NEJM：Nivolumab一线应用对生存的改善不优于标准化疗（CheckMate 026研究）
美国俄亥俄州立大学综合癌症中心David P. Carbone等报告，针对初治的Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者、或PD-L1表达≥5%的复发性患者，Nivolumab对比含铂化疗并未显著改善患者的无进展生存期（PFS），且两种方案治疗后患者的总生存（OS）获益相近；但Nivolumab的安全性优于化疗，且未见新发的或超出预期的安全事件。（N Engl J Med. 2017;376:241
全球肿瘤快讯杂志 - 肿瘤突变，肺癌 - 2017-06-23
Opdivo一线治疗NSCLC或将重获转机（CheckMate 026）
导读据AACR 2017大会最新报告，研究人员采用TMB（肿瘤突变负荷）作为标志物对CheckMate 026三期临床试验进行回顾性研究，结果显示，相比PD-L1，选择TMB作为Opdivo治疗NSCLC
测序中国/Reggie - 肿瘤免疫治疗，Checkmate - 2017-04-08
双特异性抗体KN026与KN046联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胃癌及胃食管连接部癌
12月23日，康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的双特异性抗体KN026（抗HER2双特异性抗体）与KN046（PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体）联合疗法获美国食品药品监督管理局（FDA）授予
医药魔方 - 胃癌，胃食管连接部癌 - 2020-12-23
Clin Cancer Res：HER2双特异性抗体KN026单药治疗HER2+转移性乳腺癌的首个临床试验结果
HER2双特异性抗体KN026在转移性乳腺癌患者中的耐受性良好，治疗效果堪比曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双重治疗
MedSci原创 - 乳腺癌，KN026，HER2双特异性抗体 - 2021-12-04
Nat Commun：全新抗体，完胜过敏！
在抗击过敏的道路上，研究人员一直在努力地寻找更加有效的方法。终于，他们发现了一种能在过敏反应发生之前就阻止它的特殊抗体。这项研究近日发表在《Nature Communications》上。
中国生物技术网 - IgE，026，sdab，FcεRI，过敏反应 - 2018-01-31
神奇！论文被JCO撤稿，然后同一天再投稿，JCO重新发表
2019年2月5日，约翰·霍普金斯大学医学院Roisin M. Connolly等人在Journal of Clinical Oncology（IF=44.54）在线发表题为&ldquo
Retraction - 撤稿，论文撤稿 - 2021-12-25
惊爆！Opdivo作为NSCLC一线用药试验未达终点！
百时美施贵宝公布了CheckMate-026的试验结果。CheckMate-026是一个三期临床试验，研究Opdivo (nivolumab)，作为一线使用
MedSci原创 - Opdivo，NSCLC - 2016-08-06
JCO：Nivolumab治疗晚期黑色素瘤能获得更长的持续缓解时间（CheckMate 037）
英国皇家马斯登国家健康服务信托基金会的James Larkin等报告的一项随机、对照、开放标签的Ⅲ期研究（CheckMate 037）显示，治疗晚期黑色素瘤患者时，Nivolumab显示出更长的缓解持续时间和更好的缓解情况，但与研究者选择化疗方案（ICC）组的患者相比生存情况无差异。推测其原因可能为：ICC组的治疗前退出率较高且出现了交叉治疗，这导致Nivolumab组预后较差患者的比例增高。（J
全球肿瘤快讯 - Nivolumab，黑色素瘤，Checkmate - 2017-07-04
广州总医院研究称，青年男性吸烟发生心梗危险增6倍
军区广州总医院向定成等发表研究称，吸烟是ST段抬高急性心肌梗死（STEMI）的主要危险因素，但其相对致病风险度存在年龄和性别差异，吸烟对青年男性的相对致病风险最高且是最主要的致病因素。
中国循环杂志 - 吸烟，心肌梗死 - 2017-08-01
Eur Heart J：射血分数降低的心衰患者：ACEI、ARB或β-受体阻断剂剂量减少后果很严重
尽管有指南明确推荐，但大多数心衰且射血分数降低（HFrEF）患者未达到指南推荐的ACE抑制剂/血管紧张素受体阻断剂（ARB）和/或β-受体阻断剂目标剂量。2017年，发表在《Eur Heart J》的一项研究显示，小于50%推荐剂量的HFrEF患者似乎具有较大的死亡和/或心衰住院风险。
环球医学资讯 - 射血分数降低，心衰患者，ACEI，ARB，β-受体阻断剂 - 2017-08-03
Lancet Respir Med：3期| 厄洛替尼+贝伐单抗未能延长转移性EGFR突变NSCLC患者的总生存期
厄洛替尼加用贝伐单抗并没有延长转移性 EGFR 突变的 NSCLC 患者的总生存期
MedSci原创 - NSCLC，厄洛替尼，贝伐单抗，NEJ026 - 2021-09-14
N Engl J Med：肿瘤突变负荷能为纳武单抗一线治疗晚期NSCLC争取一席之地吗
晚期NSCLC一线含铂化疗的中位PFS为4~6个月，OS为10~13个月。针对一线含铂方案进展晚期NSCLC，2项3期研究证明较标准二线多西他赛联合纳武单抗显着延长OS。尽管肺腺癌中PD-L1表达增加疗效提高，但总体上纳武单抗疗效与PD-L1表达相关性差。1期checkmate012研究，初治晚期NSCLC20例，其中10例PD-L1表达≥5%，ORR 50%，24周PFS率70%，中位PFS 1
肿瘤资讯 - 肿瘤，化疗，突变负荷 - 2017-06-29
PLoS ONE：癌症“温和型”疗法即将问世
近日，一篇发表于国际杂志PLoS ONE上的研究论文中，来自俄勒冈州立大学的研究人员通过利用一种潜在抗肿瘤制剂的老药的两种潜在类似物，来寻找治疗上皮样癌的新型疗法，尤其是治疗头颈癌的疗法。研究者表示，这种类似物相比母体化合物具有较高的选择性，比如母体化合物密旋霉素，其可以通过抑制蛋白质的合成来杀灭从细菌到哺乳动物机体的所有细胞。通过生物合成工程学手段开发的密旋霉素类似物同样具有一定的抗癌潜力，从本
生物谷 - 癌症，疗法 - 2015-05-20
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