前列腺癌筛检指南利弊引争议
研究人员报告，自从推出了新的筛检建议后，美国人中接受前列腺活检和手术的人数减少了，因为新的建议认为，大多数男性无需接受常规性前列腺癌筛检。据报道，现在的问题焦点是对一般人群进行前列腺癌筛检是否弊大于利。前列腺癌是男性中排第二位的癌症死因。最新的报告发表在《美国医学会-外科》杂志上。它显示，新的指南确实减少了男性的前列腺活检和手术人数。
检验视界网 - 前列腺癌 - 2016-12-03
NEJM：简单血检可筛查婴儿胆道闭锁
最近，得克萨斯儿童医院（Texas Children’s Hospital）和贝勒医学院（Baylor College of Medicine）的医学研究人员找到了一种简单的血液测试方法来诊断检测新生儿的胆道闭锁（biliary atresia）及其它一些新生儿肝脏疾病。他们的研究发表在了最新一期的国际知名《新英格兰医学杂志》（NEJM）。患有胆道闭锁的新生婴儿往往有生命危险，现有疾病筛选手段还很
药明康德 - 血检，筛查，胆道闭锁 - 2016-09-01
NEJM:简单血检可筛查致命婴儿肝病
最近，得克萨斯儿童医院（Texas Children’s Hospital）和贝勒医学院（Baylor College of Medicine）的医学研究人员找到了一种简单的血液测试方法来诊断检测新生儿的胆道闭锁（biliary atresia）及其它一些新生儿肝脏疾病。他们的研究发表在了最新一期的国际知名《新英格兰医学杂志》（NEJM）。 ▲胆道闭锁的症状和病理切片（图片来源：The
药明康德 - 血检，筛查，婴儿肝病 - 2016-08-16
JAMA：PSA筛检是否可以“一劳永逸”？
是否应当进行前列腺癌的筛检仍然存在很大争议：赞成者认为筛检能够降低死亡率、提高生活质量；反对者认为过度医疗带来的伤害远大于获益。
肿瘤资讯 - PSA，前列腺癌，筛检，CAP - 2018-03-12
Genome Biol：早检癌症，且确定病灶
肿瘤会释放其微小DNA进入血液循环这一科学发现是意义非常重大的，研究人员正在进行许多努力将该一科学知识转化为创新技术，希望能够更早期地发现并且诊断癌症。但是，伴随着这一令人兴奋前景的同时也有一大下游操作挑战：一旦早期确诊癌症后，医师们将如何发掘肿瘤细胞在身体中的准确隐藏位置呢？
药明康德 - 癌症，筛查 - 2017-04-25
世界首个蛋白组癌症早筛平台面世！卵巢癌误检率0!
癌症早筛和早诊是人类预防癌症提高生存率的最有效方式。在这一科研前沿领域，近年来ctDNA、循环肿瘤细胞（CTCs）检测成果显着。然而，传统的肿瘤相关蛋白生物标记物却进展寥寥，近日，一项蛋白组学用于癌症早筛的平台，敲开了“新世界的大门”！
转化医学网 - 标记物，蛋白组学，癌症早筛 - 2017-12-18
新型血检可早期查出８种癌症
美国研究人员开发出了一种新型血液检测方法，能一次查出尚未扩散的８种常见癌症，朝着实现通用型早期癌症检测的方向迈出一大步。
新华网 - 血检，癌症，无创检测 - 2018-01-21
核酸检测大筛查 到底选“混采”还是“混检”？
北京新冠肺炎疫情防控工作领导小组检疫检测工作组副组长、北京市委组织部副部长张强3日在发布会上表示，截至7月2日24时，北京市已完成核酸检测采样1041.4万人，已检测1005.9万人。
医学中文网 - 核酸检验 - 2020-09-05
NEJM：过度诊断减半，能有效筛检前列腺癌！
研究表明，及时筛查可以更早的发现疾病，从而降低前列腺癌死亡的风险。但是目前，使用前列腺特异性抗原（PSA）检测结合传统活检筛查，可能会
MedSci原创 - 前列腺癌 - 2021-07-25
Science：新型血检可早期查出8种癌症
一项初步的研究表明，有一天，或许可以用一种血液测试来检测各种癌症！最新发表于Science杂志上的这一突破成果中，来自美国约翰·霍普金斯大学等机构的科学家们开发出了一种能够用于筛查8种常见癌症以及帮助鉴定癌症位置的血液检测方法。
生物探索 - 血检，癌症 - 2018-01-21
基因筛检阻断致病基因 患癌男生出健康试管婴儿
基因筛检阻断致病基因，上海一男子患癌仍生出健康试管婴儿 国内首例单细胞高通量测序无癌试管宝宝昨日顺利诞生。据介绍，“甜甜”的父亲患有甲状腺癌，此前接受过基因检测，将有50%的机会将致病基因遗传给下一代，通过这项最新的基因筛查
澎湃新闻 - 单细胞高通量测序，致病基因，试管婴儿 - 2016-03-01
血检加基因测序——癌症筛查福音
约翰霍普金斯凯梅尔肿瘤研究中心的科学家将血检与基因组测序两项检验技术联合，成功检出了存在于血液中的癌细胞DNA。该项技术将给癌症筛查、癌症病人复发情况监测以及肿瘤外科切除术后残存癌细胞的检出带来新的希望。
丁香园 - 癌症筛查，基因组测序，基因重组，癌症DNA - 2012-12-14
Cancer：“患者导航”大大有利于癌症筛检或诊断异常的患者
随着癌症治疗技术的迅速发展，越来越多的证据表明癌症发现和及时治疗的脱节是导致癌症负担加重和癌症结局不平等的重要决定性因素之一。美国国家癌症研究所将“癌症结局不平等”定义为一定人群中存在的癌症发病率（新增病例）、癌症病死率、癌症存活率以及健康状况负担的不利差距。为解决癌症结局不平等，美国国家癌症研究所开展了“患者导航（patient navigation）”研究发展计划。患者导航是一种医疗服务模式，
MedSci原创 - 癌症筛查，患者导航 - 2016-09-30
JAMA：通用肿瘤MMR测试筛检方法有助筛查林奇综合征
10月17日发表在《美国医学会杂志》上一项研究显示，林奇综合征是遗传性结直肠癌（CRC）的最常见形式，它是由某些基因（DNA错配修复[MMR]基因）的突变引起的，在林奇综合征患者的筛查策略比较中，与多种替代策略相比结肠直肠癌是全世界第三常见的癌症而且是排在第二位的与癌症有关的死亡原因
美国科学促进会 - 林奇综合征，遗传性结直肠癌，MMR基因突变 - 2012-10-19
AIM：对无症状成人慢性肾脏病筛检证据不足
据8月28日《内科学年鉴》杂志（Ann Intern Med. 2012 Aug 28.）发表的美国预防服务工作小组(USPSTF)的一项声明，为无症状慢性肾脏病(CKD)成人筛检的收益与伤害的证据还不足以建议进行例行性筛检许多组织对USPSTF提出将CKD筛检列为考虑之一，促使该工作小组回顾有关检测与早期治疗之各种议题的证据。 各领域的结果都还未定论。工作小组
医学论坛网 - 慢性肾脏病，蛋白尿，筛检，糖尿病，高血压 - 2012-09-11
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