护作用及分子机制，为心肌炎的发病及治疗提供新思路。
论道心血管 - 病毒性心肌炎，花生四烯酸代谢物，EETs - 2023-09-13
Nature Communications：男性避孕药新突破：2小时快速起效，避孕效率100%，第二天即可恢复正常
研究开发了一种可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂，小鼠实验显示，给药后2小时内避孕效率高达100%，而在24小时后，生育力会恢复到正常水平，持续用药6周未发现消极健康影响。
“生物世界”公众号 - 男性，避孕药 - 2023-02-20
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