CELL RES:植生所王金博士等报道Cas12a对于靶标ssDNA和非靶标ssDNA的切割特性研究
大约一个月前，Jennifer Doudna实验室在Science杂志上发表了一项基于CRISPR-Cas12a的技术，用于检测病毒DNA。他们的工作一经媒体报道就火遍了“朋友圈”。然而，国内有一个团队做出了类似的工作，却在2016年夏天投稿后被各种理由拒绝，之后辗转于多个所谓的顶尖杂志，甚至经过两轮评审之后被reviewer认为没有创新性而拒稿。令人欣慰的是，虽然国际上可能还存在某种无形的“偏见
BioArt - Cas12a，靶标，ssDNA，非靶标，切割特性 - 2018-03-14
Nat Commun：PPDPF：非酒精性脂肪性肝病的潜在治疗靶标
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）作为世界上最流行的慢性肝病，其主要表现为肝脏脂质的过多积聚（甘油三酯含量超过肝脏重量的5％），目前该疾病影响了全球约25％的人口。
MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝病，治疗靶标，PPDPF，mTORC1信号通路 - 2021-05-25
J Gene Med：通过靶标基因表达传递的膀胱癌非侵入型检测
由于与检测程序相关的时间耗费和对贫穷病人造成的经济压力，膀胱经检查或者是其他的成像技术在症状表现出来之前不可能用于膀胱癌的检测。作为一种选择，泌尿系肿瘤标记的商业化分析是存在的，但是受限于低灵敏度和高花费。因此，简单的并且是敏感的肿瘤检测方法是需要的，比如通过对尿液的分析。质粒在cmv、cox2或者是opn启动子的控制下可编码分泌性报告因子荧光素酶（G.LUC）。研究人员通过聚乙烯亚胺将这些报告系
MedSci原创 - 膀胱癌，检测，靶标基因 - 2017-10-24
EGFR可以作为NSCLC治疗靶标
日本学者4月11日在线发表于《临床肺癌》（Clinical Lung Cancer）杂志的一项研究表明，表皮生长因子受体（EGFR）可作为EGFR活化非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗靶标，即使在EGFR未发生突变的情况下也是如此。 相反，在EGFR未活化NSCLC患者中，EGFR不能作为治疗靶标，即使存在EGFR蛋白表达的情况下也是如此。 对EGFR酪氨
医学论坛网 - 肺癌，肿瘤，EGFR - 2012-04-14
Cell Reports：CRISPR挖出大量抗癌靶标
Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因编辑技术，并用该技术找到了大量治疗AML的新靶标。这项研究发表在十月十八日的Cell Reports杂志上。
生物通 - CRISPR - 2016-10-24
Ann Rheum Dis：DMARD初治的幼年特发性关节炎中实现非活动性疾病的靶标治疗
最近发病的JIA患者中有71％实现非活动性疾病（发病时间中位数9个月），39％为无药非活动性。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，无药缓解，治疗策略，非活动性疾病 - 2018-10-15
肿瘤早期诊断新靶标之ctDNA
导读 ctDNA因其分布具有广泛性，且与来源组织基因保持高度的一致性，已经在临床上获得了越来越多的重视，在早期患病评估、病程监测、治疗反应以及预后判断等方面均已开展相关的应用尝试且获得了较为满意的结果。
转化医学网 - 肿瘤早期诊断新靶标，ctDNA - 2016-12-26
Nature Review：抗癌药物新靶标——mRNA
当今大多数抗癌药物作用机理是靶向肿瘤细胞的DNA或蛋白质，而加州大学伯克利分校的科学家们最近推出了一整套新的潜在目标：DNA和蛋白质之间的中介物质-mRNA。 mRNA在细胞核中转录形成，而后被编辑、穿梭到细胞质中蛋白质制造工厂——核糖体。大多数科学家认为这些分子除了有其独特的序列外，并没有作为药物针对目标的显著特点。但是，加州大学伯克利分校研究人员发现，mRNA中有一小部分编码一些与癌症有
生物谷 - 抗癌药物，mRNA - 2015-04-08
长链非编码RNA（lncRNA）靶标数据库及预测软件汇总
国内外长链非编码RNA的研究刚刚兴起，但已有相当多数据库资源供大家参考。（1） ChIPBase: 提供长链非编码RNA的表达图谱和转录调控的全面鉴定和注释。
MedSci原创 - lncRNA，数据库，软件 - 2014-01-10
Nat Genet：癌症治疗靶标可能过于狭隘
血管肉瘤（Angiosarcoma）是一种罕见的血管肿瘤，其发病呈散发或者在放疗治疗后出现。科学家之前已经对血管肉瘤开发出针对血管形成相关的特定细胞通路的药物，但是这些药物的药效并不明显。现在，来自英国桑格研究所（Wellcome Trust Sanger Institute）等机构的研究人员发现，两个新的肿瘤基因可能与一种罕见的高度恶性的血管瘤的进展相关。这些基因可能作为将来治疗的新标志物并解释
手牵手博客站 - 癌症，靶向治疗，血管肿瘤 - 2014-04-18
Neuron：研究发现治疗ALS的新靶标
近日，梅奥诊所与斯克里普斯研究所研究人员，已经制定了新治疗策略，用于打击那些引发神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化（ALS或卢伽雷氏病）和额颞叶痴呆（FTD）疾病的最常见遗传风险因子。相关研究发表在Neuron杂志上，新研究也发现了潜在生物标志物，来跟踪疾病的进展和治疗功效。科学家开发出一种小分子化合物，可以防止因C9ORF72基因突变引起的异常细胞过程。这项发现是在梅奥诊所先前研究成果基础上获得的，先
生物谷 - 基因治疗，ALS，生物标志物 - 2014-08-19
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