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Front Oncol:panHER抑<font color="red">制剂</font><font color="red">抗癌</font>的潜力

Front Oncol:panHER抑制剂抗癌的潜力

抑制HER1 /EGFR具有有限的抗癌效果,由于二次突变,如T790M或旁路信号的其他HER成员。抗panHER的出现通过抑制这些通路抵抗突变提供了一个解决方案,作为一种新的癌症治疗方法。

MedSci原创 - 抗癌,panHER抑制剂 - 2015-02-23

Nature:<font color="red">抗癌</font>新疗法——PLK4抑<font color="red">制剂</font>

Nature:抗癌新疗法——PLK4抑制剂

9月9日,最新发表在Nature杂志上的一篇论文中,来自约翰霍普金斯大学和牛津大学的科学家们报道了阻止一种人类乳腺癌细胞增殖的潜在方法。

医药魔方 - PLK4,抗癌新疗法 - 2020-09-19

Mol Cell:癌症新药Smac,结合特定抑<font color="red">制剂</font>,<font color="red">抗癌</font>效果倍增!

Mol Cell:癌症新药Smac,结合特定抑制剂抗癌效果倍增!

一个国际研究小组发现了一种方法,可以将抗癌药物Smac的抗癌效果提高一倍。

来宝网 - 癌症,新药 - 2017-06-26

Cancer Immunol Res:COX-2抑<font color="red">制剂</font>对<font color="red">抗癌</font>治疗有帮助?

Cancer Immunol Res:COX-2抑制剂抗癌治疗有帮助?

在临床前研究中,构成表达蛋白质吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO1)的肿瘤对环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(Celebrex)有反应,并且改善了某些T细胞亚群的浸润,使其更有可能以应对抗PD1疗法

来宝网 - COX-2抑制剂,癌症免疫 - 2017-07-21

:组蛋白去乙酰酶抑<font color="red">制剂</font>或可发挥<font color="red">抗癌</font>功效

:组蛋白去乙酰酶抑制剂或可发挥抗癌功效

6月25日,Cancer Research 在线报道,组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDI)可影响化疗药物细胞膜转运蛋白ABCG2的多态性变体的表达和转运。这拓展了HDI的临床应用空间。组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDI)在临床试验中已经表现出一定的疗效,但很显然,它们最有效的应用价值尚未完全开发出来。 这项研究表明,HDI可影响化疗药物外排转运蛋白ABCG2的表达。

本站原创 - 肿瘤,癌症 - 2012-06-28

Transl Onc:CDKs抑<font color="red">制剂</font>——结合常规<font color="red">抗癌</font>药可以使癌细胞迅速迈向死亡!

Transl Onc:CDKs抑制剂——结合常规抗癌药可以使癌细胞迅速迈向死亡!

癌症是死亡的主要原因之一,在世界范围内每年影响着820万人仅在美国,每年的新病例数量就达到160万,这就使得新药的开发刻不容缓。

medicalxpress - 抑制剂,抗癌 - 2017-08-29

“重磅<font color="red">抗癌</font>药”CDK4/6抑<font color="red">制剂</font>竟然也是免疫疗法

“重磅抗癌药”CDK4/6抑制剂竟然也是免疫疗法

自2015年全球首个CDK4/6抑制剂获批以来,年销售超过20亿美元的“成绩”让这类抗癌药物备受瞩目。近日,发表在Nature杂志上的一项重要成果发现了CDK4/6抑制剂一种意外的机制——激活抗肿瘤免疫力。这一结论与先前的一些观点恰恰相反,且证明了这类药物也是一种免疫疗法。

生物探索 - 抗癌药,免疫疗法,肿瘤 - 2017-08-20

Blood:IDH2抑制可增强蛋白酶体抑<font color="red">制剂</font>的<font color="red">抗癌</font>效果

Blood:IDH2抑制可增强蛋白酶体抑制剂抗癌效果

中心点:IDH2是蛋白酶体抑制剂(PIs)的一种新合成致死靶点,在多种血液恶性肿瘤中有效。抑制NAMPT/SIRT3/IDH2通路可增强PIs的治疗效果,并克服其耐受性。摘要:蛋白酶体抑制剂(PIs)广泛用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和套细胞淋巴瘤(MCL)。但患者常会复发,或对这类药物产生耐受性。现Elisa Bergaggio等人通过短发夹RNA文库对MM进行功能筛选,寻找抗癌的驱动基因,识别与

MedSci原创 - IDH2,蛋白酶体抑制剂,多发性骨髓瘤 - 2018-11-22

Nature:这一指标可预测CDK4/6抑<font color="red">制剂</font><font color="red">抗癌</font>效果

Nature:这一指标可预测CDK4/6抑制剂抗癌效果

近日,来自美国Dana-Farber癌症研究所的科学家们在国际知名科学期刊杂志《自然》上发表了一篇Letter文章“The metabolic function of cyclin D3–CDK6 kinase in cancer cell survival”,报道显示阻断细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4和CDK6)功能后,肿瘤细胞里周期蛋白D3(cyclin D3)的周期蛋白依赖性激酶6(CDK

药明康德 - Nature,CDK4/6抑制剂,抗癌 - 2017-06-13

Nature:新一代靶向mTOR抑<font color="red">制剂</font>,1+1>2的“合体”<font color="red">抗癌</font>药

Nature:新一代靶向mTOR抑制剂,1+1>2的“合体”抗癌

一位身患甲状腺癌的妇女对常用化疗药依维莫司和西罗莫司产生了抗药性,这两种药都是通过抑制一种叫做mTOR的酶来杀死癌细胞的,而mTOR能够促进细胞尤其是癌细胞的生长。但她的癌细胞已经变异,这些药物对她无效了。

生物探索 - 靶向药物,mTOR抑制剂 - 2016-05-26

百济神州的BTK抑<font color="red">制剂</font>Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的<font color="red">抗癌</font>药物

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

这也是中国研发的抗癌药物在美国的首次批准,标志着中国崛起为国际生物制药舞台上的一支力量。但这只是百济神州希望带入美国市场的几种抗癌药物中的第一个。

MedSci原创 - 百济神州,BTK抑制剂,Brukinsa,国内首个,FDA批准,抗癌药物 - 2019-11-17

NEJM:“广谱<font color="red">抗癌</font>药”PD-1抑<font color="red">制剂</font>治疗纵隔灰区淋巴瘤有效

NEJM:“广谱抗癌药”PD-1抑制剂治疗纵隔灰区淋巴瘤有效

纵隔灰区淋巴瘤是指介于结节硬化型霍奇金淋巴瘤与原发纵隔大B细胞淋巴瘤之间的一种淋巴瘤类型。其预后要差于结节硬化型霍奇金淋巴瘤及原发纵隔大B细胞淋巴瘤。美国国立癌症中心的Wilson教授领导的研究表明,DA-EPOCH-R治疗纵隔灰区淋年巴瘤有效,但从长期预后来看,5年的无进展生存率与总生存率为62%与74%, 提示部分患者治疗不佳,且挽救治疗作用有限。近期,Wilson教授在新英格兰医学杂志上报道

肿瘤资讯 - 广谱,抗癌,PD-1,抑制剂,灰区,淋巴瘤 - 2017-07-13

Nat Cancer :创新性<font color="red">抗癌</font>成果,新型纳米<font color="red">制剂</font>一次治疗诱导系统性免疫用于治愈肿瘤

Nat Cancer :创新性抗癌成果,新型纳米制剂一次治疗诱导系统性免疫用于治愈肿瘤

研究人员开发出一种新型多功能纳米材料,临床前期研究表明,该材料可以一针治愈50平方毫米的黑色素瘤和结肠癌,治愈率达到60-80%。该材料由脂质体构成纳米结构,包裹着可以自我复制的RNA编码IL-12。

BioArt - 肿瘤,抗癌,新型纳米制剂,系统性免疫 - 2020-08-13

Sci Rep:开发新型Hsp90抑<font color="red">制剂</font>NCT-50作为非小细胞肺癌的潜在<font color="red">抗癌</font>药

Sci Rep:开发新型Hsp90抑制剂NCT-50作为非小细胞肺癌的潜在抗癌

这些结果表明了NCT-50作为抗癌Hsp90抑制剂的潜力。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,HSP90,NCT-50,热休克蛋白 - 2018-09-20

Cancer Res:COX-2抑制剂塞来昔布可能具有抗癌作用

这项新研究在Cancer Research杂志,关注的是塞来昔布的抗癌作用。塞来昔布可靶定一个称为“cyclooxygenase-2”(COX-2)的酶,这个酶与疼痛和炎症有关联。

MedSci原创 - COX-2,抑制剂,塞来昔布 - 2016-05-28

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