为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊九期一临床研究 点击跳转

上海生物医药创新企业自主研发的新冠 mRNA疫苗<font color="red">一</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验入组完毕

上海生物医药创新企业自主研发的新冠 mRNA疫苗一期临床试验入组完毕

关注～

斯微生物 - 2022-08-15

新加坡卫生科学局批准继续进行ARCT-021（LUNAR-COV19）疫苗的II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

新加坡卫生科学局批准继续进行ARCT-021（LUNAR-COV19）疫苗的II期临床研究

领先的临床阶段信使RNA药品公司Arcturus Therapeutics今天宣布，该公司已获得新加坡卫生科学局的批准，可以对其候选疫苗ARCT-021进行II期临床研究。

MedSci原创 - 疫苗，Covid-19，ARCT-021（LUNAR-COV19） - 2020-12-29

【热点解读分享】<font color="red">临床</font>路径的制订与管理系列<font color="red">研究</font>之<font color="red">一</font>：<font color="red">临床</font>路径的制订理论、方法、流程与建议

【热点解读分享】临床路径的制订与管理系列研究之一：临床路径的制订理论、方法、流程与建议

本文通过系统检索和筛选临床路径制订文献，最终确定5篇完整报告临床路径制订全过程的方法学文献，对其制订流程进行思路梳理，并综合其余文献分析，提出临床路径制订流程建议并进行讨论，以期为医院管理者制订临床路

网络 - 2024-04-01

<font color="red">一</font>句话掌握<font color="red">临床</font>心电图解读要点-- “律和率，轴和肌，房室传导波段<font color="red">期</font>”

一句话掌握临床心电图解读要点-- “律和率，轴和肌，房室传导波段期”

一文读懂！

实用心电学杂志 - 心电图 - 2021-11-02

European Radiology：CT上这<font color="red">一</font>表现是<font color="red">临床</font><font color="red">期</font>IA肺腺癌隐匿淋巴结转移的风险因素！

European Radiology：CT上这一表现是临床期IA肺腺癌隐匿淋巴结转移的风险因素！

肺腺癌约占NSCLC病例的一半，是最常见的肺癌类型，通常位于周边，因此肿瘤与胸膜的关系显得更为重要。

MedSci原创 - 淋巴结转移，肺腺癌，IA期肺腺癌 - 2023-05-15

AACR 2020：厄洛替尼±雷莫芦单抗<font color="red">一</font>线治疗NSCLC EGFR突变III<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>的NGS下结果(RELAY<font color="red">研究</font>)

AACR 2020：厄洛替尼±雷莫芦单抗一线治疗NSCLC EGFR突变III期研究的NGS下结果(RELAY研究)

RELAY研究评价厄洛替尼联合雷莫芦单抗（人源化VEGFR-2 IgG1抗体）对比厄洛替尼+安慰剂一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效及安全性。

MedSci原创 - 雷莫芦单抗，AACR 2020 - 2020-04-29

CheckMate-743是首个且唯<font color="red">一</font>证明<font color="red">一</font>线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的安全性与既往报道的研究结果一致，未观察到新的安全性信号。

MedSci - 2020-08-10

中重度斑块型银屑病治疗药物依奇珠单抗<font color="red">临床</font>III<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>(RHBH)中国人群取得积极主要<font color="red">研究</font>结果

中重度斑块型银屑病治疗药物依奇珠单抗临床III期研究(RHBH)中国人群取得积极主要研究结果

拓咨®（依奇珠单抗）在中国患者中耐受性良好，未发现新的安全性信号。

礼来 - 新药，礼来，银屑病 - 2021-04-27

百时美施贵宝公布III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>CheckMate -9LA两年随访数据，结果喜人！

百时美施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据，结果喜人！

2021年5月19日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

CLIN CANCER RES | FAP-IL2v联合阿替利珠单抗治疗食管癌的Ⅱ<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

CLIN CANCER RES | FAP-IL2v联合阿替利珠单抗治疗食管癌的Ⅱ期临床研究

该II期研究评估了FAP-IL2v与阿替利珠单抗在PD-1/PD-L1抑制剂初治的转移性、持续或复发性食道鳞状细胞癌患者中的抗肿瘤活性和安全性，联合治疗显示出临床活性和耐受性，被认为是可行的方案。

MedSci原创 - 食管癌，II期临床研究，阿替利珠单抗，FAP-IL2v - 2024-05-12

Nat Med：Toripalimab联合吉西他滨-顺铂化疗治疗晚期鼻咽癌的3<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Nat Med：Toripalimab联合吉西他滨-顺铂化疗治疗晚期鼻咽癌的3期临床研究

鼻咽癌是一种恶性肿瘤，其在全球大部分地区比较罕见，但在中国南部和东南亚流行。

MedSci原创 - 顺铂，鼻咽癌，吉西他滨，Toripalimab - 2021-08-08

读书报告 | AMPLIFY-201<font color="red">研究</font>：淋巴结靶向性KRAS疫苗治疗胰腺癌和结肠癌的I<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

读书报告 | AMPLIFY-201研究：淋巴结靶向性KRAS疫苗治疗胰腺癌和结肠癌的I期临床研究

在这项首次人体I期试验中，ELI-002 2P疫苗在无临床可见病灶的胰腺癌和结肠癌患者中显著降低了肿瘤标志物水平，产生了强烈的T细胞应答，降低了患者复发和死亡风险，总体上是安全可控的。

iCombo - 结肠癌，胰腺癌，CRC，KRAS，PDAC - 2024-04-26

AD<font color="red">研究</font>重磅：血浆p-tau217是<font color="red">临床</font>前和前驱<font color="red">期</font>AD疾病进展的优质标志物

AD研究重磅：血浆p-tau217是临床前和前驱期AD疾病进展的优质标志物

表征阿尔茨海默病（AD）病理的血液生物标志物在疾病的临床前和症状阶段都会发生改变。独特的生物标志物可能是识别AD病理或监测疾病进展的最佳选择。

神经科学临床和基础 - 阿尔茨海默病，血浆p-tau21，临床前和前驱期AD疾病进 - 2022-12-12

Lancet：【重磅】III<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>显示肝癌治疗新药仑伐替尼有望成为<font color="red">一</font>线治疗晚期肝癌标准

Lancet：【重磅】III期研究显示肝癌治疗新药仑伐替尼有望成为一线治疗晚期肝癌标准

肝癌是中国高发肿瘤，晚期肝癌的药物治疗研究中国一直处于世界前列。2018春节将至之际，中国肝癌研究者参与的国际、多中心临床研究结果在线发表在国际顶级医学杂志《柳叶刀》主刊上。由于该研究对肝癌的临床意义巨大，《柳叶刀》也特意为该研究配了评论性文章。

肿瘤资讯 - III期研究，肝癌，仑伐替尼，一线治疗 - 2018-02-12

招募患者：索非布韦联合利巴韦林（±干扰素）治疗慢性丙肝的III期临床研究

1. 试验药物简介 索非布韦(英文名Sofosbuvir，商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药，于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。目前尚未在中国上市。 2. 试验目的 通过停止治疗后第12 周时具有持续病毒学应答（SVR）的受试者比例（SVR12,定义为治疗后

MedSci原创 - 索非布韦，丙肝 - 2015-09-09

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 33/34页15条/页