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被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗<font color="red">Stelara</font>获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣

被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗Stelara获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣

欧盟委员会(EC)宣布扩大了强生的IL-23/IL-12靶向单抗Stelaraustekinumab)的适应症,现在可用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣的儿童患者(6-11岁)。

MedSci原创 - 强生,IL-23,/,IL-12单抗,Stelara,欧盟,扩展适应症,儿童牛皮癣 - 2020-02-01

JGH:乌司奴单抗(<font color="red">Ustekinumab</font>)不会增加既往患有恶性肿瘤的炎症性肠病患者新发或复发癌症的风险

JGH:乌司奴单抗(Ustekinumab)不会增加既往患有恶性肿瘤的炎症性肠病患者新发或复发癌症的风险

炎性肠病又称炎症性肠病(IBD),为累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病。临床表现腹泻、腹痛,甚至可有血便。本病包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。

MedSci原创 - 肿瘤,炎症性性肠病 - 2022-06-19

Dig Liver Dis: <font color="red">ustekinumab</font>在伴有银屑病或银屑病关节炎的炎症性肠病患者中的实际效果

Dig Liver Dis: ustekinumab在伴有银屑病或银屑病关节炎的炎症性肠病患者中的实际效果

关于ustekinumab在治疗伴有银屑病或银屑病关节炎的炎性肠病(IBD)患者中的有效性的数据很少。本项研究旨在探究患有银屑病或银屑病关节炎的炎性肠病(IBD)患者接受皮下ustekinumab注射治疗的效果。

MedSci原创 - Crohn’s,disease,psoriasis,Psoriatic,Arthritis - 2019-07-07

Eur J Dermatol :使用brodalumab或<font color="red">ustekinumab</font>治疗中重度银屑病患者的治疗中临床应答概率和应答剩余时间的多状态建模

Eur J Dermatol :使用brodalumab或ustekinumab治疗中重度银屑病患者的治疗中临床应答概率和应答剩余时间的多状态建模

银屑病是一种慢性、影响容貌的全身性皮肤炎症性疾病,影响2-3%的西方人口。

MedSci原创 - 银屑病 - 2022-11-04

AAD 2020:3期临床证实IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣,优于IL-12/IL-23单抗<font color="red">ustekinumab</font>

AAD 2020:3期临床证实IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣,优于IL-12/IL-23单抗ustekinumab

与接受L-12/IL-23单抗Stelaraustekinumab)的患者相比,接受bimekizumab治疗的患者取得了更好的皮肤改善。

MedSci原创 - 牛皮癣,IL-12/IL-23单抗ustekinumab,IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2020-06-13

FDA和EMA已接受bimekizumab治疗银屑病的市场营销申请

FDA和EMA已接受bimekizumab治疗银屑病的市场营销申请

美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)均已接受UCB制药公司的银屑病治疗药物bimekizumab的市场营销申请。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,银屑病,bimekizumab,IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2020-09-28

UCB在《Lancet》上发表bimekizumab治疗斑块状银屑病的最新数据

UCB在《Lancet》上发表bimekizumab治疗斑块状银屑病的最新数据

《Lancet》杂志发表了两项研究性治疗药物bimekizumab治疗中度至重度斑块状银屑病III期研究。来自BE VIVID和BE READY研究的数据表明,

MedSci原创 - bimekizumab,IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab,IL-17单抗Bimekizumab - 2021-02-08

FDA批准IL17A抗体brodalumab

FDA批准IL17A抗体brodalumab

日前,FDA批准了Valeant的IL17A受体抗体brodalumab(商品名Siliq),用于中重度银屑病。因为去年外部专家组曾以18比0全票支持Siliq上市,所以昨天的消息并不出人意料。

美中药源/路人丙 - FDA,IL17A - 2017-02-20

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira(adalimumab)的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点,证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估(IGA)达到90%,优于Humira。

MedSci原创 - 头对头III期,UCB,IL-17A,/,IL-17F单抗,bimekizumab,Abbvie,TNF单抗,Humira - 2019-12-07

第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会:强生公司将展示多项研究成果

第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会:强生公司将展示多项研究成果

重点包括III期UNIFI研究的最新数据,UNIFI研究了评估STELARA®(ustekinumab)维持治疗对中重度溃疡性结肠炎(UC)患者的有效性和安全性。

网络 - ECCO,克罗恩病,ustekinumab - 2019-02-27

IL-23抗体risankizumab治疗克罗恩病3期临床达双主要终点

IL-23抗体risankizumab治疗克罗恩病3期临床达双主要终点

克罗恩病是一种肠胃道内的慢性、系统性炎症反应,可能发生在任何年纪的病患身上,但好发于20-30岁的成人。此病会造成患者有持续性腹泻与腹痛的情形。这是一种进展性疾病,也就是说患者的症状会随着时间推移变得

MedSci原创 - 克罗恩病,ustekinumab,risankizumab - 2023-09-13

NEJM:Bimekizumab与阿达木单抗对斑块状银屑病的疗效比较,王者诞生?

NEJM:Bimekizumab与阿达木单抗对斑块状银屑病的疗效比较,王者诞生?

bimekizumab在16周内在减少斑块状银屑病的症状和体征方面不劣于且优于阿达木单抗,但与较高频率的口腔念珠菌病和腹泻有关。

MedSci原创 - 阿达木单抗,bimekizumab,斑块状银屑病 - 2021-07-08

NEJM:发现治疗克罗恩氏病的潜在新药物疗法

NEJM:发现治疗克罗恩氏病的潜在新药物疗法

2012年10月19日优特克诺(ustekinumab, 也译作优斯它单抗)是一种能够治疗被称作银屑病的皮肤病的抗体。

生物谷 - 研究,克罗恩氏病,潜在,新药物疗法 - 2013-05-06

NEJM:Brodalumab治疗中度至重度银屑病,效果良好

在两个3期研究中(AMAGINE-2和AMAGINE-3),中度至重度银屑病患者被随机分配接受brodalumab(每2周210毫克或140毫克),ustekinumab(患者体重≤100 kg时45毫克

MedSci原创 - brodalumab,中度至重度银屑病 - 2015-10-01

斑块性银屑病新药brodalumab临床III期结果优异

治疗斑块性银屑病药物brodalumab在临床三期对比研究中击败了畅销药物Stelara。这一研究结果也将有利于brodalumab在欧盟和美国市场的药物审批过程。

不详 - 银屑病,brodalumab - 2014-11-28

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