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Affymax<font color="red">公司</font>药物peginesatide打破<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>抗贫血药物市场垄断地位

Affymax公司药物peginesatide打破公司抗贫血药物市场垄断地位

(Affymax公司,peginesatide,商品名Omontys) 2012年3月27日,(Amgen)公司终于失去了对美国抗贫血药物市场的控制权。今天中午,FDA宣布Affymax公司药物peginesatide审批通过。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

Regeneron<font color="red">公司</font>单抗药物REGN727稍逊于<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>药物AMG145

Regeneron公司单抗药物REGN727稍逊于公司药物AMG145

2012年3月26日,Regeneron公司开发的一种新药REGN 727,每4周注射一次能将机体中"坏"胆固醇(LDL)水平降低近50%,这应该算是相当好的成绩,但仍稍逊于昨天Amgen公司公布的AMG145

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>以1.67亿美元收购丹麦生物技术<font color="red">公司</font>Nuevolution

以1.67亿美元收购丹麦生物技术公司Nuevolution

今天安宣布将以1.67亿美元收购丹麦生物技术公司Nuevolution,与昨天收盘价比溢价169%。这两个公司本来就有合作项目,如果达到所有里程碑需支付4.1亿美元。Nuevolution与葛兰素、强生、默沙东、诺华等大药厂也有合作,主要产品线是免疫和肿瘤药物、包括主流靶点RORγt、B

美中药源 - 安进,生物技术公司,免疫药物,肿瘤药物 - 2019-05-23

<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望

公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望

2012年4月1日,(Amgen)公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由公司与武田(Takeda)制药旗下Millennium公司联合开发。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

NMPA:<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>地舒单抗在国内有条件获批

NMPA:公司地舒单抗在国内有条件获批

国家药品监督管理局官方发布消息显示,公司(AMGN.US)开发的地舒单抗注射液的进口注册申请目前已在国内有条件获批。这也意味着,目前国内上市的单抗类产品总数已达到26个。而第一批临床急需境外新药名

安进 - 地舒单抗,安进 - 2020-06-09

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>以25亿美元收购Teneobio<font color="red">公司</font>,夯实新型抗体药物领导地位

以25亿美元收购Teneobio公司,夯实新型抗体药物领导地位

新闻概要

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,新型抗体药物 - 2021-07-28

<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>宣布生物仿制药ABP 710的III期临床研究结果

公司宣布生物仿制药ABP 710的III期临床研究结果

公司近日宣布了一项阶段III期临床研究结果,该研究评估了生物类似物ABP 710与REMICADE®(英夫利昔单抗)治疗中度至重度类风湿性关节炎患者的疗效和安全性的差异。

MedSci原创 - ABP,710,类风湿性关节炎,英夫利昔单抗 - 2018-06-28

<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>向EMA提交KRAS抑制剂sotorasib治疗非小细胞肺癌的上市申请

公司向EMA提交KRAS抑制剂sotorasib治疗非小细胞肺癌的上市申请

KRAS G12C是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的KRAS突变,约13%的患者具有此突变。每年,在欧盟大约有33,000名新患者被诊断出患有KRAS G12C突变的NSCLC。

MedSci原创 - EMA,安进公司,非小细胞肺癌患者,KRAS抑制剂sotorasib - 2020-12-29

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>终止降糖药AMG 151临床开发

终止降糖药AMG 151临床开发

(Amgen)8月5日通知Array生物制药公司,已决定终止双方于2009年11月13日达成的合作及授权协议,该协议授予开发和商业化小分子葡萄糖激酶激活剂(glucokinase activator有关GKA项目(包括AMG151)的所有许可及权利,将归还给Array公司。 Array公司

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-08

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>骨质疏松症药物ROMO遭FDA拒绝

骨质疏松症药物ROMO遭FDA拒绝

2016年秋天,骨质疏松药物romosozumab未能达到试验的次要关键终点,两个月前该药物再次出现了药物安全问题。对此,7月16日,美国FDA已经拒绝了该药物上市营销请求,但这对于该公司的竞争对手Radius来说是好消息。

新浪医药新闻 - ROMO,骨质疏松症 - 2017-07-17

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>285亿美元收购罕见病药企Horizon

285亿美元收购罕见病药企Horizon

进发布公告宣称其将以116.50美元/股收购Horizon Therapeutics,总额约285亿美元,或将成为今年医药圈最大的并购案。

MedSci原创 - 罕见病,并购 - 2022-12-12

ESC 2013:<font color="red">安</font><font color="red">进</font>AMG 145显著降低LDL-C水平

ESC 2013:AMG 145显著降低LDL-C水平

在8月31日荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会(ESC 2013)上,(Amgen)公布了有关实验性单抗药物AMG 145的4项II期研究的汇总数据。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-02

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>抗骨质疏松症药物普罗力®正式上市

抗骨质疏松症药物普罗力®正式上市

2020年12月5日,中国上海——中国宣布,普罗力®(地舒单抗注射液,60mg)今日正式在中国上市,用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗,可在绝经后妇女中显著降低椎 体、非椎体及髋部骨折的风

医谷网 - 安静抗骨质疏松药物 - 2020-12-07

中国有限公司

展位号:w1馆1336 美国戴(www.dionex.com.cn)成立于1975年,同年推出世界第一台商品化离子色谱,在该领域一直处于领先地位。现在戴各项成熟技术已被大大扩展,包括离子色谱仪IC,高效液相色谱HPLC(包括毛细管和微流量液相色谱Nano-LC),氨基酸直接分析仪AAA-Direct,快速溶剂萃取仪ASE和固相萃取仪Autotrace戴安产品系列:戴

会议 - 2010-06-18

FDA批准高价罕见白血病新药Blincyto

公司最新批准的Blincyto用于治疗一种罕见形式的白血病,包括两个循环的疗程,费用高达17.8万美元,使之成为市场上最昂贵的药品之一。公司的Blincyto(blinatumomab)在本月初获得来自FDA的批

pmlive - 新药,白血病 - 2014-12-23

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