为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊奈尔医院 点击跳转

艾<font color="red">尔</font>健抗高血压药物Byvalson(<font color="red">奈</font>必洛<font color="red">尔</font>/缬沙坦复方)喜获FDA批准

健抗高血压药物Byvalson(必洛/缬沙坦复方)喜获FDA批准

本月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准艾健组合药物Byvalson(必洛/缬沙坦)5mg/80mg规格片剂上市,用于治疗高血压。对该上市喜讯,艾健首席研发官David Nicholson表示,血压控制的良好与否直接影响致死性心血管事件的发生风险及概

不详 - 艾尔健高血压 - 2016-06-09

FDA批准仑卡<font color="red">奈</font>单抗(Lecanemab)治疗阿<font color="red">尔</font>茨海默病

FDA批准仑卡单抗(Lecanemab)治疗阿茨海默病

FDA加速批准由卫材(Eisai)和渤健(Biogen)联合开发的仑卡单抗(Lecanemab)(商品名Leqembi)用以治疗阿茨海默病(AD)!Lecanemab是近年来靶向β淀粉样

MedSci原创 - FDA,lecanemab,仑卡奈单抗 - 2023-01-08

JAHA:<font color="red">奈</font>比洛<font color="red">尔</font>在血管保护功能方面更胜一筹

JAHA:比洛在血管保护功能方面更胜一筹

本研究的目的旨在比较评估比洛和美托洛的慢性治疗对血压升高成年人的内皮组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)释放的影响。本次随机双盲对照研究纳入了44例(女性占36%)中年研究对象,随机分成比洛(5 mg/d)治疗组、美托洛(100 mg/d)治疗组和安慰剂组。在

MedSci原创 - 心血管,奈比洛尔 - 2017-11-13

NEJM:仑卡<font color="red">奈</font>单抗(Lecanemab)治疗早期阿<font color="red">尔</font>茨海默病(Clarity AD研究)

NEJM:仑卡单抗(Lecanemab)治疗早期阿茨海默病(Clarity AD研究)

仑卡单抗(Lecanemab)是一种用于治疗阿茨海默病的人源化单克隆抗体,可以选择性中和并清除导致阿茨海默病神经病变的可溶且有毒性的β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集体。因此,lec

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,lecanemab,仑卡奈单抗 - 2023-01-05

NEJM:中重度阿<font color="red">尔</font>茨海默病患者宜继续服用多<font color="red">奈</font>哌齐

NEJM:中重度阿茨海默病患者宜继续服用多哌齐

3月8日的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上发表的一项随机试验显示,在接受多哌齐治疗后病情仍继续加重的中重度阿茨海默病(AD)患者中,与追加或转为美金刚以及停用AD药物治疗相比,继续多哌齐(爱忆欣)治疗显示出较小但显著的益处,表现为认知和功能性预后改善。该试验为期1年,名为DOMINO(多哌齐和美金刚治疗中重度阿茨海默病)研究,研究者

爱唯医学网 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

阿<font color="red">尔</font>茨海默病治疗新希望,全球首款阿<font color="red">尔</font>茨海默病靶向药仑卡<font color="red">奈</font>单抗在中国获批

茨海默病治疗新希望,全球首款阿茨海默病靶向药仑卡单抗在中国获批

作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,乐意保®的获批将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代,为中国AD患者提供更优治疗选择。

卫材 - 2024-01-09

FDA批准多<font color="red">奈</font>哌齐透皮贴剂获批用于治疗阿<font color="red">尔</font>茨海默症

FDA批准多哌齐透皮贴剂获批用于治疗阿茨海默症

FDA Approved: Yes (First approved March 11, 2022)

网络 - FDA,阿尔茨海默症 - 2022-03-19

FDA已接受ADLARITY(多<font color="red">奈</font>哌齐透皮系统)的NDA以治疗阿<font color="red">尔</font>茨海默病

FDA已接受ADLARITY(多哌齐透皮系统)的NDA以治疗阿茨海默病

Corium是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发新型透皮治疗产品,旨在为患者及其家人提供替代治疗选择,Corium今日宣布,美国FDA已接受ADLARITY(多哌齐透皮系统)的NDA,用于治疗轻度、中度和重度阿茨海默病。

MedSci原创 - 多奈哌齐,透皮系统,FDA,ADLARITY,阿尔茨海 - 2020-01-28

ICURE用于治疗阿<font color="red">尔</font>茨海默氏症痴呆的多<font color="red">奈</font>哌齐贴剂全球首次获得品种许可批准

ICURE用于治疗阿茨海默氏症痴呆的多哌齐贴剂全球首次获得品种许可批准

全球首次获得多哌齐贴剂改良新药品种许可批准 将以2022年上市为起点,抢占全球市场

网络 - 阿尔茨海默氏症,新阿尔茨海默氏症药物,多奈哌齐贴剂 - 2021-11-18

ASH 2014:与氨氯地平的降压药组合 必洛优于美托洛

美国高血压学会年会(ASH 2014)公布的一项研究表明,与氨氯地平/美托洛(A/M)相比,氨氯地平/必洛(A/N)在降低24小时动态血压(ABPM)方面具有优势,并且致患者足踝部水肿程度较轻。随后添加4周小剂量必洛或美托洛治疗,并在后续4周强制滴定至大剂量必洛(20 mg/d)或美托洛(100 m

医学论坛网 - ASH,氨氯地平,降压药,奈必洛尔,美托洛尔 - 2014-05-21

FDA拒绝批准比洛/缬沙坦组合治疗高血压

美国食品药物监督管理局(FDA)发布了一个完整的回复信(CRL),拒绝批准固定剂量复方制剂的比洛/缬沙坦组合片剂用于治疗高血压。

MedSci原创 - FDA,药械,高血压 - 2015-01-04

FDA拒批阿特维斯必洛、缬沙坦复方药

仿制药制造商阿特维斯表示,美国FDA拒绝批准其必洛与缬沙坦固定剂量的高血压复方治疗药物。该公司称它将审查FDA的完全回应涵,然后决定适当的后续措施。在一项研究中,这款复方药物被发现在降低高血压患者的血压方面比必洛或缬沙坦单独用药更加有效,阿特维斯称。

丁香园 - FDA,奈必洛尔,缬沙坦,复方药物 - 2014-12-29

ACC2011:在高血压中美托洛琥珀酸而不是比洛升高非对称性精氨酸的水平

    Thomas D. Giles, Ramprasad Kandavar, Yusuke Higashi, Wei Chen, Christopher Blackstock, Sergiy Sukhanov, Gary Sander, Louise Roffidal, Patrice Delafontaine, Tulane University School

美托洛尔 - 2011-05-07

FDA批准美金刚胺/多哌齐(Namzaric)组合药剂用于治疗阿茨海默氏症

美国食品药品监督管理局(FDA)批准固定剂量复方制剂的盐酸美金刚延长释放制剂(XR)和盐酸多哌齐(Namzaric,阿特维斯制药 /Adamas Pharm)治疗中度到重度老年痴呆症,患者接受稳定的两种药物剂量美金刚XR(Namenda XR, 阿特维斯制药)是一个由N-甲基-D-天门冬氨酸抑制剂,和多哌齐(安理申,辉瑞)一种乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)。“在一个胶囊里Namzari

MedSci原创 - 药物,FDA - 2015-01-04

为您找到相关结果约500个