Crit Care：危重患者肌抑制素基因表达和血浆浓度降低
危重疾病期间肌肉抑制素基因表达和全身蛋白水平下调。因此，先前提出的治疗性抑制肌生长抑制素似乎没有改善危重病人肌肉质量的病理生理学机制。
MedSci原创 - 危重患者，血浆浓度，肌抑制素基因 - 2022-08-14
Int J Impot Res：肌生成抑制蛋白，一种纤维化因子和横纹肌群的主要抑制子，存在于阴茎和血管平滑肌中
肌生成抑制蛋白在平滑肌细胞（SMC）中存在于有条纹的肌纤维中（除了肌层细胞）中还未报道。最近，研究人员在小鼠中调查了是否肌生成抑制蛋白存在于阴茎的SMC中和血管壁中，如果存在，肌生成抑制蛋白是否转录表达并且与某几种形式的勃起功能障碍（ED）的海绵体SMC的缺失有关，研究人员对其进行了探究。研究人员利用免疫组化技术或者荧光技术和蛋白免疫印迹技术，在会阴横纹肌、阴茎海绵体的SMC、动脉和静脉以及主动脉
MedSci原创 - 勃起功能障碍，肌肉生成抑制蛋白，血管平滑肌 - 2017-05-30
Nat Genet：发现与线粒体肌病相关的基因
科技日报 - 研究 - 2013-12-30
Science：新型基因编辑技术进展——成功阻断肌营养不良
图片来源：medicalxpress.com 近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究论文中，来自美国西南医学中心的研究人员通过研究，利用一种新型的基因编辑技术成功地在年轻小鼠中阻断了杜氏肌营养不良如果该技术可以有效且安全地用于DMD患者中，那么其或将帮助开发首个基于基因编辑的疗法来治疗人类致死性的疾病。 DMD是男孩儿中常见的一种严重形式的肌营养不良症，主要特点为
生物谷 - 基因编辑，肌营养不良，CRISPR/Cas9 - 2016-01-05
Nat Commun：干细胞基因或可控制骨骼肌再生
图片来源：medicalxpress.com 我们都知道，Prox1基因在胚胎发育过程中扮演着重要的角色，日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自芬兰的研究人员通过研究发现，Prox1基因或许对于骨骼肌干细胞的分化也非常关键。骨骼肌不仅对于运动非常重要，而且对于整个机体新陈代谢的调节也很关键，在机体损伤之后肌肉有着强大的能力进行再生，同时还能够不
生物谷 - 干细胞基因 - 2016-10-15
Duchenne肌营养不良症：辉瑞基因疗法的早期数据
辉瑞公司近日公布了PF-06939926的初始Ib期研究数据，结果显示实验性基因疗法导致男性Duchenne肌营养不良症（DMD）中微小肌营养不良蛋白表达增加。
MedSci原创 - Duchenne肌营养不良症，基因疗法，儿科，PF-06939926 - 2019-06-29
Neurology：δ-连环链蛋白基因突变是家族性皮质肌阵挛性震颤和癫痫的致病基因
研究认为，对于家族性皮质肌阵挛性震颤和癫痫患者，CTNND2基因是重要的致病基因，可导致患者小脑浦肯野细胞形态学异常
MedSci原创 - 家族性皮质肌阵挛性震颤和癫痫，基因突变，δ-连环链蛋白 - 2017-11-11
J Drugs Dermatol：敏感肌？试试补骨脂素天然抗衰老保湿霜
敏感肌患者局部使用视黄醇以达到抗衰老的目的较难，因为视黄醇具有刺激性。补骨脂素是一种来自补骨脂种子的单萜类物质，研究发现其具有类视黄醇功能。该研究在敏感皮肤的受试者中考察了一种基于自然界的含有白桦醇的
MedSci原创 - 视黄醇，补骨脂素，敏感肌 - 2021-08-05
这个检验指标比肌酐、胱抑素C更重要！
急性肾损伤（acute kidney injury, AKI）是指各种病因引起的短时间内肾功能快速减退而导致的临床综合征。
急诊时间 - 急性肾损伤，肌酐，胱抑素C - 2022-10-10
《新英格兰杂志》：进行性肌营养不良增强肌肉的基因疗法
新型的载体可以极大地增加在许多肌肉疾病中开发安全有效的基因治疗前景，可用来改变当前涉及肌肉疾病的基因治疗。
网络 - 基因疗法，脊髓性肌萎缩症 - 2023-04-14
Nat Commun：基因编辑治疗杜氏肌营养不良，克服关键难题
杜氏肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，简称DMD）就是一个明显的例子。据统计，在全球范围内，每3500名新生男婴中就有1名罹患此病。由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因发生突变，肌肉细胞变得脆弱，肌肉被
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良，基因编辑 - 2017-03-19
STM：按摩可激活痊愈基因、抑制炎症基因
一项新的研究首次揭示了揉捏法是如何通过关闭与炎症有关的基因，以及开启帮助肌肉痊愈的基因来减轻肌肉疼痛的。
MedSci原创 - 按摩，疼痛 - 2012-02-04
PLOS GENETICS：研究发现与肌营养不良症有关联基因
法国研究人员最新发现一个与面肩肱型肌营养不良症有关联的重要基因，这将有助于研发治疗这种疾病的新疗法。法国某研究小组日前通过小鼠实验发现，如果切除一个名为FAT1的基因，小鼠面部肌肉和局部肩部肌肉就会发育不正常，成年后肌肉也会过早萎缩。此外，该基因被切除的小鼠还会表现出视网膜血管异常和内耳畸形。这些症状与人类患面肩肱型肌营养不良症的症状极为相似。 研究人员深入研究后发现，面肩胛肱型肌营养不良症
中国科学报 - 肌营养不良，基因 - 2013-06-26
JCEM：骨钙蛋白与骨骼肌胰岛素敏感性有关
动物实验显示骨钙蛋白（OC），特别是羧基化骨钙蛋白（unOC），影响胰岛素敏感性和分泌，但是缺乏来自人类的权威数据。为了确定在超重/肥胖成年人，总OC和unOC是否与胰岛素敏感性和β细胞反应独立相关；糖耐量状态是否影响这些相关性；以及这些相关性是否独立于1型前胶原氨基端肽（P1NP）反映的骨形成。
dxy - 骨钙蛋白，肥胖，骨骼肌，胰岛素，敏感性 - 2013-05-06
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