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基石药业引进靶向ROR1的<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>LCB71，超3.6亿美元！

基石药业引进靶向ROR1的抗体偶联药物LCB71，超3.6亿美元！

10月29日，基石药业宣布与LegoChem Biosciences就LCB71的开发和商业化达成一项授权协议。

医药观澜 - 抗体偶联药物，基石药业 - 2020-11-02

AJOG：CD70<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的靶向药

AJOG：CD70抗体-药物偶联剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的靶向药

目前的药物对子宫平滑肌肉瘤只有中等程度的作用。抗体和抗体-药物偶联物（ADC）已被公认为是其

MedSci原创 - 子宫平滑肌肉瘤，抗CD70抗体，抗体-药物偶联物（ADC） - 2020-09-03

ImmunoGen的<font color="red">抗体</font> - <font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物Mirvetuximab soravtansine未达到III期卵巢癌研究的主要终点

ImmunoGen的抗体 - 药物偶联物Mirvetuximab soravtansine未达到III期卵巢癌研究的主要终点

ImmunoGen周五宣布，针对叶酸受体（FR）α阳性、铂类抗性卵巢癌患者的实验性抗体 - 药物偶联物（ADC）Mirvetuximab soravtansine的III期研究未能达到其无进展生存期（PFS

网络 - 卵巢癌，抗体，-，药物偶联物，Mirvetuximab - 2019-03-02

JAMA Oncol：EGFR<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>MRG003治疗实体肿瘤的安全性和活性

JAMA Oncol：EGFR抗体偶联药物MRG003治疗实体肿瘤的安全性和活性

MRG003在EGFR阳性的鼻咽癌和头颈部鳞状细胞癌患者中表现出可控的安全性和有希望的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - EGFR，实体肿瘤，MRG003，EGFR抗体偶联药物 - 2022-06-13

中国首款靶向CD30的<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得批准

中国首款靶向CD30的抗体药物偶联物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得批准

武田中国今日宣布，靶向CD30的ADCETRIS（brentuximab vedotin）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，淋巴瘤，CD30阳性 - 2020-05-16

NAT REV DRUG DISCOV：开发下一代<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物（ADC）的策略和挑战

NAT REV DRUG DISCOV：开发下一代抗体-药物偶联物（ADC）的策略和挑战

在本综述中，讨论了ADC开发中的抗原靶标选择，临床阶段ADC中使用的弹头，接头的设计和优化，抗体的选择和优化，位点特异性和替代共轭化学，以及增强效力的策略，包括非肿瘤学ADC 。

生物制品圈 - ADC，挑战，肿瘤 - 2017-04-27

Br J Cancer：新一代<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物有望治疗KRAS突变型胰腺癌

Br J Cancer：新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS突变型胰腺癌

胰腺癌（PaCa）是癌症相关死亡的第四大原因，2018年美国约有55,440例新确诊病例和44,330例死亡病例。由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物，大多数病例确诊时已为晚期，此时患者

MedSci原创 - 胰腺癌，抗体-药物偶联物（ADC） - 2020-09-16

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物Enhertu达到HER2阳性转移性胃癌注册研究的主要终点

抗体药物偶联物Enhertu达到HER2阳性转移性胃癌注册研究的主要终点

阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）今日表示，在II期注册研究中，Enhertu（trastuzumab deruxtecan）治疗HER2阳性转移性胃癌患者达到了主要终点（ORR），也达到了次要终点（OS）。

MedSci原创 - HER2阳性转移性胃癌，抗体药物偶联物，Enhertu - 2020-01-27

欧洲药品管理局接受GSK靶向BCMA的<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>belantamab mafodotin的销售授权申请

欧洲药品管理局接受GSK靶向BCMA的抗体偶联药物belantamab mafodotin的销售授权申请

葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布其靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC）belantamab mafodotin的销售授权申请（MAA），已经被欧洲药品管理局（EMA

MedSci原创 - 欧洲药品管理局，GSK，靶向BCMA，抗体偶联药物，belantamab，mafodotin，销售授权申请 - 2020-02-03

JAMA Oncol：抗表皮生长因子受体<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物MRG003治疗晚期实体瘤

JAMA Oncol：抗表皮生长因子受体抗体药物偶联物MRG003治疗晚期实体瘤

MRG003在EGFR阳性的鼻咽癌和头颈鳞状细胞癌中表现出良好的安全性和活性

MedSci原创 - 抗体药物偶联物，抗表皮生长因子受体，MRG003 - 2022-05-28

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS：III期研究达到终点

抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS：III期研究达到终点

接受Trodelvy治疗的患者中位PFS为5.6个月，而化疗为1.7个月。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），三阴性乳腺癌（TNBC），无进展生存期（PFS） - 2020-07-07

JCO：<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>——IMMU-132治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及有效性

JCO：抗体偶联药物——IMMU-132治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及有效性

Trop-2亦称作肿瘤相关钙信号传导蛋白-2(tumor-associated calcium signal transducer 2,TAC-STD2)，最早发现表达于滋养层上皮细胞,在胚胎发育过程中有重要作用，随着对其研究的深入，Trop-2在多种上皮来源的肿瘤组织中高表达，但在相对应的正常组织中却几乎无表达，其可能是非小细胞肺癌（Non-Small-Cell Lung Cancer，NSCL

MedSci原创 - 抗体偶联药物，IMMU-132，Trop-2 - 2017-05-31

靶向HER2的<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>ADC治疗转移性乳腺癌获得FDA的优先审查

靶向HER2的抗体偶联药物ADC治疗转移性乳腺癌获得FDA的优先审查

阿斯利康和第一三共公司宣布，其生产的靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）--[FAM-]曲妥珠单抗deruxtecan（DS-8201）治疗HER2阳性转移性乳腺癌的审查生物制剂许可申请（BLA），已被美国食品和药物管理局

MedSci原创 - 靶向HER2，抗体偶联药物，ADC，转移性乳腺癌，FDA优先审查 - 2019-10-22

抗CD38<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物（ADC）STI-6129治疗淀粉样变性：FDA已批准IND

抗CD38抗体-药物偶联物（ADC）STI-6129治疗淀粉样变性：FDA已批准IND

Sorrento制药公司今日宣布，美国FDA已批准STI-6129治疗淀粉样变性的研究性新药申请（IND）。

MedSci原创 - 淀粉样变性，STI-6129 - 2020-05-27

罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请

2012年3月30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

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