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J Clin Oncol:泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 依鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病

J Clin Oncol:泽 vs 依鲁治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病

与依鲁相比,泽可显著提高复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的总缓解率,同时降低房颤发生率、提高无进展生存率、改善总体心血管安全性

MedSci原创 - 依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),zanubrutinib,泽布替尼 - 2022-11-20

MYD88突变对伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗敏感性影响几何?

MYD88突变对伊治疗敏感性影响几何?

鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂伊自2013年11月以来,已被美国FDA陆续批准用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋

MedSci原创 - 伊布替尼,MYD88 - 2018-06-07

JEADV:阿<font color="red">布</font>罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗成人中重度特应性皮炎研究

JEADV:阿治疗成人中重度特应性皮炎研究

特应性皮炎(AD)是一种慢性,复发性炎症性皮肤病,每天口服200毫克和100毫克阿罗西治疗中到重度特应性皮炎患者的结果显示,所有PRO评估,包括家庭推荐的核心评估,都有显著改善。

MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,:阿布罗替尼 - 2021-11-24

RESONATE:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 奥法木单抗治疗复发/难治CLL

RESONATE:伊 vs. 奥法木单抗治疗复发/难治CLL

研究背景与目的•CLL/SLL患者治疗缓解持续时间短或不良细胞遗传学异常与不良预后相关•RESONATE研究比较了BTK抑制剂伊和CD20抗体奥法木单抗治疗rrCLL/SLL的疗效与安全性•9个月随访结果在2014年发表,19个月随访结果和4年随访结果均在2017年6月发表研究方法与入组人群•多中心,开放性,Ⅲ期研究;2012年6月-2013年4月入组•患者中位年龄为67岁,伊组合奥法

梅斯医学 - 亿珂,临床研究 - 2017-10-17

【2018 ASH】张薇教授盘点BTKi伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合治疗亮点

【2018 ASH】张薇教授盘点BTKi伊联合治疗亮点

作为一种口服的新型选择性鲁顿酪氨酸激酶(BTK)靶向药物,伊(Ibrutinib)(亿珂®)自问世以来备受全球临床医生的关注,为淋巴瘤治疗翻开了新的篇章。作为热点药物之一,200余篇伊相关研究结果将在第60届美国血液学年会(ASH)期间公布,其中有50余篇作为口头报告的形式公布。来自北京协和医院的张薇教授择取其中3篇为大家进行介绍,具体内容如下。

MedSci原创 - ASH - 2018-11-29

【疾病简述】<font color="red">布</font><font color="red">加</font>综合症

【疾病简述】综合症

单纯肝静脉血栓形成急性期(起病1周内)可用抗凝剂治疗。但大多数病例于血栓形成后几周或几个月才获确诊。慢性期可以手术解除下腔静脉和肝静脉的阻塞。

放射沙龙 - 实验室检查,下腔静脉造影及测压,经皮脾穿刺门静脉造影 - 2022-10-06

J Thorac Oncol:<font color="red">布</font>里加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期ALK+NSCLC患者的初步结果

J Thorac Oncol:里加治疗晚期ALK+NSCLC患者的初步结果

是一种强效的新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对ALK耐药突变有活性,并具有中枢神经系统活性。近日,研究人员前瞻性地研究了在其他新一代ALK TKIs后疾病进展的患者中的活性和安

MedSci原创 - 布加替尼 - 2021-04-28

Lancet Oncol:新辅助化疗<font color="red">加</font>用<font color="red">尼</font>达<font color="red">尼</font><font color="red">布</font>对晚期肌肉浸润性膀胱癌患者预后的影响

Lancet Oncol:新辅助化疗对晚期肌肉浸润性膀胱癌患者预后的影响

在标准化疗方案中加用治疗肌肉浸润性膀胱癌的安全性可,但不能显著提高病理完全缓解率

MedSci原创 - 新辅助化疗,尼达尼布,非肌肉浸润性膀胱癌 - 2022-04-16

Rheumatology:巴瑞<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、托法<font color="red">替</font><font color="red">布</font>与bDMARDS治疗类风湿关节炎的疗效比较

Rheumatology:巴瑞、托法与bDMARDS治疗类风湿关节炎的疗效比较

本文描述瑞典RA患者使用baricitinib和tofacitinib,并与生物DMARDs的有效性进行比较,在探索了几种不同的疗效指标后,巴利西和托法至少与bDMARDs显示出同等的疗效

MedSci原创 - 类风湿关节炎,托法替尼,bDMARDs,巴利西替尼 - 2022-03-03

泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在美定价:30天费用折合人民币90642元

在美定价:30天费用折合人民币90642元

日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币

医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26

Blood:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗难治复发滤泡淋巴瘤的有效性

Blood:伊治疗难治复发滤泡淋巴瘤的有效性

通过抑制B细胞受体通路抑制B细胞肿瘤增殖同时促进凋亡,发挥其抗肿瘤作用。在难治复发、TP53异常的慢性淋巴细胞白血病中,单药伊疗效显着,伊单药对于滤泡淋巴瘤的效果如何,目前还缺乏研究证据,在最新的血液学著名期刊Blood上发表了一篇研究,探究了伊治疗难治复发滤泡淋巴瘤的有效性

肿瘤资讯 - 伊布替尼,滤泡淋巴瘤,有效性 - 2017-11-13

全球首个BTK抑制剂亿珂®(伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)在中国获批

全球首个BTK抑制剂亿珂®(伊)在中国获批

(伊)正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。亿珂?(伊)曾四次被FDA授予突破性药物认定,获得国际奖项“盖伦奖”,截止目前全球85个国家获批超过65000名患者受益,未来将开启中国B细胞淋巴瘤治疗的新纪元!

MedSci - 亿珂,热点资讯 - 2017-10-17

一文纵览│伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗套细胞淋巴瘤的疗效

一文纵览│伊治疗套细胞淋巴瘤的疗效

(ibrutinib)是一种有效的口服鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,单药抗套细胞淋巴瘤(MCL)活性好,毒性小。本文将就BTK抑制剂伊在MCL治疗中的进展作一总结。

梅斯医学 - 伊布替尼,淋巴瘤,亿珂,热点资讯 - 2017-04-06

伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>单药治疗初治及rrCLL患者:5年随访结果

单药治疗初治及rrCLL患者:5年随访结果

研究背景与目的•伊是首个每日一次口服BTK抑制剂,已被FDA批准用于CLL/SLL患者一线及复发治疗,且可无化疗单药使用•1b/2期研究及延长研究PCYC-1102/03的早期结果已证实伊单药治疗初治及rrCLL/SLL的有效性及耐受性•本文旨在评估伊单药治疗初治及rrCLL/SLL的5年长期随访结果研究方法与入组人群CLL/SLL患者口服伊,每日一次(420或840mg/

梅斯医学 - 亿珂,临床研究 - 2017-10-17

Haematologic:真实世界经验——NPP计划下伊治疗CLL的国际经验

FDA首次批准伊用于B细胞恶性肿瘤的治疗后,伊的NPP就已启动,如今,这些NPP患者的治疗数据正在陆续公

MedSci原创 - 真实世界 - 2018-06-07

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