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汉族2型糖尿病<font color="red">基因</font>多态性研究

汉族2型糖尿病基因多态性研究

  既往研究中,由于样本数量和来源的局限,国内具有普遍性意义的2型糖尿病易感基因多态性位点的验证工作缺乏。   该研究在大规模人群样本中验证96个已知2型糖尿病易感基因多态性位点与中国汉族人群2型糖尿病的关联性。在96个基因中,糖尿病

基因多态性,SNP,糖尿病 - 2011-11-28

大咖解读:识别与夜间遗尿症相关的<font color="red">基因</font>位点:一项全<font color="red">基因</font>组关联分析

大咖解读:识别与夜间遗尿症相关的基因位点:一项全基因组关联分析

夜间遗尿症的病理生理机制包括夜间尿量增多、睡眠时膀胱功能异常以及膀胱充盈信号无法觉醒

网络 - 2022-09-30

BMJ:芦笋嗅觉缺失的全<font color="red">基因</font>组关联研究

BMJ:芦笋嗅觉缺失的全基因组关联研究

多个嗅觉受体基因的遗传变异与个体闻出尿液中芦笋代谢产物的能力有关。在考虑通过靶向治疗帮助嗅觉缺失的个体发现自己错过了什么气味之前进一步重复该研究是必要的。

MedSci原创 - 芦笋嗅觉缺失 - 2016-12-14

<font color="red">基因</font>编辑CRISPR牛文扎堆,离临床还有多远?

基因编辑CRISPR牛文扎堆,离临床还有多远?

基因编辑是近几年来生命科学领域的热门研究方向之一,经典的CRISPR/Cas9系统不仅已经应用到研究领域的多个方向,也有一批基于该技术的商业化公司应运而生。

MedSci原创 - 基因编辑,CRISPR - 2016-05-14

父亲<font color="red">基因</font>决定孩子健康 还能跨代传承?

父亲基因决定孩子健康 还能跨代传承?

据西班牙《万象》月刊5月号报道,“我们从祖先那里获得的DNA只是遗传的一个基础,重要的是这些基因如何表达,即我们继承的等位基因。我们的很多特征,例如眼睛和头发的颜色,受父母二人的影响是同等的,但有多达200种基因,是由其中一方决定的,包括导致多数常见病的基因以及所谓的‘基因印记’。“我们的研究旨在查明这些基因中的每一种是由

参考消息网 - 健康,基因,父亲 - 2015-06-04

一支疫苗里的合作“<font color="red">基因</font>”

一支疫苗里的合作“基因

与北京东五环相邻的生物制品研究所,如今是一座掩映在爬山虎里的文化创意产业园。一栋巨大的白色厂房久已停用,以至于人们会有意无意避开这栋荒凉的大楼。

中国青年报 - 疫苗 - 2019-12-06

PNAS:AML衰老和综合分子图谱成功构建,揭示老年患者的<font color="red">基因</font>融合减少而<font color="red">基因</font>突变增加

PNAS:AML衰老和综合分子图谱成功构建,揭示老年患者的基因融合减少而基因突变增加

研究团队通过对一个大型AML队列进行分析,发现基因融合(GF)事件是年轻患者的主要驱动因素,而基因突变构成了老年患者的主要基因组异常。

测序中国 - 衰老,基因融合,AML - 2024-04-08

信念医药血友病<font color="red">基因</font>疗法获临床试验批准,开启国内AAV<font color="red">基因</font>疗法新篇章

信念医药血友病基因疗法获临床试验批准,开启国内AAV基因疗法新篇章

8月6日,上海信致医药科技有限公司(信念医药全资子公司)自主研发的

医麦客 - 血友病 - 2021-08-09

Nature|“跳跃<font color="red">基因</font>”可改变人类结直肠<font color="red">基因</font>组,为研究衰老和肿瘤发生打开新思路

Nature|“跳跃基因”可改变人类结直肠基因组,为研究衰老和肿瘤发生打开新思路

该研究阐明了正常细胞中L1逆转座诱导的体细胞嵌合现象,为人类转座子的基因组和表观基因组调控提供了见解。

测序中国 - 跳跃基因,人类结直肠基因组 - 2023-06-19

罕见<font color="red">基因</font>病:没有毛孔畏光长獠牙

罕见基因病:没有毛孔畏光长獠牙

昨日,兰海(化名)的牙齿模型只有上面有两个畸形的牙齿,医生准备给他使用种植术进行治疗。

重庆晨报 - 基因病,獠牙 - 2016-02-17

BMC Cancer:<font color="red">基因</font>多态性影响乳腺癌化疗后生存

BMC Cancer:基因多态性影响乳腺癌化疗后生存

未来基于临床和基因特征的个体化治疗将会大大改善乳腺癌患者的生存和预后。现今广泛使用的化疗和放疗会引起DNA氧化损伤,若不能及时修复,进而出现细胞死亡。研究者纳入了German MARIE研究的1,408名绝经后乳腺癌患者,探究21个BER基因的127种单核苷酸多态性 (SNPs)对患者辅助化疗、蒽环霉

MedSci原创 - 乳腺癌,化疗,基因 - 2015-12-21

Nat Rev Cancer:迄今最全癌症驱动<font color="red">基因</font>全景图,66种癌症中的568个致癌<font color="red">基因</font>汇总

Nat Rev Cancer:迄今最全癌症驱动基因全景图,66种癌症中的568个致癌基因汇总

癌症是一大类疾病,其特征在于基因组中的突变或其他改变导致细胞生长不受控制。肿瘤可出现数百至数千个突变,但只有少数几个对其致瘤能力至关重要。这些关键突变影响癌症驱动基因的功能。

Bio生物世界 - 癌症,致癌基因,驱动基因 - 2020-09-04

华大智造带动<font color="red">基因</font>上游加速、病原体检测异军突起,2020年<font color="red">基因</font>检测行业能否有望回暖?

华大智造带动基因上游加速、病原体检测异军突起,2020年基因检测行业能否有望回暖?

对于NGS行业而言,2019年是久违的寒冬。和2017年的10亿美金、2018年的9.86亿美元相比,今年融资总额出现跳水式下滑。投资热度迅速降温,相比几年前百家争鸣的局面,如今的NGS市场更加趋于冷静。企业面对市场红海不再竞相入场,而是更加理性的去寻找和发现市场还有哪些空间,还有哪些新的机会。

动脉网 - 华大智造,基因检测 - 2019-11-27

Nat Genet | 发现8个新<font color="red">基因</font>!外显子组测序揭示罕见编码<font color="red">基因</font>突变对成人认知功能的影响

Nat Genet | 发现8个新基因!外显子组测序揭示罕见编码基因突变对成人认知功能的影响

成人的认知功能受到罕见蛋白质编码基因突变的显著影响,并鉴定了与成人认知表型相关的八个基因(ADGRB2、KDM5B、GIGYF1、ANKRD12、SLC8A1、RC3H2、CACNA1A和BCAS3)

测序中国 - 认知功能 - 2023-07-17

PNAS:清华大学开发基因组编辑新技术

日前,来自清华大学医学院、哈佛医学院等机构的科学家开发了一种优化的 Cas9/sgRNA 系统,证实其能够有效地应用于果蝇进行基因编辑。近年来,科学家一直在寻求更加精确的方法对特定的基因进行敲除或靶向修饰。通过在基因组水平上进行精确的基因编辑,可以更加准确、更加深入地了解疾病发病机理和探究基因功能,找到遗传性疾病治疗的有效手段,因此,基因组编辑具有极其广泛的发展前景和应用价值。 2011

生物360 - 基因组编辑新技术 - 2013-11-06

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