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Bone:艾<font color="red">多</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>与华法林的髋部骨折风险分析

Bone:艾与华法林的髋部骨折风险分析

近日,发表在Bone杂志上的一项研究表明,与华法林相比,艾与较低的新发髋部骨折、医疗护理跌倒及死亡风险相关。

“心关注”公众号 - 华法林,髋骨骨折,艾多沙班 - 2022-01-06

Ann Pharmacother:阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>vs利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗Xa因子活性

Ann Pharmacother:阿哌vs利伐的抗Xa因子活性

2017年10月,发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受阿哌或利伐的患者中抗Xa因子活性。

环球医学 - 阿哌沙班,利伐沙班,抗Xa因子活性 - 2017-11-28

Ondexxya快速逆转阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>或利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗凝作用!

Ondexxya快速逆转阿哌或利伐的抗凝作用!

英国NHS成本监管机构已为Alexion的Ondexxya(andexanet alfa)提供了资金支持,以逆转直接因子Xa(FXa)抑制剂apixaban(阿哌)或rivaroxaban(利伐

MedSci原创 - 阿哌沙班,利伐沙班,Ondexxya - 2021-04-06

J Thromb Haemost:非瓣膜性房颤患者:利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>vs阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>

J Thromb Haemost:非瓣膜性房颤患者:利伐vs阿哌

2017年10月,发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究,对利伐每日1次20 mg和阿哌每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实:利伐每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。

环球医学 - 非瓣膜性房颤,利伐沙班,阿哌沙班 - 2017-11-01

NEJM:在外科手术后利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>在预防VTE方面优于<font color="red">依</font>诺肝素(PRONOMOS研究)

NEJM:在外科手术后利伐在预防VTE方面优于诺肝素(PRONOMOS研究)

发表在《新英格兰医学杂志》上的最新临床研究PRONOMOS,利伐诺肝素在预防静脉血栓栓塞(VTE)事件更有效,而不会增加非重大下肢手术后制动患者的出血风险。该研究成果也在最近的ACC 2020

MedSci原创 - 利伐沙班,依诺肝素 - 2020-04-05

NEJM:<font color="red">依</font>度<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>对比维生素K拮抗剂治疗TAVR后房颤的疗效比较

NEJM:对比维生素K拮抗剂治疗TAVR后房颤的疗效比较

在成功接受TAVR的房颤患者中,不劣于维生素K拮抗剂,根据不良临床事件复合主要结局的风险比界限为38%。治疗的大出血发生率高于维生素K拮抗剂。

MedSci原创 - 房颤,TAVR,依度沙班,维生素k拮抗剂 - 2021-12-02

circulation:<font color="red">依</font>度<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>与双重抗血小板疗法治疗TAVR术后脑血栓没有差异

circulation:与双重抗血小板疗法治疗TAVR术后脑血栓没有差异

在成功的TAVR术后没有长期抗凝适应症的患者中,使用的瓣膜血栓发生率在数字上低于DAPT,但这并不具有统计学意义。

网络 - TAVR,DAPT,依度沙班 - 2022-04-14

JAMA Cardiol:耄耋之年房颤患者服用小剂量<font color="red">依</font>度<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的疗效和安全性

JAMA Cardiol:耄耋之年房颤患者服用小剂量的疗效和安全性

80岁及以上的房颤患者,服用小剂量可降低卒中和全身栓塞事件的发生风险,且不显著增加出血事件风险

MedSci原创 - 脑卒中,房颤,老年,依度沙班 - 2022-04-25

Eur Heart J:Ciraparantag能逆转阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>和利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗凝血活性

Eur Heart J:Ciraparantag能逆转阿哌和利伐的抗凝血活性

两项随机、安慰剂对照、剂量范围试验评估了ciraparantag逆转阿哌或利伐在健康老年人中诱导的抗凝治疗的疗效和安全性。

MedSci原创 - 抗凝剂,阿哌沙班,利伐沙班 - 2022-05-04

Heart:静脉血栓栓塞症患者对华法林和<font color="red">依</font>度<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的遗传学和临床反应!

Heart:静脉血栓栓塞症患者对华法林和的遗传学和临床反应!

在研究中,CYP2C9和VKORC1基因型可以识别使用华法林治疗出血风险增加的VTE患者。

MedSci原创 - VTE,华法林,依度沙班 - 2017-07-10

FDA批准利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>标签更新

FDA批准利伐标签更新

近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准某德国知名药企与合作伙伴某美国综合性医疗保健企业更新Xa因子抑制剂利伐的标签,纳入10 mg每天一次剂量,用于美国复发性静脉血栓栓塞(VTE)的延长治疗。

环球医学 - 利伐沙班,FDA,标签 - 2017-11-02

JACC: vs 华法林,跌倒风险房颤患者用哪个更安全有效?

在ENGAGE AF–TIMI 48试验中,来自瑞士的研究人员评估了 vs 华法林对于有跌掉风险的房颤患者的相对有效性和安全性。

MedSci原创 - 依度沙班,华法林,跌倒,房颤 - 2016-09-06

FDA优先审查利伐和阿哌新适应证

 FDA授予新口服抗凝药利伐(Xarelto,拜耳)联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时,FDA声称将把阿哌(Eliquis,辉瑞/百时美-施贵宝)用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年

MedSci原创 - 利伐沙班,阿哌沙班,拜耳 - 2012-03-10

NEJM:预预防静脉血栓复发不劣于华法林(Hokusai-VTE研究)

Clinical Outcomes during Overall Study Period and On-Treatment Period.Kaplan–Meier Cumulative Event Rates for the Primary Efficacy Outcome.Kaplan–Meier Cumulative Event Rates for the Principal Safety

MedSci原创 - 依度沙班,华法林,静脉血栓 - 2013-09-03

AHA 2013:房颤患者用疗效不劣于华法林(ENGAGE AF-TIMI 48研究)

于AHA 2013科学年会公布的ENGAGE AF-TIMI 48研究显示,对于房颤患者预防卒中或系统性栓塞而言,大、小剂量(60 mg和30 mg)均不劣于华法林,并且两种剂量所致的大出血发生率显著低于华法林此项研究共纳入21105例中、高危房颤患者,并将其随机分入高、低剂量(60和30 mg)组或华法林组。

医学论坛网 - 房颤,依度沙班,华法林,AHA2013 - 2013-11-22

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