ASCO GU 2021: Nivolumab联合Cabozantinib与舒尼替尼在晚期肾细胞癌中效果对比（CheckMate 9ER研究）
2018年，CheckMate214数据的发布表明，在中度和低风险的mRCC中，与舒尼替尼相比，用nivolumab和
MedSci原创 - 肾细胞癌 - 2021-02-16
EUR J Cancer：伊马替尼持续抑制纤维瘤的疾病进程
因此药物治疗的有效性就令人倍加关注，研究人员就此研究了伊马替尼对治疗硬纤维瘤的安全性和有效性。
MedSci原创 - 伊马替尼，纤维瘤，有效性 - 2017-12-28
Ann Rheum Dis：降尿酸疗法初期，非布索坦逐步加量与秋水仙碱预防痛风发作的作用相当
这项研究数据表明，与单独使用固定剂量的非布索坦相比，非布索坦逐步加量和低剂量的秋水仙碱可有效减少痛风发作。
MedSci原创 - 痛风，非布索坦，秋水仙碱，痛风发作 - 2017-11-05
FDA 批准达拉非尼+曲美替尼用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤
达拉非尼（Dabrafenib）和trametinib是靶向治疗，通过特定的基因或蛋白质变化来攻击癌细胞的治疗方法。Dabrafenib靶向具有某些BRAF突变的细胞，并阻止改变的BRAF蛋白发送生长
MedSci原创 - FDA，曲美替尼，达拉非尼 - 2023-03-19
Lancet Oncol：达拉菲尼联合曲美替尼在BRAFV600E突变阳性胶质瘤中的疗效
达拉菲尼联合曲美替尼在携带BRAFV600E突变的复发性或难治性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤中均展现出了具有临床意义的治疗活性
MedSci原创 - 胶质瘤，达拉菲尼，曲美替尼 - 2021-11-28
Aliment Pharm Therap:中度至重度溃疡性结肠炎：托法替布vs生物制剂
发表于《Aliment Pharmacol Ther》上的一项系统评价和网络Meta分析，对托法替布和生物制剂治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）进行了比较性评估。
环球医学网 - 中度，重度，溃疡性结肠炎，托法替布，生物制剂 - 2018-03-07
2022 ASCO：对复发性或难治性广泛期小细胞肺癌患者连续服用他拉唑帕尼（TALA）加间歇性低剂量替莫唑胺（TMZ）的2期研究
对ES-SCLC一线铂类方案难治/复发患者采用TALA加TMZ治疗的安全性和疗效的开放标签、单臂2期研究。
MedSci原创 - 替莫唑胺，ASCO年会，广泛期小细胞肺癌，他拉唑帕尼 - 2022-05-31
贝伐珠单抗（A）联合厄洛替尼（T）与厄洛替尼（T）单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新标准
由于贝伐珠单抗和厄洛替尼作用于不同的靶点，在抗肿瘤的机制中有协同增益的作用，临床前研究证明，二者联合能够增强抗肿瘤作用。
肿瘤资讯 - 突变晚期，非小细胞肺癌，联合治疗 - 2019-10-11
恩考芬尼联合比美替尼获FDA批准
PHAROS是一项开放标签、多中心、单臂II期研究，评估恩考芬尼联合比美替尼在初治和经治的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，比美替尼，恩考芬尼 - 2023-10-21
J Thorac Oncol: 奥希替尼+贝伐珠单抗对比奥希替尼治疗未治EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效：WJOG9717L研究
EGFR突变的非鳞状NSCLC患者一线奥希替尼加贝伐珠单抗并未较奥希替尼单药改善患者的PFS。
网络 - 贝伐珠单抗，奥希替尼 - 2022-06-11
Blood：JAK2抑制剂芦可替尼上市后的思考
意大利的Passamonti教授在BLOOD杂志上撰文，详细阐述了JAK抑制剂的治疗结果，着重描述了芦可替尼的临床应用与管理，并明确了未来骨髓纤维化治疗的新需求。
肿瘤资讯 - JAK2，抑制剂，骨髓增殖，芦可替尼 - 2018-05-12
J Clin Oncol：III期CROWN研究事后分析表明Lorlatinib (劳拉替尼)一线治疗较克唑替尼改善ALK阳性晚期NSCLC有或无脑转移患者的PFS
研究表明，与克唑替尼相比，一线Lorlatinib (劳拉替尼)改善了ALK阳性晚期非小细胞肺癌伴或不伴脑转移患者的PFS，并减少了中枢神经系统进展。
网络 - 克唑替尼，CROWN，Lorlatinib (劳拉替尼) - 2022-05-26
J Dermatolog Treat：阿布罗西尼可有效治疗特应性皮炎，且安全性可控
特应性皮炎（AD）是一种慢性复发性炎症性皮肤病。尽管皮质类固醇是治疗的基石，但Janus激酶抑制剂abrocitinib在最近的临床试验中显示出治疗AD的前景。
MedSci原创 - 特应性皮炎，阿布罗西尼 - 2022-07-30
NGGZ：哌加他尼钠针对糖尿病黄斑水肿患者在日本进行III期临床研究
目的：评估糖尿病性黄斑水肿患者注射哌加他尼钠的有效性和安全性。 方法：有243名糖尿病性黄斑水肿受试者参与，每6周，要么玻璃体腔内注射注入哌加他尼钠或假手术注入。结果和结论：从早期治疗糖尿病性视网膜病变研究小组图表上看，受试者在视敏度上有10多个字母的改善的情况，哌加他尼钠
MedSci原创 - 糖尿病，哌加他尼钠 - 2014-11-30
从临床研究进展深度剖析“阿帕替尼”的真实一面
不详 - 美通社 - 2017-05-23
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