Sci. Transl. Med.:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。 研究发现，MS患者体内的自身抗体，靶向
生物谷 - 研究 - 2012-06-17
AP&T：维多珠单抗治疗肛周克罗恩病的疗效分析
具有肛周病变和抗TNF治疗失败的克罗恩病患者的治疗极具治疗挑战性。本项研究旨在评估维多珠单抗在肛周克罗恩病中的有效性。
MedSci原创 - 克罗恩病，维多珠单抗 - 2020-03-21
AP&T： 休克指数不能准确预测上消化道出血患者的预后
急性上消化道出血（UGIB）仍然是住院的主要原因。最近英国发现使用休克指数来评估出血严重程度，并发现休克指数与死亡率之间存在关联。因此，本项研究进行了相关研究，准备将休克指数与现有的内镜检查前UGIB风险评分进行比较，以预测UGIB后的结果
MedSci原创 - shock，index，gastrointestinal，bleeding - 2020-02-16
AP&T： 挥发性麻醉药七氟醚和地氟醚对药物性肝损伤发生率的前瞻性研究
已知挥发性麻醉剂会引起药物诱导的肝损伤，肝毒性反应的特征在于对三氟乙酰化脂质和蛋白质和细胞色素p450 2E1的抗体的产生。目前学界对于较老药物引起的挥发性麻醉药物引起的肝损伤的已有明确的认识，但是现代药物如七氟醚和地氟醚尚未进行前瞻性研究。因此，本项研究旨在进行前瞻性地研究以确定七氟醚和地氟醚对挥发性麻醉药物引起的肝损伤的发生率。
MedSci原创 - RCT，anaesthetics，liver，Injury - 2019-04-15
药明生物任命哈佛大学教授David R. Liu为科学顾问委员会成员
药明生物近日任命哈佛大学化学与化学生物学教授，Broad研究所副教授，霍华德休斯医学研究所（HHMI）研究员David R. Liu为科学顾问委员会（SAB）成员。
MedSci原创 - 药明生物，科学顾问委员会，哈佛教授 - 2018-09-25
多激酶抑制剂ON 123300治疗复发/难治性晚期癌症：即将开展I期临床研究
生物制药公司Onconova Therapeutics今天宣布，已向美国食品和药品监督管理局（FDA）提交了ON 123300的研究性新药申请（IND）。
MedSci原创 - 乳腺癌，ON 123300 - 2020-11-24
三特异性抗体挺进临床后的冷思考
目前已经有大约100款双特异性抗体处于临床开发阶段，而药物研发人员仍在尝试为不断扩增的抗体「工具箱」添加更多功能。赛诺菲等公司对能够结合多个治疗靶点的多特异性抗体候选药物倍感兴趣，并且正在评估多特异性
医药魔方 - 特异性抗体 - 2020-09-17
Nature深度好文：女神告诉你，CRISPR让CAR-T继续“开车”
2016年年底，来自加州大学伯克利分校的几位科学家在Nature Reviews Drug Discovery（影响因子47.12）杂志上发表了一篇题为“Cornerstones of CRISPR–Cas in drug discovery and therapy”的综述文章。CRISPR“女神”Jennifer A. Doudna教授是这篇文章的共同作者。基因组编辑工具CRISPR–Cas
生物探索 - CRISPR，CAR-T - 2017-02-14
STTT：暨南大学吴建国团队阐述缺氧信号在人类健康和疾病防治中的作用及展望
论文全面阐述了缺氧信号通路的激活与调控机制，系统探讨了缺氧信号通路在人类健康和疾病发生中的功能和机制，深入总结了缺氧信号通路作为调控健康和疾病的治疗靶点、展望了开发防治缺氧信号相关疾病药物的新策略。
生物世界 - 缺氧，疾病防治 - 2022-07-16
Google投资生物医药公司大盘点
近日，Google旗下风险投资机构谷歌风投（Google Ventures）公布了2013年“成绩单”。本年度谷歌风投进行了75次新投资，成功从10个项目中退出，退出包括IPO以及并购。其中，成功IPO 的公司有Silver Spring Networks，RetailMeNot，Foundation Medicine；被其他巨头收购的公司有Parse（被Facebook收购），
生物探索 - Google，投资，生物医药 - 2013-12-23
“基因魔剪”CRISPR商业化加速，细胞治疗成第一站
高盛最近的一项针对生物技术领域的研究报告《基因组革命》显示，中国的研究人员已经在测试CRISPR编辑的人类细胞方面领先一步，而全球的商业巨头也纷纷将战略市场瞄准了中国。
基因谷 - CRISPR商业化，细胞治疗 - 2018-06-29
Akari的补体抑制剂nomacopan治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病变，获得FDA的孤儿药指定
Akari Therapeutics的研究性药物nomacopan（Coversin）治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病变（HSCT-TMA）获得FDA的孤儿药指定，该消息促使Akari公司股票上周五上涨了
MedSci原创 - 补体抑制剂，Nomacopan，造血干细胞移植相关血栓性微血管病变，孤儿药指定 - 2019-09-01
美国FDA向Amicus的AT-GAA治疗迟发型庞贝氏病授予了突破性治疗指定
Amicus Therapeutics今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Amicus一项突破性治疗指定（"BTD"）给AT- GAA用于治疗迟发型糖原贮积症II型(Pompe氏病)。
MedSci原创 - 迟发型庞贝氏病，酸性α-葡糖苷酶，突破性治疗指定 - 2019-02-25
科济生物应邀出席美国生物技术大会暨展览会并作报告
美通社 - 2017-06-26
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