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【大咖来啰】安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>改变晚期NSCLC三线治疗格局

【大咖来啰】安罗改变晚期NSCLC三线治疗格局

2017年ASCO会议上,安罗的III期ALTER0303研究结果重磅公布,改变了中国晚期NSCLC三线治疗的格局。【肿瘤资讯】特邀国内肺癌领域的名家,共同探讨晚期NSCLC三线治疗现状及安罗未来的研究方向。

肿瘤资讯 - 安罗替尼,NSCLC - 2017-11-23

恩考芬<font color="red">尼</font>联合比美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>获FDA批准

恩考芬联合比美获FDA批准

PHAROS是一项开放标签、多中心、单臂II期研究,评估恩考芬联合比美在初治和经治的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,比美替尼,恩考芬尼 - 2023-10-21

【Lancet】急性缺血性脑卒中,<font color="red">阿</font><font color="red">替</font>普酶治疗或越早越好

【Lancet】急性缺血性脑卒中,普酶治疗或越早越好

一项多国联合荟萃分析表明,无论患者年龄或卒中严重程度如何,虽可导致治疗后最初几天内致命性颅内出血风险增加。

中国医学论坛报今日循环 - 急性缺血性脑卒中,阿替普酶治疗 - 2023-02-12

AACR重磅之INSIGHT研究:特泊<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合治疗显著改善了伴有MET扩增的EGFR突变阳性NSCLC患者无进展生存期和总生存期

AACR重磅之INSIGHT研究:特泊+吉非联合治疗显著改善了伴有MET扩增的EGFR突变阳性NSCLC患者无进展生存期和总生存期

在有MET扩增的EGFR突变型NSCLC患者中,特泊+吉非大大改善了PFS和OS。

网络 - AACR,AACR 2020 - 2022-04-11

J Clin Oncol:III期CROWN研究事后分析表明Lorlatinib (劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)一线治疗较克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>改善ALK阳性晚期NSCLC有或无脑转移患者的PFS

J Clin Oncol:III期CROWN研究事后分析表明Lorlatinib (劳拉)一线治疗较克唑改善ALK阳性晚期NSCLC有或无脑转移患者的PFS

研究表明,与克唑相比,一线Lorlatinib (劳拉)改善了ALK阳性晚期非小细胞肺癌伴或不伴脑转移患者的PFS,并减少了中枢神经系统进展。

网络 - 克唑替尼,CROWN,Lorlatinib (劳拉替尼) - 2022-05-26

Crit Care Med:肺栓塞:半剂量vs全剂量<font color="red">阿</font><font color="red">替</font>普酶

Crit Care Med:肺栓塞:半剂量vs全剂量普酶

2018年10月,美国学者在《Crit Care Med》上发表了一项研究,考察了半剂量vs全剂量普酶治疗肺栓塞的有效性和安全性。

环球医学 - 肺栓塞 - 2018-11-02

呋喹<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在晚期NSCLC的三线治疗中未能改善OS

呋喹在晚期NSCLC的三线治疗中未能改善OS

和黄医药近日表示,针对中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一项III期试验(FALUCA研究)显示,与安慰剂相比,Elunate(fruquintinib)未能显著增加患者的总生存期(OS),该消息导致该公司股价跌幅超过20%。

MedSci原创 - Elunate,和黄医药,NSCLC - 2018-11-18

吡咯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>完全获批,HER2+乳腺癌治疗步入新时代

吡咯完全获批,HER2+乳腺癌治疗步入新时代

近日,恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯获得国家药监局完全上市批准。这是该明星药物自2018年获得有条件上市批准后的又一里程碑。从最初研发到成功上市,吡咯历经近十年时间,屡次登上顶尖国际学术

网络 - 乳腺癌 - 2020-08-07

Ann Pharmacother:避免肾功能损伤 快用<font color="red">阿</font>哌沙班替代华<font color="red">法</font>林吧!

Ann Pharmacother:避免肾功能损伤 快用哌沙班替代华林吧!

2017年4月,发表在《Pharmacotherapy》的一项由美国科学家组织的研究,调查了严重肾功能损伤患者中,哌沙班替代华林的理由。研究目的:仅基于一项将肌酐清除率(CrCl)<25ml/分或血清肌酐浓度(SCr)>2.5mg/dl的患者排除在外的哌沙班临床试验的药物代谢动力学数据,美国食品和药物管理局批准哌沙班用于(CrCl)因此,本研究的目的为评估

环球医学 - 肾功能损伤,阿哌沙班,华法林 - 2017-05-18

JCO:不建议厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合贝伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗

JCO:不建议厄洛联合贝伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗

研究要点:1.既往研究表明,厄洛联合贝伐单抗策略具有较好的耐受性及抗肿瘤活性;本研究旨在评价含贝伐单抗一线化疗后,厄洛联合贝伐单抗维持治疗晚期NSCLC的潜在获益情况。2.研究表明,厄洛联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS,但不能显著改善患者OS。3.总体而言,患者耐受性良好;维持治疗方案对生存结局影响较小,且毒性增加。

丁香园 - 厄洛替尼,非小细胞肺癌(NSCLC) - 2013-10-21

JAMA Oncol:达沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期胃肠道间质瘤效果如何?

JAMA Oncol:达沙治疗晚期胃肠道间质瘤效果如何?

2018年6月,发表于《JAMA Oncol》上的一项研究,考察了伊马耐药的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者无进展生存率与达沙的相关性。

环球医学 - 达沙替尼,治疗,晚期,胃肠道,间质瘤 - 2018-07-17

JAMA:帕唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与依维莫司交替方案VS帕唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>连续方案在治疗转移性肾透明细胞癌患者上无显著性差异

JAMA:帕唑与依维莫司交替方案VS帕唑连续方案在治疗转移性肾透明细胞癌患者上无显著性差异

据调研,这是首次评估交替治疗透明肾细胞癌方案的随机临床试验。本研究是一个开放标签的随机(1:1)临床研究(ROPETAR试验)。共在2012年9月至2014年4月期间于荷兰17家大型外科或学术医院入组101名初诊初期进展性转移性肾透明细胞癌患者,并接受至少一年以上的治疗。

MedSci原创 - 靶向治疗,肾癌 - 2016-12-05

奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>为EGFR突变阳性伴脑膜转移NSCLC患者带来显著获益

奥希为EGFR突变阳性伴脑膜转移NSCLC患者带来显著获益

中枢神经系统转移是EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌常见的远处转移,与第一代、第二代EGFR-TKI相比,奥希能更好地穿透血脑屏障,既往的研究显示奥希在脑膜转移患者中显示出良好的抗肿瘤活性,为此研究者回顾性地分析了

肿瘤资讯 - 奥希替尼,EGFR,突变阳性,脑膜转移,NSCLC患者 - 2019-04-21

卫材中国和默沙东中国共同举办仑伐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>中国上市会

卫材中国和默沙东中国共同举办仑伐中国上市会

2019年1月12日,卫材(中国)投资有限公司和默沙东(中国)投资有限公司共同举办2019仑伐(商品名:乐卫玛®)中国上市会,国内外肿瘤领域专家学者共聚一堂,针对多项议题展开学术研讨,并共同见证“卫爱续航“2019仑伐中国上市”启动仪式照片  2019年1月12日,卫材(中国)投资有限公司和默沙东(中国)投资有限公司共同举办2019仑伐中国

美通社 - 卫材中国,默沙东 - 2019-01-16

CSMO 2014:胃肠间质瘤伊马治疗失败后的诊断与治疗

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会会上,陈振东教授介绍了胃肠间质瘤伊马治疗失败后的诊断与治疗。伊马治疗不能手术、复发或转移性胃肠间质瘤(GIST)的效果令人印象深刻,但但绝大多数病人最终会治疗失败面对死亡。治疗失败的定义 伊马治疗失败可分类为原发性耐药和继发性耐药。 原发性耐药的一种说法是,

医学论坛网 - 胃肠间质瘤,伊马替尼,治疗 - 2014-07-08

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