EGFR酪氨酸激酶抑制剂相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Cancer | 免疫相关基因的胚系多态性决定了肺癌患者对<font color="red">EGFR</font><font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>的持久反应

Cancer | 免疫相关基因的胚系多态性决定了肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的持久反应

该研究旨在评估免疫相关基因的胚系多态性在肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的持久反应中的影响，免疫细胞表达的基因中的SNPs可能会影响对靶向治疗的反应，需要进一步的的研究来确定这种影响的确切机制。

MedSci原创 - EGFR，SNP，酪氨酸激酶抑制剂 - 2023-08-15

JAMA Oncology：慢性髓细胞白血病患者停用<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>后的预后评估

JAMA Oncology：慢性髓细胞白血病患者停用酪氨酸激酶抑制剂后的预后评估

停用酪氨酸激酶抑制剂是安全可行的，并与患者报告的预后改善相关。

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，慢性髓细胞白血病 - 2020-11-16

HAEMATOLOGICA：慢性粒细胞白血病患者停用<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>后的疼痛报告研究

HAEMATOLOGICA：慢性粒细胞白血病患者停用酪氨酸激酶抑制剂后的疼痛报告研究

对于经过最佳治疗的慢性粒细胞白血病 (CML) 患者，停止酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗可导致无治疗缓解 (TFR)。某些人可能需要恢复 TKI 治疗戒断综合征，但应尝试其他控制疼痛的方法。

网络 - 慢性粒细胞白血病 - 2022-05-24

J Gastroenterol：多靶点小分子<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>卡博替尼可有效治疗晚期肝癌

J Gastroenterol：多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼可有效治疗晚期肝癌

卡博替尼（cabozantinib）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，拥有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。

MedSci原创 - 晚期肝癌，酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼 - 2021-01-08

2018 中国共识：胃肠道间质瘤应用<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>的相关副作用（英文版）

2018 中国共识：胃肠道间质瘤应用酪氨酸激酶抑制剂的相关副作用（英文版）

酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）改善了胃肠道间质瘤 (GISTs)患者的总体生存，但是药物相关副作用影响力了药物剂量强度以及临床获益。

World J Gastroentero - 胃肠道间质瘤，酪氨酸激酶抑制剂，副作用 - 2019-01-05

<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>受体AXL<font color="red">抑制剂</font>Bemcentinib联合Keytruda，用于晚期非小细胞肺癌的2期临床达到终点

酪氨酸激酶受体AXL抑制剂Bemcentinib联合Keytruda，用于晚期非小细胞肺癌的2期临床达到终点

Bergenbio宣布其试验药物酪氨酸激酶受体AXL抑制剂bemcentinib（BGB324）联合Keytruda（pembrolizumab），用于先前治疗过的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者II

MedSci原创 - 酪氨酸激酶受体，AXL抑制剂，Bemcentinib，Keytruda，晚期非小细胞肺癌，2期临床 - 2019-11-07

Seattle Genetics的<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

该公司表示计划在2020年第一季度向FDA提出该口服小分子酪氨酸激酶抑制剂的市场营销申请。

MedSci原创 - Seattle，Genetics，酪氨酸激酶抑制剂，Tucatinib，晚期或转移性乳腺癌 - 2019-10-21

FDA批准Seattle Genetics的口服<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>Tukysa，治疗HER2阳性转移性乳腺癌

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa，治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Seattle Genetics公司宣布，FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa（tucatinib），与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

MedSci原创 - FDA，HER2阳性转移性乳腺癌，口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa - 2020-04-18

Clin Cancer Res：多受体<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>卡博替尼单药治疗晚期软组织肉瘤的效果

Clin Cancer Res：多受体酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼单药治疗晚期软组织肉瘤的效果

卡博替尼单药治疗在部分亚型软组织肉瘤中展现出了抗肿瘤活性

MedSci原创 - 软组织肉瘤，卡博替尼（Cabozantinib），多受体酪氨酸激酶抑制剂 - 2021-11-19

Blood：<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP1<font color="red">抑制剂</font>治疗敏感

Blood：酪氨酸激酶抑制剂诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP1抑制剂治疗敏感

中心点：FLT3抑制剂AC220可诱导DNA修复缺陷，使FLT3(ITD)阳性的AML干/祖细胞对PARP1抑制剂敏感。FLT3和PARP1抑制剂联合治疗可消灭FLT3(ITD)阳性的AML细胞，无论是处于静止状态还是增殖状态。摘要：FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变，如内部串联重复（ITD），可见于高达23%的急性髓系白血病（AML）患者，提示预后不良。目前FLT3(ITD)阳性的AMLs的治

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，PARP1i，FLT3，ITD - 2018-05-22