Ann Hematol:埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤疗效在达雷妥尤单抗治疗后恶化——多中心回顾性研究
2024-03-25 将军的九分裤 MedSci原创 发表于上海
这项研究证明了在daratumumab治疗后,使用elotuzumab治疗组的OS和TTNT更差。
埃罗妥珠单抗(elotuzumab)和达雷妥尤单抗(daratumumab)的靶分子不同,但自然杀伤(NK)细胞在这两种药物的作用中发挥着重要作用。在以daratumumab为基础的治疗方案之后,有时选择以elotuzumab为基础的方案用于多发性骨髓瘤治疗。目前关于在daratumumab之后使用elotuzumab的疗效尚无充分的讨论,因此,国外一研究团队进行了一项多中心回顾性评估,以评估elotuzumab在daratumumab之后的疗效。
研究的主要终点是总生存期(OS)。次要终点是到下次治疗时间(TTNT)和最佳疗效。daratumumab后给予elotuzumab的队列(Dara队列,n = 47)的OS和TTNT明显低于在使用elotuzumab前没有服用过daratumumab的队列((No-Dara 队列, n = 80, OS: P = 0.03; TTNT: P = 0.02)。
图1:根据daratumumab治疗方案的历史,Kaplan-Meier估计OS(a)和TTNT(b)
图2 daratumumab后依序使用elotuzumab对OS(a)和TTNT(b)的Kaplan-Meier估计
图3 应用Kaplan-Meier根据以daratumumab为基础的治疗方案(daratumumab+蛋白酶体抑制剂(Dara+PI),或daratumumab+来那度胺+地塞米松(DRd)),估计elotuzumab+泊马度胺+地塞米松(EPd)患者的OS (a)和TTNT (b)。根据daratumumab+PI或DRd的历史,对EPd治疗的最佳反应进行比较(c)
在Dara队列中,daratumumab后序贯使用elotuzumab的OS和TTNT率比非序贯使用elotuzumab的更差(OS: P = 0.02; TTNT: P = 0.03)。在daratumumab治疗后180天内接受elotuzumab治疗的患者中,OS (P = 0.08)和最佳缓解(P = 0.21)有更差的趋势,TTNT表现为显著性的差异(P = 0.01)。亚组分析和多变量分析证实了这些发现。
研究人员认为这一发现背后有四个原因。首先是使用daratumumab治疗后会导致NK细胞丰度的下降,其次是免疫调节作用下降,这些都是已知的daratumumab耐药机制,第三是CDC活动减少,第四是ADCP活性的下降。
总之,这项研究证明了在daratumumab治疗后,使用elotuzumab治疗组的OS和TTNT更差。此外,研究还发现,如果考虑采用以elotuumab为基础的方案,应在daratumumab为基础的方案完成后≥180天开始。
原始出处:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#达雷妥尤单抗# #多发性骨髓瘤# #多中心回顾性研究#
17