NKTR-214联合Opdivo治疗黑色素瘤的两项III期研究，结果失败（PIVOT IO-001）
基于2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的正在进行的I/II期临床研究PIVOT-02的转移性(IV期)黑色素瘤患者研究数据。结果显示，截止2019年3月29日，中位随访12.7个月，接受
网络 - 黑色素瘤 - 2022-04-02
Eur Arch Otorhinolaryngol：miR-181a和miR-155的减少与Treg细胞数的减少和功能有关
之前的研究表明调节细胞（Tregs）参与了过敏性气道炎症过程。最近，有研究人员评估了miRNA在AR儿童中的表达并探索了与Tregs和AR严重度的相关性。研究包括了25名AR儿童和20名健康的儿童作为对照。研究人员利用流式细胞术和没脸免疫反应对Treg细胞的比例和IL-10和TGF-β的表达进行了检测名，并进行了microRNA芯片分析了差异表达分析。研究发现，患有AR的儿童的Tregs比例和IL
MedSci原创 - 鼻炎，miRNA，相关性 - 2019-02-17
Movement disorders：磷酸化tau181，对鉴别轻度认知障碍和痴呆有何意义？
pTau181与基线或重复测量的认知衰退增加无关。
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2022-06-20
JNNP:血浆磷酸化tau181水平可检测脑淀粉样病变，但需要考虑肾功能
阿尔茨海默病（AD）占痴呆症的60%-70%，会随着人口老龄化而增加。长期以来，早期诊断将是进一步了解AD并成功治疗AD的关键。与淀粉样蛋白和tau病理学相关的生物生物标志物的研究极大地有助于理解症状
网络 - 肾功能，脑淀粉样病变，血浆磷酸化 - 2023-04-19
JAMA Neuro：血浆p-tau181、p-tau231浓度可有效预测路易体痴呆患者认知能力下降
路易体痴呆(DLB)是最常见的神经变性病性痴呆之一，仅次于阿尔茨海默病(AD)。
MedSci原创 - 老年痴呆症，路易体痴呆 - 2021-12-04
Alzheimer&Dementia：AD患者脑脊液p-tauT181和T217的临床诊断头对头比较
综上，N-p-tau217和N-p-tau181可以提高前驱AD和临床试验招募的诊断准确性
MedSci原创 - 2021-07-11
J Ethnopharmacol：钩藤碱通过调节miR-181a-5p/GABRA1轴抑制脱氧麻黄碱依赖
探索miRNA在钩藤碱（Rhy）对脱氧麻黄碱（METH）依赖的抑制效应中的作用。
MedSci原创 - 海马体，miR-181a-5p， GABRA1，脱氧麻黄碱依赖，PC12细胞， 钩藤碱 - 2023-05-16
JNNP:“渐冻症”患者血浆p-tau181水平升高与阿尔茨海默病病理无关
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种神经退行性疾病，其特点是大脑和脊髓的运动神经元逐渐退化，导致广泛的肌肉萎缩和虚弱。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，运动神经元病 - 2023-06-05
JCEM：miR-181a-5p 和 miR-23a-3p表达变化与肥胖及胰岛素抵抗有关
Javier Lozano-Bartolomé等人则研究了miR-181a-5p和miR-23a-3p在肥胖中的表达谱并研究它们脂肪细胞中TNFα诱导的IR中作用，并将相关结果发表在近日的JCEM上。
MedSci原创 - miR-181a-5p，miR-23a-3p，胰岛素抵抗 - 2018-02-09
JNNP：渐冻症症患者血浆p-tau181水平升高与阿尔茨海默病病理无关
ALS患者的血浆p-tau181升高，与CSF水平无关，并与LMN功能障碍密切相关。
MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症，渐冻症 - 2023-04-11
Circ Res：MicroRNA-181b调节TIMP-3和弹性蛋白来调控动脉粥样硬化和动脉瘤
近日，心血管领域权威杂志Circulation Research上发表了一篇研究文章，研究人员探索miR-181b是否通过调节基质金属蛋白酶的组织抑制剂3（TIMP-3）表达而影响动脉粥样硬化和动脉瘤。
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，动脉瘤，MicroRNA-181b，TIMP-3，弹性蛋白 - 2017-03-20
Prostate：MicroRNA181c可通过以多个ERK信号通路成员为靶标来抑制前列腺癌细胞的生长和入侵
最近，有研究人员利用生物信息学分析，预测了miR181c调控的ERK信号通路多个关键组分的转录后调控情况，并且通过双荧光素酶报告基因实验和蛋白免疫印迹分析确认了转录后调控。
MedSci原创 - 小RNAs，前列腺癌，增殖和入侵 - 2018-01-28
FDA授予RGX-181基因疗法孤儿药物资格以治疗2型神经元蜡样脂褐质沉积症
REGENXBIO是一家领先的临床阶段生物技术公司，近日，REGENXBIO宣布美国食品和药物管理局（FDA）已经将其基因疗法RGX-181认定为孤儿药，以治疗婴儿的晚期2型神经元蜡样脂褐质沉积症。
MedSci原创 - 神经元蜡样脂褐质沉积症，RGX-181，基因疗法 - 2018-11-15
Neurology：神经元核内包涵体病患者的CSF P-Tau181和其他生物标志物情况分析
NIID患者的CSF p-tau181增加，但没有淀粉样蛋白积累。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，认知障碍，脑脊液生物标志物，神经元核内包涵体疾病，tau磷酸化 - 2023-03-11
【ASCO-GI 2019】KEYNOTE-181研究亮相2019 ASCO-GI，PD-1单抗首次为晚期食管癌患者带来生存获益！
食管癌是我国重要的疾病负担之一，新发和死亡患者占全球55%左右。目前，对于晚期食管癌治疗，缺乏有效的治疗手段，患者预后较差，免疫治疗为晚期食管癌带来新的希望。
肿瘤资讯 - ASCO-GI，食管癌，免疫治疗，帕博利珠单抗 - 2019-01-18
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