过碘酸-雪夫反应及其临床意义
过碘酸是氧化剂，使含有乙二醇基（-CHOH-CHOH）的多糖类物质（糖原、粘多糖、粘蛋白、糖蛋白及糖酯等）氧化，形成双醛基（-CHO-CHO）。
检验科之窗 - 过碘酸，过碘酸-雪夫反应 - 2024-03-11
【病例】吸血的不止蚊子，更可怕的是这种......
白蛉是一类较小的吸血昆虫，与蚊类似，中华白蛉分布较为广泛，更是一种可怕的疾病的主要传播媒介。
MedSci原创 - 病例，杜氏利什曼原虫 - 2018-05-30
J Clin Periodontol：牙周炎通过氧化应激和脂质过氧化反应改变肾结构
近日，有研究调查实验性牙周炎是否导致肾脏组织变化和肾脏氧化应激失衡。
MedSci原创 - 牙周炎，肾功能，氧化应激，脂质过氧化反应，骨生物学，组织化学 - 2017-06-26
胆囊内胃粘膜组织异位伴肠上皮化生与中度不典型增生：2例病例报告
图1组织学检查 图1（A）阿尔新蓝（Alcian blue）过碘酸雪夫氏染色（PAS）染色正常（箭头所示
MedSci原创 - 异位，增生 - 2015-03-11
Int J Pediatr Otorhi： 通过γ-分泌酶抑制子阻断Notch信号对过敏性鼻炎的影响
另外，苏木精-伊红（HE）和过碘酸-希夫（PAS）应用于组织病理学检查。至于
MedSci原创 - Notch信号，鼻炎，分泌酶 - 2017-06-17
【病例】肺真菌感染切忌误诊
肺部真菌感染是由真菌感染引起的支气管-肺部疾病，包括原发性和继发性肺部真菌感染。肺真菌感染临床表现常无特异性，故容易误诊。以下就是一例误诊案例。 该患者为一个41岁男性。1个月前患者发现颈部、颌下及腋窝出现数个增大的淋巴结，其中颌下淋巴结有压痛。同时左胸部出现疼痛，按压时疼痛明显，但无放射痛，偶伴非刺激性咳嗽，无发热、头痛，无咳痰、咯血，口服头孢克洛治疗1周无效。在当地医院对下颌淋巴结穿
MedSci原创 - 真菌，感染 - 2018-04-12
Mol Immunol：DZNep能够减轻过敏性气道炎症
越来越多的证据表明，zeste同源体2（EZH2）增强剂在各种生理功能和癌症发病机制中发挥着作用。然而，其对过敏性疾病的作用仍然存在争议。最近，有研究人员调查了EZH2在过敏性气道炎症的发病机制中的作
MedSci原创 - 过敏，抑制剂，鼻炎 - 2021-01-09
Fonsecaea monophora 所致着色芽生菌病1 例
患者男， 47 岁，右大腿红色丘疹 7 年，外用药后 皮疹扩大伴糜烂1 月余。7 年来患者右大腿部不明 原因出现黄豆大小红色丘疹
中国皮肤性病学杂志 - Fonsecaea，monophora，着色芽生菌病 - 2019-03-23
医用臭氧治疗膝骨性关节炎安全性的研究进展
膝骨性关节炎（Knee osteoarthritis,KOA）是临床常见的退行性骨关节病，由多种病因引起，是涉及关节软骨、滑膜、软骨下骨、韧带、关节囊的整个关节的疾病。随着人口老龄化的加快其发病率也逐年上升，与之伴随的经济负担与住院率也相应增加，膝骨性关节炎已悄然跻身冠心病、高血压、糖尿病等具有终身风险的慢性疾病一列。 目前的主要治疗方法有物理治疗、药物治疗及手术治疗。医用
中国疼痛医学杂志 - 医用臭氧，膝骨性关节炎 - 2017-01-04
中国糖原累积性肌病诊治指南（一）
糖原累积病(glycogen storage disease, GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDⅠ型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、Ⅳ型(分支酶缺乏症)、Ⅴ型(肌磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶
神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-25
mBio：纳米疫苗显现希望
近日，来自美国克利夫兰诊所全球病原体研究与人类健康中心的研究团队开发了一种新型COVID-19候选疫苗，该疫苗利用纳米技术，在临床疾病模型中表现出很强的疗效。
MedSci原创 - 纳米，疫苗，新冠 - 2021-03-03
特发性肺泡蛋白沉积症发病机制研究与治疗进展
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种罕见的肺部疾病，主要病理生理基础是肺泡及细支气管腔内过碘酸雪夫(periodic acid-Schiff, PAS
MedSci原创 - 肺泡蛋白沉积症，发病机制，诊断 - 2017-03-16
再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路
临床上，获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色：再生障碍性贫血（AA）常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆，经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭；AA患者经免疫抑制治疗（IST）后可进展为骨髓增生异常综合征（MDS）；而MDS患者亦可合并PNH克隆并具独特的临床生物学特征。 临床医师实际工作中常常困惑于AA、MDS 及PNH 的鉴别诊断。GP
中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血，低增生性骨髓增生 - 2013-11-08
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