新型冠状病毒抗原快速检测专家共识(2022)
作为感染早期诊断和疫情防控的主要检测手段之一,新型冠状病毒抗原快速检测已在国内逐步开展临床应用。就目前医务人员和社会
协和医学杂志 - 新型冠状病毒抗原快速检测 - 2022-05-14
CMAI:在初级保健中心对用于COVID-19诊断的快速抗原检测(Panbio™COVID-19 Ag快速检测设备)进行现场评估
据我们所知,以前没有研究评估在护理点(POC)进行的快速抗原诊断免疫分析(RAD)的性能。我们评估了Panbio™COVID-19 Ag快速检测设备在初级保健中心就诊的有症状患者
MedSci原创 - Covid-19 - 2022-02-04
BMJ:Veritor和Biosensor快速抗原检测可用于检测密接者暴露5天后的传染性
从感染后的第五天起,即使密切接触者尚未出现症状,也可以可靠地使用Veritor和Biosensor快速抗原检测来测试他们的传染性
MedSci原创 - 密切接触者,传染性,快速抗原检测 - 2021-07-28
JOCM:Panbio新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者抗原快速检测装置的评价
世卫组织于2020年3月11日宣布2019冠状病毒病(COVID-19)为大流行,需要及早诊断,以优化患者管理并限制进一步传播。
MedSci原创 - Covid-19 - 2022-02-04
新冠病毒快速抗原检测对奥密克戎等变异株的敏感性如何?
这些检测方法主要使用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCRs)来检测病毒RNA。
SIFIC感染视界 - 新冠病毒,奥密克戎 - 2022-03-14
AJEM:抗原快速检测用于鉴别急诊科入院的新冠肺炎感染者是否有症状
自SARS-CoV-2大流行开始以来,对感染患者的快速识别和隔离已被证明是限制病毒传播和遏制大流行的关键因素。在急诊科(ED)早期准确识别SARS-CoV-2患者仍然是一个主要挑战。
MedSci原创 - 临床研究,新冠肺炎 - 2021-12-27
新冠病毒抗原检测应用方案(试行)
为进一步优化新冠病毒检测策略,服务疫情防控需要,经研究,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上,增加抗原检测作为补充,并组织制定了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》。
卫健委官网 - 新冠病毒抗原检测 - 2022-03-12
美国CDC新冠抗原检测指南编译
CDC网站在关于新冠方面的实验室检测方面包括:检测策略,抗原检测指南,抗体检测指南,抗体测试,核酸检测,护理点和快速测试,联合测试。我们先来了解下前两部分。
“检验医学”公众号 - 抗原检测,新冠病毒 - 2022-04-18
最新血液检测可诊断抗原未知的疾病
抗原是一种物质——如细菌、病毒或化学物质——能够在体内诱导免疫反应,导致免疫系统产生目标抗体并消灭这些外来入侵者。 资深研究作者,来自匹兹堡大学公共卫生学院的Donald S.Burke博士及其同事解释道,这些抗体的某些部分与抗原内部的分子形状相匹配,这样
生物360 - 血液检测 - 2016-06-17
CCLM:检测SSA/Ro52抗原p200抗原表位的自身抗体
本研究比较并评估了目前用于检测其的两种检测方法的性能。 研究人群为116例抗SSA / Ro52抗体阳性的孕妇。并以50名抗SSA / Ro52抗体阴性的女性作为对照。使用两种自制的ELISA测定法分析抗p200抗体:一种具有生物素化抗原,另一种具有游离抗原。 结果显示,相对于
MedSci原创 - 抗原,p200抗原,表位 - 2018-07-05
2021 IDSA指南:COVID-19的诊断—抗原检测
2021年6月,美国感染病学会(IDSA)发布了COVID-19的诊断—抗原检测指南。用于检测SARS-CoV-2 蛋白抗原的免疫分析法已经上市,本文作为COVID-19诊断指南中的抗原检
Clin Infect Dis.2021 Jun 23; - COVID-19 - 2021-06-30
新的血液检测方法能快速检测血液感染类型
Pheno Test BC Kit 能快速识别导致血液感染病原体以及能有效抑制病原体的抗生素类型。
rxlist - FDA:新药:血液感染加速诊断 - 2017-02-27
IDSA COVID-19 诊断指南:抗原检测(版本 2.0.0)
美国传染病学会 (IDSA) 召集了一个专家小组,对文献进行系统审查,并制定与 SARS-CoV-2 抗原检测相关的最佳实践指南。
idsociety - 抗原检测 - 2022-12-26
FDA认为快速流感检测不甚可靠
美国食品药品监督局(FDA)表示,医师们在门诊时使用的快速流感检测试验(rapid influenza detection tests,RIDT)需提高可靠性,以符合流感病毒变异的速度。FDA计划增加这项15-30分钟检测的准确性,使用不同类型的医疗设备进行测试,而FDA可更严密地对这些设备进行管理。上个月中,FDA已经在联合公报上发布了相关决议。
睿医资讯 - 流感检测 - 2014-06-16
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