Blood:HCT-CI评分可预测非恶性血液病患者进行造血细胞移植后的死亡风险
中心点:HCT-CI评分≥3分与非恶性疾病进行同种异体移植后的低存活率相关。HCT-CI评分不能预测血红蛋白病患者移植后的死亡率风险。摘要:虽然总体存活率提高,但非恶性疾病进行同种异体造血细胞移植(HCT)后的死亡率仍是一个严峻的问题。由HCT共病指数(HCT-CI)所评估的HCT前的情况是否能预测这类患者移植后存活的可能性?
MedSci原创 - HCT-CI评分,HCT,非恶性血液病,血红蛋白病 - 2019-01-06
J Clin Oncol:HCT后采用Eprenetapopt+阿扎胞苷维持治疗TP53突变型AML和MDS的效益
对于TP53突变的AML和MDS患者,HCT后采用Eprenetapopt联合阿扎胞苷维持治疗的耐受性良好,还可改善高风险患者的RFS和OS
MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性髓系白血病(AML),骨髓增生异常综合征(MDS),Eprenetapopt - 2022-08-03
Lancet haemat:多发性骨髓瘤患者进行自体造血细胞移植前的预处理
回顾性研究表明,与单用美法仑相比,白消安联合美法仑的预处理方案可延长进行自体造血干细胞移植(auto-HCT)的多发性骨髓瘤患者的无进展存活期。研究人员开展一随机试验对上述结论进行重新评估。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,auto-HCT,美法仑,白消安 - 2019-04-16
2023 ASTCT临床实践建议:弥漫性大B细胞淋巴瘤的移植和细胞治疗
本文主要针对弥漫性大B细胞淋巴瘤的移植和细胞治疗提供实践建议。
Transplant Cell Ther - 弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2023-08-02
J Clin Oncol:“照单全治” ——Nivolumab“广谱”治疗复发或难治型经典霍奇金淋巴瘤患者
由于基因改变而导致的PD-L1过表达在经典霍奇金淋巴瘤患者(cHL)中几乎普遍存在。2016年,美国FDA根据Checkmate 205研究中一个队列及Checkmate 039的结果,批准了该药用于经本妥西单抗和自体干细胞移植治疗后复发进展的患者。Nivolumab也成为首个获批治疗血液系统恶性肿瘤的PD-1免疫治疗药物。本次报道Checkmate 205研究中全部3个队列更新后长期随访的有效性
肿瘤资讯 - 经典霍奇金淋巴瘤,Nivolumab,疗效 - 2018-04-11
Blood Adv:母细胞样和多形性变异型套细胞淋巴瘤的特征、治疗和预后
一项大型回顾性研究,描述了接受现代治疗的母细胞样/多形性变异型 MCL 患者的特征、治疗模式和预后。
聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-31
Brentuximab vedotin联合用药有效改善复发/难治霍奇金淋巴瘤预后
2019年6月13日~6月16日,欧洲血液病学会(EHA)年会将于荷兰阿姆斯特丹召开。作为最重要的血液学会议之一,本次EHA年会共有2000多项研究将报告其研究结果。Brentuximab vedotin(以下简称“BV”)是新型靶向CD30的抗体-药物偶联物,目前已获批霍奇金淋巴瘤(HL)、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)等多种适应证。本届EHA大会报道了三项关于Brentuximab vedot
肿瘤资讯 - 联合用药,复发,难治,霍奇金淋巴瘤 - 2019-06-11
Blood:纳武单抗联合本妥昔单抗±苯达莫司汀治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤
纳武单抗联合BV诱导治疗后的完全代谢缓解率为59%,巩固治疗前任何时间的完全代谢缓解率为94%
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,苯达莫司汀,纳武单抗,本妥昔单抗 - 2023-01-11
Cancer Med:112例治疗相关AML的真实世界治疗模式临床结局
该研究分析了两个法国中心的112例连续t-AML患者的原发性恶性肿瘤的一般特征和治疗方式,并根据治疗方式和预后因素分析其临床结局。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-08-13
【盘点】2018年度J Clin Oncol杂志血液病相关进展汇总(一)
【盘点】2018年度J Clin Oncol杂志血液病相关进展汇总(一)
MedSci原创 - J,Clin,Oncol - 2018-08-02
【Blood】免疫效应细胞相关血液毒性:EHA/EBMT共识分级和最佳实践建议
为了适应接受此类治疗的成人患者血液学副作用的独特特征,EHA和EBMT引入了免疫效应细胞相关血液毒性的概念,并基于新的分级框架概述了专家对其诊断检查和管理的建议。
聊聊血液 - 免疫效应细胞相关血液毒性 - 2023-06-22
为您找到相关结果约500个