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ChemoCentryx的Avacopan<font color="red">补体</font><font color="red">5a</font><font color="red">受体</font><font color="red">抑制剂</font>治疗血管炎的III期试验达到了主要终点

ChemoCentryx的Avacopan补体5a受体抑制剂治疗血管炎的III期试验达到了主要终点

ChemoCentryx和Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma（VFMCRP）宣布其Avacopan用于抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎（ANCA相关血管炎或ANCA血管炎）的III期临床试验已达到其主要终点。

MedSci原创 - ChemoCentryx，avacopan，补体5a受体抑制剂，血管炎，Ⅲ期试验 - 2019-12-02

FDA授予<font color="red">补体</font>C<font color="red">5</font><font color="red">抑制剂</font>Zimura快速通道资格：治疗干性AMD

FDA授予补体C5抑制剂Zimura快速通道资格：治疗干性AMD

IVERIC生物制药公司近日表示，FDA已授予补体C5抑制剂Zimura（聚乙二醇化avacincaptad）快速通道资格，用于治疗干性老年黄斑变性（AMD）的地理萎缩（GA）。

MedSci原创 - 快速通道资格，干性AMD，Zimura - 2020-04-05

<font color="red">补体</font>C<font color="red">5</font>a<font color="red">受体</font>选择性<font color="red">抑制剂</font>Avacopan治疗化脓性汗腺炎（HS）：II期临床试验取得阳性结果

补体C5a受体选择性抑制剂Avacopan治疗化脓性汗腺炎（HS）：II期临床试验取得阳性结果

化脓性汗腺炎（HS）是一种慢性炎症性皮肤病，主要累及腋窝、腹股沟、肛周、会阴和乳房下区域等部位。其临床表现各异，轻者表现为复发性炎性结节和脓肿，严重时可形成引流窦道和重度条索状瘢痕。

MedSci原创 - 化脓性汗腺炎，avacopan，补体C5a - 2020-10-29

Blood：C<font color="red">5</font><font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>Crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿

Blood：C5补体抑制剂Crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿

抑制补体C5是有明显临床症状的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者的标准护理(SoC)。持续完全抑制末端补体途径和高血清浓度的C5对药物开发构成挑战，导致只能采用静脉注射(IV)治疗。Crovalimab，一种序贯单克隆抗体回收技术(SMART)抗体，用于C5抑制疾病的皮下给药。近期，研究人员开展了一项三部分的开放性适应性I/II期试验，以评估Crovalimab在健康志愿者（部分一）、未进行过补体

MedSci原创 - C5补体，Crovalimab，阵发性夜间血红蛋白尿 - 2020-02-01

长效C<font color="red">5</font><font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果

长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果

该研究（CHAMPION-NMOSD 试验）在视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 患者中测试长效 C5 补体抑制剂 Ultomiris。

MedSci原创 - Ultomiris，C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2022-05-07

JASN：C<font color="red">5</font>a<font color="red">受体</font><font color="red">抑制剂</font>avacopan治疗ANCA相关血管炎的疗效如何？

JASN：C5a受体抑制剂avacopan治疗ANCA相关血管炎的疗效如何？

总之，在血管炎治疗时，采用avacopan抑制C5a受体可以有效地代替大剂量糖皮质激素。

MedSci原创 - C5a受体，avacopan，ANCA相关血管炎 - 2017-04-12

免疫<font color="red">补体</font>和凝血脱不了干系！<font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>亟需开发！

免疫补体和凝血脱不了干系！补体抑制剂亟需开发！

补体是一种血清蛋白质，活化后具有酶活性、可介导免疫应答和炎症反应。与补体相关的研究表明，现有的抑制补体系统的药物可以帮助治疗重症患者。

转化医学网 - 死亡率，新冠肺炎 - 2020-08-05

长效<font color="red">补体</font>C<font color="red">5</font>蛋白<font color="red">抑制剂</font>ravulizumab能降低AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发风险降低98.6%

长效补体C5蛋白抑制剂ravulizumab能降低AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发风险降低98.6%

NMOSD，中文全称“视神经脊髓炎谱系疾病”，是一种罕见的自身免疫性疾病，会影响中枢神经系统，包括脊柱和视神经。大多数NMOSD患者会经历不可预测的复发，其特征是新出现神经系统

MedSci原创 - NMOSD，ravulizumab - 2022-10-28

<font color="red">补体</font>相关性肾病人群中脑膜炎球菌疫苗和<font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>联用的专家共识

补体相关性肾病人群中脑膜炎球菌疫苗和补体抑制剂联用的专家共识

本共识旨在探讨我国已上市脑膜炎球菌疫苗和补体抑制剂联用合规路径，以此推动实践，早日惠及患者。

慢性病学杂志 - 脑膜炎，补体相关性肾病 - 2023-10-16

欧盟批准C<font color="red">5</font><font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>ULTOMIRIS用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人患者

欧盟批准C5补体抑制剂ULTOMIRIS用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人患者

亚力兄制药公司宣布，欧盟委员会已批准ULTOMIRIS（ravulizumab）--第一个也是唯一的长效C5补体抑制剂，每八周服用一次用于治疗高疾病活动度的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成年患者。

MedSci原创 - C5补体，Ultomiris，阵发性睡眠性血红蛋白尿，PNH - 2019-07-04

Kidney Int：IgA肾病中替代<font color="red">补体</font>途径<font color="red">抑制剂</font>Iptacopan的II期研究结果！

Kidney Int：IgA肾病中替代补体途径抑制剂Iptacopan的II期研究结果！

Iptacopan在IgAN治疗中显示出显著的疗效，能够减少尿蛋白排泄并降低补体活性。

MedSci原创 - 原发性肾小球疾病，免疫球蛋白A肾病 - 2024-01-13

Kidney Int：iptacopan 作为 IgA 肾病的替代<font color="red">补体</font>途径<font color="red">抑制剂</font>的疗效及其安全性

Kidney Int：iptacopan 作为 IgA 肾病的替代补体途径抑制剂的疗效及其安全性

本研究发现iptacopan在IgAN患者中能够强力抑制替代补体途径活性，并持续减少蛋白尿，支持在正在进行的第三阶段临床试验中进一步评估iptacopan的效果。

MedSci原创 - 免疫球蛋白A肾病（IgAN），靶向补体因子B，Iptacopan - 2024-03-16

J Clin Invest：<font color="red">补体</font>C3<font color="red">抑制剂</font>AMY-101治疗成人牙周炎的疗效

J Clin Invest：补体C3抑制剂AMY-101治疗成人牙周炎的疗效

不受控制的补体激活和由此产生的慢性牙龈炎症是牙周疾病的特征。

MedSci原创 - 炎症，牙周病，补体-3 - 2023-02-11

国内仿制“PDE5抑制剂”获批待产

  近日，广药白云山版伟哥“金戈”片剂生产批件获批，此前，广药集团董事长李楚源也曾在其微博透露，广药白云山旗下的“伟哥”名为“金戈”，系仿制药。 上市时间依审批进度而定 据悉，美国辉瑞公司的万艾可(“伟哥”)在华专利将于今年到期，国内药企也出现仿制“伟哥”热潮。根据公开报道，7月31日晚间，广州白云山医药集团发布公告称，经查询国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心网站，该公

新京报 - 基因治疗 - 2014-08-13

”女性PDE5抑制剂“可提升年轻女性性欲

    一系列的研究回顾表明，如果一个女人的性欲下降到让她感到绝望，或这已经引发了一定问题的时候，那么被称为“女性伟哥”的药物或许可以帮到她。 主要研究者Michael Krychman博士表示，一种被称为氟班色林（Addyi）的药物，于2015年经美国食品和药物管理局（FDA）批准，针对绝经前女性，用于提高她们性欲，增加她们性行为的满意度。但他也说，这种药物本身并不

drugs - 女性伟哥 - 2017-05-15

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