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中国<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font>性肌<font color="red">病</font>诊治指南（三）

中国糖原累积性肌病诊治指南（三）

Ⅳ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅳ，GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又称为糖原分支酶缺乏症(glycogen branching enzyme deficiency)，还可称为Anderson病(Andersen disease)。

《中华神经科杂志》2016年第1期 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font>性肌<font color="red">病</font>诊治指南（四）

中国糖原累积性肌病诊治指南（四）

Ⅴ型糖原累积病(glucogen storage disease type Ⅴ，GSDⅤ)GSDⅤ型又称为肌磷酸化酶缺乏症(myophosphorylase deficiency)，还可称为麦卡德尔病

中华神经科杂志 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font>性肌<font color="red">病</font>诊治指南（二）

中国糖原累积性肌病诊治指南（二）

Ⅲ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅲ，GSD Ⅲ)GSD Ⅲ型又称糖原脱支酶缺乏症(glycogen debrancher deficiency)或Cori-Forbes病(Cori-Forbes disease)。

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-26

中国<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font>性肌<font color="red">病</font>诊治指南（一）

中国糖原累积性肌病诊治指南（一）

糖原累积病(glycogen storage disease, GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-25

<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font><font color="red">病</font>Ⅰa型的诊断 治疗和预防专家共识

糖原累积病Ⅰa型的诊断 治疗和预防专家共识

糖原累积病Ⅰa型（glycogen storage disease type Ⅰa,GSDⅠa）是一种可治疗的罕见病，为常染色体隐性遗传病。由于G6PC基因变异导致葡萄糖-6-磷酸酶活性不足，糖原在肝

中国实用儿科杂志 - 糖原累积病Ⅰa型 - 2022-10-01

I型<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font><font color="red">病</font>围麻醉期处理1例

I型糖原累积病围麻醉期处理1例

患者既往患有I型糖原累积病。患者体质一般，智育正常，不能耐受一般体育活动，四肢肌力未见异常，平素靠生玉米淀粉补充能量。入院诊断：肝多发腺瘤，糖原累积病，肝功能异常，高尿酸血症，高脂血症，低血糖，高乳酸血症，中度贫血。

国际医药卫生导报 - Ⅰ型，糖原累积病，围麻醉期 - 2019-02-19

<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font><font color="red">病</font>（Ⅰ型、Ⅱ型），这一篇就够了！

糖原累积病（Ⅰ型、Ⅱ型），这一篇就够了！

糖原累积病（Ⅰ型、Ⅱ型）均是常染色体隐性遗传病。

网络 - 罕见病，糖原累积病 - 2024-01-28

2016中国肌<font color="red">病</font>型<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font><font color="red">病</font>诊治指南发布

2016中国肌病型糖原累积病诊治指南发布

糖原累积病(glycogen storage disease，GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。

中华神经科杂志 - 糖原累积病 - 2016-09-06

病例分享：转氨酶升高、肝肿大待查1例——竟与罕见遗传性<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font><font color="red">病</font>有关

病例分享：转氨酶升高、肝肿大待查1例——竟与罕见遗传性糖原累积病有关

GSD是一种罕见的遗传性糖原代谢异常性疾病，其遗传方式大多数为常染色体隐性遗传，个别类型为伴X染色体遗传。由于糖原在转化为葡萄糖的代谢过程中出现异常，从而导致过多或异常糖原蓄积在肝脏及其他组织器官中。

壹生 - 转氨酶，肝肿大，遗传，糖原累积病 - 2018-07-07

十种罕见<font color="red">病</font>：系统性硬化、亨廷顿舞蹈症、<font color="red">糖原</font><font color="red">累积</font>症等研究进展

十种罕见病：系统性硬化、亨廷顿舞蹈症、糖原累积症等研究进展

1.系统性硬化（SSc）、皮肌炎（DM）Corbus与Kaken公司合作开发和商业化Lenabasum以治疗系统性硬化和皮肌炎。Corbus Pharmaceuticals Holdings公司近日宣布与Kaken Pharmaceutical公司建立战略合作，在日本开发和商业化研究性药物lenabasum，以治疗罕见而严重的自身免疫性疾病——系统性硬化（systemic sclerosis，

罕见病信息网 - 罕见病 - 2019-02-22

2023 法国建议：<font color="red">糖原</font>贮积<font color="red">病</font>III型

2023 法国建议：糖原贮积病III型

本文主要提供了关于糖原贮积病III型(GSD III)患者的最佳护理建议。

Eur J Med Res - 糖原贮积病III型 - 2023-08-04

2021 IAMGSD实践指南：<font color="red">糖原</font>贮积<font color="red">病</font>V & VII（McArdle<font color="red">病</font>和Tarui<font color="red">病</font>）

2021 IAMGSD实践指南：糖原贮积病V & VII（McArdle病和Tarui病）

2021年10月，国际肌糖原贮积协会研究组发布了糖原贮积病V & VII（McArdle病和Tarui病）管理指南。本文主要针对糖原贮积病V & VII的诊断和治疗提供最新指导建议。

Neuromuscul Disord - 糖原贮积病，遗传代谢性疾病 - 2021-12-02

2016 中国肌病型糖原累积病诊治指南

糖原累积病(glycogen storage disease，GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。

中华神经科杂志,2016,49(1):8-16 - 糖原累积病 - 2016-09-06

JBC：科学家阐明糖原累积症的发病机理

糖原累积症是一种影响着机体加工处理糖类及储存能量的代谢性疾病，其症状通常出现在个体患病的头几年，而糖原累积症通常会伴随肝脏和肌肉的疾病；葡萄糖加工储存的故障存在许多不同的原因，而且很难被诊断出；如今来自密苏里大学的研究者通过研究揭示了引起人类机体相关障碍的异常酶类的效应，该研究或可帮助病人进行诊断并且开发治疗糖原累积症的新型靶向疗法，相关研究刊登于国际杂志Journal of Biologic

生物谷 - 糖原累积症 - 2014-11-14

2013 糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识

中华医学杂志2013年5月14日第93卷第18期 - 2013-05-14

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