韩国糖原贮积病Ⅵ型患者的临床和遗传图谱
GSD基因Panel检测是确诊GSD-Ⅵ的有效诊断工具,所有GSD-Ⅵ患者均存在遗传异质性,经过长期随访,治疗后患者的肝酶升高、高甘油三酯血症和身高Z评分可得到改善。
MedSci原创 - 糖原累积病 - 2023-08-26
Ultragenyx宣布DTX401治疗Ia型糖原贮积病的阳性结果
Ultragenyx制药公司是一家生物制药公司,专注于开发用于严重罕见和超罕见遗传疾病的新产品,近日公布了正在进行的I/II期研究的低剂量组的正面安全性和有效性数据。
MedSci原创 - Ia型糖原贮积病,DTX401,Ultragenyx - 2019-01-06
2016 加拿大庞贝氏病(糖原贮积症Ⅱ型)的诊断和管理指南
庞贝氏病是一种溶酶体储存障碍,由酸性α-葡萄糖苷酶缺乏引起。患者有骨骼肌和呼吸无力,有或没有心肌病。我们综述的目的是系统地评估文献中证据的质量,为庞贝病患者的诊断和治疗制定循证指南。
Can J Neurol Sci. - 庞贝氏病 - 2022-12-19
《 中华儿科杂志》:恩格列净治疗糖原贮积病Ⅰb型的短期效果
恩格列净可改善GSD Ⅰb患儿口腔溃疡、腹痛腹泻、反复感染症状,增加中性粒细胞计数,降低血浆中1,5AG浓度,未见低血糖、泌尿系感染等不良反应。
MedSci原创 - 恩格列净,糖原贮积病Ib型 - 2023-08-04
2021 IAMGSD实践指南:糖原贮积病V & VII(McArdle病和Tarui病)
2021年10月,国际肌糖原贮积协会研究组发布了糖原贮积病V & VII(McArdle病和Tarui病)管理指南。本文主要针对糖原贮积病V & VII的诊断和治疗提供最新指导建议。
Neuromuscul Disord - 糖原贮积病,遗传代谢性疾病 - 2021-12-02
2024 国际共识:恩格列净治疗糖原贮积症IB型相关中性粒细胞减少症和中性粒细胞功能障碍的建议
本文主要针对恩格列净治疗糖原储存病IB型相关中性粒细胞减少症和中性粒细胞功能障碍提供共识指导。
Mol Genet Metab - 中性粒细胞减少症,恩格列净,糖原贮积症Ib型 - 2024-01-30
Genet Med:恩格列净治疗Ib型糖原储存病的疗效和安全性
6SGLT2抑制剂,如恩格列净,是一种抗糖尿病药物,可抑制肾脏葡萄糖重吸收,从而导致尿糖。
MedSci原创 - 恩格列净,Ib型糖原储存病 - 2022-05-10
NEJM Evid:靶向肝脏腺相关病毒基因治疗糖原贮积病VI型,获显著效果
小儿糖原贮积病Ⅳ型(GSD-Ⅳ)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅳ型又称支链淀粉病、Andersen病,Maroteaux–Lamy综合征,是由淀粉1,4-1,6转葡
MedSci原创 - 糖原贮积病 - 2022-06-15
Blood:SGLT2抑制剂依帕列净成功纠正了糖原贮积症Ib的中性粒细胞减少及其功能障碍
SGLT2抑制剂通过降低细胞内1,5-无水葡萄糖-6-磷酸来改善GSD-Ib的中性粒细胞减少/中性粒细胞功能障碍。
MedSci原创 - 依帕列净,中性粒细胞减少,糖原贮积症Ib,中性粒细胞功能障碍 - 2020-04-24
Ultragenyx宣布DTX401基因治疗Ia型糖原贮积病的第一组1/2期研究数据为阳性
Ultragenyx公司的DTX401(一种基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法)正处于1/2期临床研究治疗Ia型糖原贮积病(GSDIa)。治疗24周后,参加组1治疗的三名患者均得到显着改善。
MedSci原创 - AAV8,基因治疗,糖原贮积病 - 2019-02-22
2013 糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识
中华医学杂志2013年5月14日第93卷第18期 - 2013-05-14
2014 ACMG实践指南:Ⅰ型糖原贮积病的诊断和管理
2014年11月,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)发布了Ⅰ型糖原贮积病的诊断和管理指南。
Genet Med. 2014 Nov;16(11):e1. - Ⅰ型糖原贮积病 - 2014-11-06
2016 中国肌病型糖原累积病诊治指南
糖原累积病(glycogen storage disease,GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病,肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。GSD I型(葡萄糖-6一磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉;其他类型均可有肌肉受累,包括:Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、1V型(分支酶缺乏症)、V型(肌磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶缺乏症)
中华神经科杂志,2016,49(1):8-16 - 糖原累积病 - 2016-09-06
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