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Blood:科学家发现白血病致病蛋白

Blood:科学家发现白血病致病蛋白

nbsp;这项研究由在加州大学医学部儿科副教授和Hoxworth血液中心研究部主任Jose Cancelas博士领导,研究团队在动物模型中抑制Vav3蛋白,从而控制细胞信号转导,动物发展患有 BCR-ABL

生物谷 - Blood,肿瘤,癌症 - 2012-07-06

Nat Struct Mol Biol:研究人员发现耐药白血病中的酶的形状变化

Nat Struct Mol Biol:研究人员发现耐药白血病中的酶的形状变化

儿童研究医院的结构生物学家破译了该酶的结构称为ABL调节其活性,使酶自动开关。理解ABL的调节是很重要的,因为突变型的酶(BCR-ABL)在慢性髓性白血病和其他癌症中过度激活。ABL是白细胞中的一种中枢生长控制开关。酶过度激活刺激突变细胞变为白血病失控生长。

来宝网 - 酶,突变,耐药性,白血病 - 2017-09-26

Semin Arthritis Rheu:骨折风险升高女性使用阿巴帕肽vs.特立帕肽序贯治疗的成本效益

Semin Arthritis Rheu:骨折风险升高女性使用阿巴帕肽vs.特立帕肽序贯治疗的成本效益

对于骨折风险升高的美国女性,与TPTD/ALN序贯治疗相比,ABL/ALN序贯治疗是一种极具成本效益(主导)的治疗策略。

MedSci原创 - 阿巴帕肽,药物经济学,骨质疏松,特立帕肽 - 2019-01-15

费城染色体阴性急性髓系白血病复发后出现费城染色体1例

费城染色体阴性急性髓系白血病复发后出现费城染色体1例

费城染色体由9号和22号染色体易位形成特 征性Ph染色体和具有酪氨酸激酶活性的 BCR - ABL融合蛋白,是慢性粒细胞白血病的重要细胞 遗传学标志?此外,Ph染色体也常见于高危急性 淋巴细胞白血病?

临床血液学杂志 - 急性髓系白血病,费城染色体 - 2020-06-02

中科院科学家在帕金森症领域取得新进展

中科院科学家在帕金森症领域取得新进展

最近中国科学院生物物理所的袁增强等人在著名期刊Cell Death & Differentiation杂志在线发表了题为“c-Abl–p38α signaling plays an important

生物谷 - 帕金森,c-Abl-p38α,多巴胺神经元 - 2015-11-05

Haematologica:STAT3和STAT5靶向结合--克服慢性粒细胞白血病耐药的新方法

Haematologica:STAT3和STAT5靶向结合--克服慢性粒细胞白血病耐药的新方法

BCR-ABL1融合基因是慢性髓系细胞白血病发病机制的必要条件。在高达95%的病例中,t(9;22)(q34;q11)染色体易位会导致BCR-ABL1融合基因(Faderl et al. 1999)。BCR-ABL1融合基因导致酪氨酸激酶的组成性激活,从而导致不受控制的细胞增殖。酪氨酸激酶(Tyrosinekinase)是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶,能催化多种底物蛋白质酪

MedSci原创 - 酪氨酸激酶,BCR-ABL1,TKI - 2017-06-10

STTT | 四川大学胡以国团队发现慢性髓系白血病发病和进展的调控新机制

STTT | 四川大学胡以国团队发现慢性髓系白血病发病和进展的调控新机制

慢性粒细胞白血病(CML)是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,它的特点是产生大量不成熟的白细胞,这些白细胞在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血。

网络 - 慢性髓系白血病 - 2023-03-05

EHA 2024 :第5版造血与淋巴组织肿瘤分类(WHO-HAEM5)在儿童B细胞急性淋巴细胞白血病精准治疗中的验证与应用

EHA 2024 :第5版造血与淋巴组织肿瘤分类(WHO-HAEM5)在儿童B细胞急性淋巴细胞白血病精准治疗中的验证与应用

该研究验证了WHO-HAEM5分类在实际应用中的有效性,并为儿童BALL的风险适应性治疗策略提供了基于WHO-HAEM5的框架基础。

MedSci原创 - EHA 2024,儿童B细胞急性淋巴细胞白血病,BALL - 2024-05-21

FDA授予亚盛医药的第三代TKI抑制剂HQP1351孤儿药指定,用于治疗慢性粒细胞白血病

FDA授予亚盛医药的第三代TKI抑制剂HQP1351孤儿药指定,用于治疗慢性粒细胞白血病

亚盛医药宣布,FDA已授予其HQP1351孤儿药称号(ODD),用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。

MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病,孤儿药指定,第三代TKI抑制剂HQP1351 - 2020-05-06

慢性髓系白血病急淋变移植后短时复发

慢性髓系白血病急淋变移植后短时复发

在CML的加速期和急变期中常可见Ph外的附加染色体异常,且进入这两期的患者其原幼细胞的免疫表型也会发生改变。

“检验医学”公众号 - 移植,慢性髓系白血病 - 2022-06-08

亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂,用于治疗针对格列卫耐药的CML(慢性髓性白血病)。亚盛医药今日宣布,公司在研原创1类新药HQP

美通社 - 亚盛医药,2018年美国血液学会年会 - 2018-11-21

J Endod:通过电和冷热刺激测试评估慢性牙周炎对牙髓活力的影响

J Endod:通过电和冷热刺激测试评估慢性牙周炎对牙髓活力的影响

研究已证实,在牙髓与牙周组织之间存在信号通讯。然而,牙周疾病是否会引起牙髓组织产生临床反应还未可知。这篇研究的目的是通过电和冷热刺激测试评估牙周疾病的严重程度对牙髓活力的影响。

MedSci原创 - 慢性牙周炎,牙髓活力 - 2017-10-01

【Lancet Haematol】重新审视当前CML治疗中的六种实践观念

【Lancet Haematol】重新审视当前CML治疗中的六种实践观念

CML的治疗实践以及ELN建议和NCCN指南,但随着CML数据的成熟,部分实践可能需要重新审视。

聊聊血液 - 慢性髓性白血病 - 2023-09-07

JAMA N:CO中毒急性期DWI影像有助于识别将要发生迟发性脑病者

JAMA N:CO中毒急性期DWI影像有助于识别将要发生迟发性脑病者

一氧化碳(CO)中毒会导致脑和组织缺氧,是致死和致残的主要原因。CO中毒后立即就会出现神经系统症状,也可以在成功复苏后2-6周出现迟发性神经系统结局(delayed neurological sequelae,DNS)。截止到目前为止,尚无可靠的方法预测急性CO中毒后DNS。

脑血管病及重症文献导读 - CO中毒,DWI影像,迟发性脑病 - 2018-05-07

NCB:两种激酶抑制药物或可结合治疗白血病

  近期的《自然·化学生物学》报道了两种针对致癌基因BCR-ABL的药物的脱靶效应,该效应的产生正好说明了这两种药物在诱导发生管家突变的白血病细胞的凋亡方面具有协同选择的能力。   致癌基因BCR-ABL的存在是白血病的特点之一,而特定激酶抑制剂的使用能够产生很好的临床治疗效果。在所谓的BCR-ABL管家残留物上产生的BCR-ABL突变能让癌细胞对现有的所有临床药物产生抗性。

中国科学报 - 激酶抑制药物,白血病 - 2012-10-22

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