肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

J Neurol：<font color="red">肌肉</font><font color="red">特异性</font><font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">重症肌无力</font>的临床特点及血清学诊断

J Neurol：肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力的临床特点及血清学诊断

本研究旨在评估酶联免疫吸附试验(ELISA)对抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阴性的全身性重症肌无力(MG)患者的诊断准确性，并探讨诊断肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力（MuSK MG）的临床背景。

MedSci原创 - 临床特点，肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力，血清学诊断 - 2023-04-25

JAMA子刊：华山医院团队发现：Batoclimab在<font color="red">重症肌无力</font>患者中的有效性和安全性

JAMA子刊：华山医院团队发现：Batoclimab在重症肌无力患者中的有效性和安全性

在成年全身型重症肌无力患者中，batoclimab显著提高了MG-ADL评分的持续改善，同时患者对其的耐受性良好。

MedSci原创 - 重症肌无力，batoclimab - 2024-04-09

Acta Neuropathologica：血清阴性<font color="red">重症肌无力</font>患者神经<font color="red">肌肉</font>接头补体沉积

Acta Neuropathologica：血清阴性重症肌无力患者神经肌肉接头补体沉积

补体系统参与重症肌无力（MG）的发病取决于IgG亚型。血清抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab，存在于约80%的MG患者）本质上属于IgG1亚型，因此可以激活经典的补体途径。

MedSci原创 - 2020-08-09

JNNP:厄瓜利珠单抗与利妥昔单抗治疗全身性<font color="red">重症肌无力</font>的比较

JNNP:厄瓜利珠单抗与利妥昔单抗治疗全身性重症肌无力的比较

重症肌无力（MG）是影响神经肌肉接头的最常见的自身免疫性疾病，其特征是抗体（ab）介导的突触后膜功能障碍。MG的特征是眼部、延髓、四肢和呼吸肌的波动性无力，并伴有相应的发病率和死亡率。在大多数MG患者

MedSci原创 - 利妥昔单抗，全身性重症肌无力，厄瓜利珠单抗 - 2022-03-13

“直击”风湿病！Nature子刊：精准细胞疗法或改写治疗格局

近期，Nature Reviews Rheumatology介绍了精准细胞疗法在治疗风湿性疾病方面重磅临床进展，以期为临床治疗策略提供参考。

医学新视点 - 自身免疫性疾病，风湿性疾病，精准细胞疗法 - 2024-01-30

<font color="red">肌肉</font>力量恢复，症状持续改善18个月！CAR-T疗法为<font color="red">重症肌无力</font>患者带来新希望

肌肉力量恢复，症状持续改善18个月！CAR-T疗法为重症肌无力患者带来新希望

研究初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。

医学新视点 - 重症肌无力，CAR-T疗法 - 2024-03-01

Eur J Neurol：自身抗体水平作为生物标志物在<font color="red">重症肌无力</font>患者治疗中的作用

Eur J Neurol：自身抗体水平作为生物标志物在重症肌无力患者治疗中的作用

虽然重症肌无力(MG)被认为是一种免疫球蛋白G自身抗体介导的疾病，但MG自身抗体水平与疾病活动性之间的关系尚不清楚。

MedSci原创 - 重症肌无力，自身抗体水平 - 2023-04-26

Autophagy：自身免疫性疾病<font color="red">重症肌无力</font>的发病新机制

Autophagy：自身免疫性疾病重症肌无力的发病新机制

近日，附属同仁医院神经内科都爱莲研究组联合上海免疫学研究所许从峰课题组，在自噬研究领域权威期刊Autophagy在线发表了题为“Suppression of CHRN endocytosis by carbonic anhydrase CAR3 in the pathogenesis of myasthenia gravis”的研究论文，揭示了碳酸酐酶III（CAR3）可通过维持骨骼肌细胞乙酰胆碱

上海交通大学医学院附属同仁医院 - CAR3，nAChR，重症肌无力 - 2017-11-16