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欧盟批准罗氏的<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌

欧盟批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌

欧洲委员会批准将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)与白蛋白结合型紫杉醇Abraxane(nab-paclitaxel)联合,用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者该组合的批准标志着欧洲第一个可用于三阴性乳腺癌的癌症免疫治疗方案,可用于肿瘤PD-L1表达率为1%及以上和未接受过化疗的转移性患者。

MedSci原创 - 欧盟,PD-L1单抗,Tecentriq,紫杉醇,三阴性乳腺癌 - 2019-09-01

<font color="red">PD-1</font>疗效预测新方法,分子水平应答与否生存期差一倍!

PD-1疗效预测新方法,分子水平应答与否生存期差一倍!

PD-1治疗效果好不好,会不会很快耐药,血液基因检测能提前知道答案!

癌度 - PD-1,血液基因检测 - 2023-10-30

康方生物抗<font color="red">PD-1</font>/CTLA-4双特异性抗体治疗转移性宫颈癌,获得FDA快速指定

康方生物抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体治疗转移性宫颈癌,获得FDA快速指定

AK104是新型人源化IgG1四聚体双特异性抗体,旨在优先结合肿瘤浸润淋巴细胞而非正常外周组织淋巴细胞。

MedSci原创 - 宫颈癌,康方生物,PD-1/CTLA-4双特异性抗体 - 2020-08-20

ASCO 2021: 摘要概览与展望 7| <font color="red">PD-1</font>抑制剂Keytruda冲击胃癌一线疗法新进展!

ASCO 2021: 摘要概览与展望 7| PD-1抑制剂Keytruda冲击胃癌一线疗法新进展!

Keytruda与罗氏的赫赛汀、化疗相结合,可使74.4%的HER2阳性转移期胃或胃食管交界癌患者的肿瘤缩小

MedSci原创 - 胃癌,ASCO,癌症,联合治疗,赫赛汀,PD-1 - 2021-05-26

Dig Liver Dis:仑伐替尼联合TACE + <font color="red">PD-1</font>抑制剂治疗初始不可切除肝细胞癌的转化手术

Dig Liver Dis:仑伐替尼联合TACE + PD-1抑制剂治疗初始不可切除肝细胞癌的转化手术

转化手术对于接受PD-1抑制剂的初始不可切除肝细胞癌患者是安全有效的。PD-1抑制剂有可能降低术后复发的危险因素,尤其是微血管侵犯,而微血管侵犯可能会影响手术决策。

MedSci原创 - 不可切除肝癌,TACE联合仑伐替尼(TACE- L) - 2023-12-26

君实生物完成全球首个抗<font color="red">PD-1</font>/TGF-β双功能融合蛋白JS201临床试验首例患者给药

君实生物完成全球首个抗PD-1/TGF-β双功能融合蛋白JS201临床试验首例患者给药

该研究旨在评估JS201治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和临床拓展。

君实生物 - PD1,抗PD1抗体,PDL1/PD1 - 2021-08-02

Signal Transduct Target Ther:<font color="red">PD-1</font>抑制剂Toripalimab(特瑞普利<font color="red">单抗</font>)联合化疗二线治疗晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后显示良好抗肿瘤疗效和可控安全性

Signal Transduct Target Ther:PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗)联合化疗二线治疗晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后显示良好抗肿瘤疗效和可控安全性

研究表明,作为EGFR突变NSCLC患者的二线治疗方案,toripalimab联合卡铂+培美曲塞显示出有希望的抗肿瘤活性和可接受的安全性。DSPP突变可能作为这种组合的潜在生物标志物。

MedSci原创 - PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗),晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后 - 2021-12-31

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。

MedSci原创 - CheckMate-025,晚期或转移性肾细胞癌,PD-1单抗,Opdivo,五年存活比例 - 2020-02-17

NEJM:<font color="red">PD-1</font>激动剂peresolimab治疗类风湿关节炎(RA)的2a期研究达到了主要疗效终点

NEJM:PD-1激动剂peresolimab治疗类风湿关节炎(RA)的2a期研究达到了主要疗效终点

IIa期试验结果显示Peresolimab可有效治疗类风湿性关节炎

网络 - 类风湿性关节炎,PD-1受体 - 2023-08-01

超越靶向药和<font color="red">PD-1</font>的耐药,这个52岁的癌症病人数次实现靶向和免疫治疗的再挑战!

超越靶向药和PD-1的耐药,这个52岁的癌症病人数次实现靶向和免疫治疗的再挑战!

下面的这个案例大家可以了解到患者如何通过靶向、化疗、单药PD-1不同的组合,她达到了不断耐药后不断再用还能起效的效果。研究者是中国天津医科大学肿瘤医院的专家。

癌度 - 癌症,肺腺癌,免疫治疗 - 2023-10-01

披荆斩棘 | 国产<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>阿得贝利<font color="red">单抗</font>乘风破浪,SCLC患者长生存绽放曙光

披荆斩棘 | 国产PD-L1阿得贝利单抗乘风破浪,SCLC患者长生存绽放曙光

特别邀请到大连医科大学附属第一医院的刘基巍教授,结合CAPSTONE-1研究在该临床试验中心的开展过程,分享阿得贝利单抗在ES-SCLC治疗的优异临床数据和研究入组患者病例展示。

网络 - 广泛期小细胞肺癌,阿得贝利单抗 - 2023-08-21

<font color="red">PD-1</font>抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著,<font color="red">1</font>/3患者达到5年生存

PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著,1/3患者达到5年生存

百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展,为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。

不详 - 百时美,肿瘤免疫 - 2016-04-26

Nat Neurosci:复旦大学张玉秋研究组等揭示<font color="red">PD-1</font>通路抑制疼痛逃避神经系统监视机制

Nat Neurosci:复旦大学张玉秋研究组等揭示PD-1通路抑制疼痛逃避神经系统监视机制

近日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Neuroscience》杂志在线发表了复旦大学脑科学研究院张玉秋研究组和美国杜克大学季如荣(音译)研究组合作的一篇研究论文,研究论文题为《PD-L1inhibitsacute and chronic pain by suppressing nociceptive neuron activity viaPD-1》。

生物帮 - PD-1,疼痛逃避,监视机制 - 2017-05-25

Lancet:PD-L1单抗Atezolizumab治疗转移性尿路上皮癌活性和耐受性良好

在这项试验中,研究人员评估了通过atezolizumab治疗,一种工程化的人源化免疫球蛋白G1的单克隆抗体,在该患者群中选择性结合程序性死亡配体1PD-L1)。

MedSci原创 - atezolizumab,转移性尿路上皮癌,PD-L1 - 2016-03-06

ESMO 2014:抗PD-L1联合贝伐单抗用于肾透明细胞癌安全和效果良好

本次ESMO年会上公布的一项研究显示,MPDL3280A(抗PDL1)联合贝伐珠单抗及化疗耐受性良好,未观察到预期外毒性反应,并且在多种肿瘤中观察到客观应答。此项开放标签、多中心、Ⅰb期研究纳入了局部晚期或转移性实体恶性肿瘤患者,并评估了MPDL3280A联合贝伐珠单抗[A组,难治性肿瘤或肾细胞癌(RCC)]以及联合贝伐珠单抗+FOLFOX(B组,未行奥沙利铂治疗肿瘤

MedSci原创 - ESMO,PD-L1,贝伐,肾透明细胞癌 - 2014-10-02

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