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跖骨<font color="red">骨</font><font color="red">样</font><font color="red">骨瘤</font>1例

跖骨骨样骨瘤1例

骨样骨瘤为常见的良性骨肿瘤，常发生于股骨、胫骨、肱骨、手足骨和脊柱。但发生于跖骨的骨样骨瘤报道较少，我们回顾了经病理检查明确诊断的跖骨骨样骨瘤1例，并结合国内外文献进行分析讨论，以提高对跖骨骨样骨瘤特点的诊治水平。

足踝外科电子杂志 - 跖骨，骨样，骨瘤 - 2019-12-13

<font color="red">骨</font><font color="red">样</font><font color="red">骨瘤</font>，一文解读

骨样骨瘤，一文解读

图文并茂，骨样骨瘤知识点一文掌握～

华夏影像诊断中心 - 骨样骨瘤 - 2023-01-03

<font color="red">骨</font><font color="red">样</font><font color="red">骨瘤</font>切除 计算机导航功不可没

骨样骨瘤切除 计算机导航功不可没

患者为19岁女性，主因右大腿疼痛8个月入院，确诊骨样骨瘤。制定术前计划、确定手术入路以及重建方式和固定方式的依据又是什么呢？

骨肿瘤 - 骨样，骨瘤，计算机，导航 - 2018-03-14

腓骨<font color="red">骨</font>软<font color="red">骨瘤</font>

腓骨骨软骨瘤

MedSci原创 - 腓骨骨软骨瘤，医师，临床 - 2015-12-03

Eur radiol：摆脱深夜<font color="red">骨</font>痛的困扰！双磷酸盐在治疗<font color="red">骨</font><font color="red">样</font><font color="red">骨瘤</font>的价值。

Eur radiol：摆脱深夜骨痛的困扰！双磷酸盐在治疗骨样骨瘤的价值。

骨样骨瘤系骨内病变，特点是瘤体基质内含钙化程度不同的由骨样组织构成的小核岛(nidus)。另外瘤体中还有含血管丰富的疏松结缔组织形成瘤穴，瘤体四周环以致密硬化骨。骨样骨瘤可引起病儿疼痛。本研究旨在评估双磷酸盐疗法在患有骨样骨瘤（OO）骨痛病人的价值，并评估双磷酸盐诱导的病灶矿化和局部骨髓水肿（BMO）的变化，并将结果发表在Eur radiol上。

MedSci原创 - 双磷酸盐，骨样骨瘤，CT - 2017-09-24

膝关节<font color="red">骨</font>外软<font color="red">骨瘤</font>1例

膝关节骨外软骨瘤1例

患者，男，41岁，因“右膝前内侧肿物1年”于2010年8月16日入院。患者入院前1年无意中发现右膝部有一肿物，无疼痛及其他不适感，未予治疗。1年以来该肿物缓慢生长，近半年增长较快，现患者为进一步治疗来我院。

中国骨伤 - 骨软骨瘤，骨瘤 - 2017-06-30

<font color="red">骨</font>软<font color="red">骨瘤</font>术后再发生 原因有点儿“冤”

骨软骨瘤术后再发生 原因有点儿“冤”

有时骨软骨瘤术后再发生，并非严格意义上的“肿瘤复发”，而是之前手术并未彻底切除，残留部分继续生长所致。造成骨软骨瘤术后再发生的因素有哪些？为什么儿童期实施骨软骨瘤手术复发率较骨骼发育成熟后手术复发率高？希望以下两例病例能为您带来启发——

骨肿瘤 - 骨，软骨，肿瘤，复发 - 2017-09-22

坐骨的<font color="red">骨</font>软<font color="red">骨瘤</font>误诊为骨折1例

坐骨的骨软骨瘤误诊为骨折1例

患者，男，14岁，因“左侧坐骨骨折内固定术后20余天”于2015年10月25日入院。

中国骨伤 - 坐骨，软骨瘤，误诊，骨折 - 2018-03-16

BMJ：遗传性多发性<font color="red">骨</font>软<font color="red">骨瘤</font>——病例报道

BMJ：遗传性多发性骨软骨瘤——病例报道

答案：遗传性多发性骨软骨瘤（也称为骨干性软骨发育不全）（图2⇓）。 遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传性疾病，女性中不完全外显率。其特点是出现多个良性骨肿瘤（骨软骨瘤）。骨软骨瘤常发于儿童，一旦骨骼

MedSci原创 - 遗传性多发性骨软骨瘤，MRI - 2016-09-14

儿童颈椎管内可疑椎体<font color="red">骨</font>软<font color="red">骨瘤</font>1例

儿童颈椎管内可疑椎体骨软骨瘤1例

患者，男，8岁，因“外伤致颈背部疼痛、活动受限1周”入院。门诊查颈椎CT显示寰枢关节半脱位，C3、4椎管内可见片状致密影。门诊以“寰枢关节半脱位”收治，专科查体：颈部疼痛，向左侧偏斜，颈部活动受限；四肢运动、感觉未见明显异常；生理反射存在，病理征未引出。临床诊断：寰枢关节半脱位，颈椎管占位。入院第2天颈椎MRI显示椎管内占位与椎体后缘相连，范围0.7CM×1.2CM，局部后纵韧带掀起致局部椎管狭窄

中国骨与关节损伤杂志 - 儿童，颈椎管，椎体，骨软骨瘤 - 2019-04-25

骨膜软<font color="red">骨瘤</font>

骨膜软骨瘤

证实为骨膜软骨瘤的病灶行局部切除即可

华夏影像诊断中心 - 影像，诊断治疗，骨膜软骨瘤 - 2023-01-22

骨膜软<font color="red">骨瘤</font>

骨膜软骨瘤

骨膜软骨瘤

华夏影像诊断中心 - 骨膜软骨瘤 - 2023-01-15

【病例分享】脉络膜<font color="red">骨瘤</font>

【病例分享】脉络膜骨瘤

脉络膜骨瘤是由成熟骨组织构成的位于脉络膜一种良性肿瘤。1978年由Gass等正式命名。脉络膜骨瘤多见于20～30岁的健康女性，因肿瘤生长及视力变化缓慢，所以临床就诊年龄明显晚于肿瘤发生年龄。

放射沙龙 - 双眼脉络膜骨瘤，巩膜脉络膜钙化 - 2022-10-07

动脉瘤<font color="red">样</font><font color="red">骨</font>囊肿

动脉瘤样骨囊肿

动脉瘤样骨囊肿（ABC）亦称为骨膜下巨细胞瘤、骨化性骨膜下血肿、骨膜下血肿、良性骨动脉瘤等。动脉瘤样骨囊肿是一充满血液的肿瘤样病变，因其外形似动脉瘤样的囊状膨出而得名。

华夏影像诊断中心 - 动脉瘤样骨囊肿，骨膜下巨细胞瘤 - 2022-10-11

遗传性多发性骨软骨瘤发病机制的研究进展

遗传改变 HME是常染色体显性遗传病，约62％的患者有阳性家族史，目前已分离出2个相关基因：EXT1和EXT2，二者均为抑癌基因。欧美国家有研究发现，约90%的HME患者可检测出EXT1或EXT2基因突变，且EXT1突变与严重表型的相关性似乎大于EXT2及突变未检出者。 EXT1基因 EXT1基因含11个外显子，编码2238个位点。约44％~66％的HME患者可检测出EXT1致病突变。已

现代医药卫生 - 多发性骨髓瘤，遗传，基因 - 2014-09-11

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