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A&R：IL-23通过激活MDL-1+<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font>前体调节炎性<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font><font color="red">生成</font>

A&R：IL-23通过激活MDL-1+破骨细胞前体调节炎性破骨细胞生成

探讨白细胞介素-23(IL-23)在炎性关节炎病理性骨重塑中的作用。

MedSci原创 - 破骨细胞，IL-23，炎性关节炎，破骨细胞前体 - 2023-02-19

Acta Biomater：干<font color="red">细胞</font>来源的<font color="red">细胞</font>外基质可抑制<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font>的<font color="red">生成</font>

Acta Biomater：干细胞来源的细胞外基质可抑制破骨细胞的生成

由于促进间充质干细胞（MSCs）骨生成的作用，脱细胞化的细胞外基质（ECM）已被证明是一种有前景的骨再生生物材料。然而，骨再生也受到骨吸收的影响，关于细胞衍生的ECM对破骨细胞分化的影响知之甚少。在这项研究中，研究人员将ECM沉积在MSCs上，脱细胞后，与标准组织培养聚苯乙烯相比，研究了ECM对骨髓单核细胞（BMMs）破骨细胞生成的影响。结果表明，细胞衍生的ECM改善BMMs增殖，但会明显抑制破骨

MedSci原创 - 2018-03-13

Am J Chin Med：葛根提取物可有效抑制<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font>的<font color="red">生成</font>

Am J Chin Med：葛根提取物可有效抑制破骨细胞的生成

在本研究中，我们研究了葛根提取物（PRE）对NF-B受体活化剂（RANKL）诱导的破骨细胞生成的作用和潜在机制。结果显示，PRE剂量依赖性地抑制破骨细胞分化和形成，降低破骨细胞的骨吸收活性，并下调破骨细胞分化标记基因的表达。PRE处理的成骨细胞例如RANKL，巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）和骨保护素（OPG）产生的破骨细胞生成因

MedSci原创 - 2017-11-14

Oncogene：EGR1调节前列腺癌中的血管<font color="red">生成</font>和<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font><font color="red">生成</font>因子并促进转移

Oncogene：EGR1调节前列腺癌中的血管生成和破骨细胞生成因子并促进转移

早期生长反应-1（EGR1）是一种在各种情况下与前列腺癌（PC）进展相关的转录因子。例如，EGR1水平在抑制雄激素受体信号转导或肿瘤抑制剂PTEN的丧失时，EGR1水平增加。EGR1已被证明可以调节影

MedSci原创 - EGR1，前列腺癌转移 - 2020-04-24

Epigenetics：组蛋白去甲基化酶KDM4B可抑制<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font>的<font color="red">生成</font>

Epigenetics：组蛋白去甲基化酶KDM4B可抑制破骨细胞的生成

牙周病（PD）困扰46％的美国人，目前没有有效的辅助疗法。尽管PD的大多数药物治疗靶，但宿主免疫应答是导致组织损伤和骨质丧失的主要原因。本研究中，我们确定组蛋白去甲基化酶KDM4B是用于治疗PD的潜在药物靶标。免疫组织化学染色显示患病牙周上皮KDM4B丰度增加，与炎症相关。在暴露于伴放线聚集杆菌脂多糖（Aa-LPS）的小鼠颅骨切片中，免疫组织化学染色显示KDM4B蛋白表达明显增加。已知8-羟基喹啉

MedSci原创 - KDM4B，破骨细胞 - 2018-06-23

BMC Musculoskelet Disord：甲状旁腺激素激活的磷脂酶C信号传导可介导快速<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font><font color="red">生成</font>

BMC Musculoskelet Disord：甲状旁腺激素激活的磷脂酶C信号传导可介导快速破骨细胞生成

与年龄相关的骨质疏松症的发生风险越来越大，严重威胁着老年人的生活质量。人甲状旁腺激素（hPTH）成功应用于骨质疏松症的治疗，但其机制，尤其是PTH愈合骨折中激活的信号通路尚不清楚。hPTH（1-34）和GR（1-34）（PLC缺乏类似物）每天一次注射到具有骨折的睾丸切除的雄性小鼠中，在骨折后第二天开始并持续4周。为了探索磷脂酶C信号通路在雄激素缺乏性骨折愈合中的作用，通过X线，显微CT，生物力学测

MedSci原创 - 2018-09-02

NATURE：<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font>到底是怎么来的？

NATURE：破骨细胞到底是怎么来的？

破骨细胞是多核巨细胞，可以再吸收骨骼，确保骨骼和骨髓造血生态位的发育和持续重塑。已有的研究显示，破骨细胞活性缺陷导致骨硬化和骨髓衰竭，而过量活动可导致骨质流失和骨质疏松症。

MedSci原创 - 破骨细胞 - 2019-04-12

Cell Death Dis：eIF2α信号参与调节成<font color="red">骨细胞</font>和<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font>的平衡

Cell Death Dis：eIF2α信号参与调节成骨细胞和破骨细胞的平衡

绝经后骨质疏松症的骨流失主要是由于骨形成相关成骨细胞和骨吸收相关破骨细胞的失衡所引起的。 Salubrinal是一种合成的化合物，可选择性抑制eIF2α（真核翻译起始因子2α）的去磷酸化。eIF2α磷酸化可减轻内质网（ER）应激作用，进而可能会激活细胞的自噬作用。在本研究中，研究人员推测eIF2α信号可以通过促进成骨细胞的自噬和抑制破骨细胞的发育来调节骨内稳态。

MedSci原创 - eIF2α，成骨细胞，破骨细胞，自噬，骨质疏松 - 2019-12-22

J Dent Res：牛骨通过<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font>活化促进骨保护

J Dent Res：牛骨通过破骨细胞活化促进骨保护

本研究旨在研究用牛骨填充的骨性缺损中的骨再生的长期生物机制。

MedSci原创 - 拔牙窝，骨重塑，牛骨 - 2020-04-08

AGING CELL：消除衰老的<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font>祖<font color="red">细胞</font>不能改善骨骼老化

AGING CELL：消除衰老的破骨细胞祖细胞不能改善骨骼老化

破骨细胞的增加和成骨细胞数量的减少都会导致骨骼衰老。已有的研究显示，细胞衰老的标志物，包括细胞周期蛋白抑制剂p16的表达，在几种骨细胞群中随着衰老而增加。

MedSci原创 - 骨骼衰老，破骨细胞 - 2019-02-18

Peptides：人β-防御素-1通过激活p44/42丝裂原活化蛋白激酶增强<font color="red">破</font><font color="red">骨细胞</font>的<font color="red">生成</font>

Peptides：人β-防御素-1通过激活p44/42丝裂原活化蛋白激酶增强破骨细胞的生成

既往研究已经证实慢性牙周炎和种植体周围炎患者的牙龈组织和龈沟液中人β-防御素（hBD）-1的表达增加以及由破骨细胞形成增加引起的牙槽骨吸收。因此，本研究旨在探讨hBD-1对破骨细胞形成和功能的影响，并阐明体外参与的信号通路。将人外周血单核细胞（PBMCs）与不同剂量的hBD-1一起培养，并通过MTT测定细胞活力。存在或不存在无毒剂量的hBD-1的情况下，用巨噬细胞集落刺激因子和核因子κB配体受体激

MedSci原创 - 2018-02-07

IL-1调节破骨细胞生成的新奇机制

       IL-1是一个炎症有关的细胞因子。在各种病理条件下，IL-1被发现与骨质疏松有关。研究表明，其促进了破骨细胞的形成、生长以及功能发挥。最近，美国阿拉巴马大学Suzanne M.Michalek等人发现，单独的IL-1就可以有效的延长破骨细胞的生存，同时激活破骨细胞的功能，而且IL-1调节破骨细胞生成需要NF-&k

生物谷 - 破骨细胞，IL-1，骨质疏松 - 2012-04-10

J Vasc Res：地高辛减弱巨噬细胞中NF-κB配体诱导的破骨细胞生成的受体活化

本研究旨在探究地高辛对破骨细胞生成（OCG）的作用，并研究了地高辛对HIF-1α的抑制作用。培养RAW 264.7巨噬细胞，并用或不使用地高辛的NF-κB配体的可溶性受体激活剂（sRANKL）刺激。首先测试地高辛对减弱巨噬细胞活化的作

网络 - 2020-03-04

J Cell Mol Med：EPC衍生的外泌体通过LncRNA-MALAT1促进破骨细胞生成

骨修复涉及通过破骨细胞生成的骨吸收和内皮祖细胞（EPC）对新血管形成和骨生成的刺激。然而，EPCs在破骨细胞生成中的作用尚不清楚。在本研究中，我们使用免疫荧光，蛋白质印迹，RT-PCR和Transwell测定评估了EPC衍生的外泌体对体外原代小鼠骨髓来源的巨噬细胞（BMM）的迁移和破骨细胞分化的影响。我们还评估了EPC衍生的外泌体对体内小鼠骨折模型中移植的BMM的归巢和破骨细胞分化的影响。结果显示

网络 - 2019-04-28

Sci Rep：可生物降解的镁 - 锶合金上的唑来膦酸调节成骨和破骨细胞生成

抑制破骨细胞和破骨细胞前体以减少骨吸收是治疗破骨细胞相关疾病（例如假体周围骨溶解）的重要策略。本研究旨在探究唑来膦酸（ZA）作为一种高效和含氮的双膦酸盐在促进骨生成和抑制基于镁（Mg）的植入物的破骨细胞生成特性中的作用。

MedSci原创 - 2019-02-01

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