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<font color="red">右</font><font color="red">额</font><font color="red">颞</font>阵发性疼痛1月余，左侧肢体麻木10天……

右额颞阵发性疼痛1月余，左侧肢体麻木10天……

患者女，27岁 主诉：右额颞阵发性疼痛1月余，左侧肢体麻木10天。

新乡医学影像 - 右额颞，阵发性，疼痛，左侧，肢体，麻木 - 2018-07-18

<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>开颅的<font color="red">颞</font>浅动脉保护的关键要点有哪些？

额颞开颅的颞浅动脉保护的关键要点有哪些？

额颞开颅的颞浅动脉保护的关键要点有哪些？-第一个问题

MedSci原创 - 额颞开颅翼点入路 - 2021-07-16

Lancet Neurol：GRN突变与<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶退化

Lancet Neurol：GRN突变与额颞叶退化

研究认为 TMEM106B以及GFRA2相关途径在额颞叶变性过程中发挥关键作用

MedSci原创 - 额颞叶退化，GRN突变，FTLD - 2018-05-02

Neurology：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶变性与外层视网膜变薄

Neurology：额颞叶变性与外层视网膜变薄

研究认为额颞叶变性与外层视网膜变薄有关，其程度可反映疾病的严重程度

MedSci原创 - 额颞叶变性，视网膜变薄，AD - 2017-09-11

<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>开颅翼点入路的适应证有哪些？

额颞开颅翼点入路的适应证有哪些？

额颞开颅翼点入路的适应证有哪些？-第二个问题.

MedSci原创 - 额颞开颅翼点入路 - 2021-07-19

<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>开颅翼点入路选择的体位都有哪些？

额颞开颅翼点入路选择的体位都有哪些？

额颞开颅翼点入路选择的体位都有哪些--第三个问题

MedSci原创 - 额颞开颅翼点入路 - 2021-07-21

Neurology：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>性痴呆患者疾病中枢的功能连接 

Neurology：额颞性痴呆患者疾病中枢的功能连接 

该研究表明，每个FTD综合征都与与疾病中心的功能连接减少和增加的特征相互作用有关，影响直接和间接连接。SFC揭示了关于跨FTD综合征的功能分离的拓扑结构的新见解，有望在未来的纵向研究中用于模拟疾病进展

MedSci原创 - MRI，额颞叶痴呆，多功能成像 - 2023-05-28

Neurology ： 遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶痴呆，MRI有什么独特表现？

Neurology ： 遗传性额颞叶痴呆，MRI有什么独特表现？

不管FTLD谱系中的临床表现如何，深层GM和小脑结构受累的测量可能是gFTLD的有用标记

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-09-26

Neurology： 遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶痴呆，长期认知功能如何变化？

Neurology： 遗传性额颞叶痴呆，长期认知功能如何变化？

在遗传性FTD的无症状和前驱阶段，认知能力下降

MedSci原创 - 痴呆 - 2022-08-10

JNNP：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶痴呆患者<font color="red">颞</font>叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

JNNP：额颞叶痴呆患者颞叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种密切相关的疾病，通过TAR-DNA结合蛋白-43（TDP-43）在病理学和遗传学上相互联系。编码TDP-43的TARDBP中的致病性变体在FTD中的

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，独特模式，I383V变异 - 2021-01-24

JNNP：家族性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>部痴呆神经炎症的活体PET显像

JNNP：家族性额颞部痴呆神经炎症的活体PET显像

五分之一的额颞叶性痴呆（FTD）病例为常染色体显性遗传，最常见于MAPT、GRN或C9orf72基因突变。家族性FTD的病理和临床特征与散发病例非常相似，但突变携带者允许推断潜在病理学的分子特异性。虽

MedSci原创 - 家族性，PET显像，额颞部 - 2020-11-22

免费回看：如何做好<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>开颅翼点入路

免费回看：如何做好额颞开颅翼点入路

更有机会赢取3M听诊器，话费，积分大礼

网络 - 2021-07-16

JNNP：不同临床量表评价遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>痴呆的比较意义

JNNP：不同临床量表评价遗传性额颞痴呆的比较意义

在遗传性FTD患者（GENFI）队列评估和比较FRS和CDR+NACC的作用，描述症状前和症状性遗传性FTD患者中的疾病阶段和严重程度

MedSci原创 - 额颞痴呆，临床量表，比较意义 - 2021-08-14

2014 额颞叶变性专家共识

概述额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration，FTLD）的临床表现为额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD），是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群，其病理特征为选择性的额叶和（或）颞叶进行性萎缩。

中华神经科杂志.2014,47(5)：351-356. - 额，颞叶，变性，专家，共识 - 2014-05-20

Lancet Neurol：美金刚无益于额颞叶变性患者

　　美国一项多中心随机对照双盲研究显示，额颞叶变性（FTD）患者接受美金刚治疗未获益，因此不支持FTD患者使用美金刚。

CMT 程蓓 编译 - FTD，美金刚 - 2013-01-14

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