FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定
Portola制药11月26日宣布，FDA已授予其实验性抗凝血剂解毒剂PRT4445（andexanet alfa）突破性疗法认定。FDA授予的突破性疗法认定，旨在加快严重危机生命的疾病的药物开发和审查。 PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂（antidote），处于临床开发阶段，旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。 PRT4445是唯一一种已被证明能够实现Xa因子抑制剂抗
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-27
重磅！【ESC 2017】COMPASS–PAD结果或将开启抗栓治疗新时代
据统计，全世界约有2亿患有外周动脉疾病（PAD），PAD与冠状动脉、脑以及外周动脉粥样硬化密切相关。PAD患者心脏病发作、中风和心血管疾病死亡的风险升高，同时肢体缺血和截肢的风险也增加。治疗方面阿司匹林是标准的抗血栓疗法，但是效果并不明显。COMPASS研究是一项国际、双盲、随机对照试验，纳入了7名PAD患者，同时伴有下肢和颈动脉疾病。COPASS测试了两种可提高阿司匹林治疗的方法，包括联合使用利
MedSci原创 - 2017-08-27
JAMA N：心源性卒中早期利伐沙班vs华法林
在卒中早期阶段，房颤相关急性缺血性卒中的复发缺血性卒中和脑出血的风险很高，包括出血转化。因为增加症状性颅内出血的风险，不推荐使用肝素。然而，如果使用阿司匹林治疗，房颤相关缺血性卒中2周内发生复发性缺血性卒中的几率为5%。临床上卒中后最常用的抗栓药物是阿司匹林，几天后或1-2周后当颅内出血的风险下降后开始给予口服抗凝剂治疗。但是，对于急性缺血性卒中，何时何人选择何种药物进行口服抗凝药物治疗尚不清
脑血管病及重症文献导读 - 心源性卒中，利伐沙班，华法林 - 2017-11-08
Thorax：新型口服抗凝药治疗肺栓塞具有更高的安全性
对于传统维生素K拮抗剂华法林的替代品达比加群（Pradaxa）和利伐沙班（Xiralto）在过去几年被发现在治疗肺栓塞中具有更大的优势：其剂量反应可预测，不需要进行临床实验室监测。针对这种情况，来自英国皇家德文和埃克塞特医院的Gareth Hynes博士就N Engl J Med上发表的几篇文章予以评述，该文章在线发表于2013年5月9日的《胸部》(Thorax)杂志上。作者认为华法林的替代品可用
dxy - 抗凝药，肺栓塞 - 2013-05-14
Stroke：ESUS 亚组，颈动脉粥样硬化抗凝还是抗血小板？
动脉粥样硬化性颈动脉病处于栓塞性卒中和其他严重不良心血管事件的风险之中。对于这组人群，改变生活方式和其他内科治疗措施比如他汀、抗血小板治疗是一级和二级预防的基石。
脑血管病及重症文献导读 - 动脉粥样硬化，抗凝，卒中 - 2019-10-29
Am J Med：恶性肿瘤患者能都使用利伐沙班治疗？
目前Xa因子直接抑制剂利伐沙班在高危人群中如静脉血栓栓塞伴活跃的恶性肿瘤患者中使用的临床数据仍缺乏。研究者对2013-3-1到2015-4-30在梅奥诊所接受口服抗凝剂利伐沙班治疗的深静脉血栓形成或肺栓塞患者进行了前瞻性研究，评估该疗法的安全性和有效性。该研究纳入了404名静脉血栓栓塞患者，其中296名使用利伐沙班治疗，对其随访3个月以上。纳入的研究者中有118（40%）名恶性肿瘤活跃的患者（51
MedSci原创 - 利伐沙班，栓塞，肿瘤 - 2016-01-19
Stroke：利伐沙班早期治疗心源性卒中不会导致出血性转化增加
背景：心源性卒中早期抗凝仍存在争议，因为可能会导致潜在出血性转变（HT）。研究者探索心源性脑卒中/短暂性脑缺血发作后早期应用利伐沙班≤14安全性和可行性。方法：一项前瞻性、开放标签研究房颤患者发生短暂性脑缺血发作或缺血性卒中（美国国立卫生院卒中量表< 9）后，接受利伐沙班≤14天。对对所有患者在利伐沙班治疗开始24小时内和第七天进行MRI检查。主要终点是第7天发生症状性HT。结果：入选患者六
MedSci原创 - 心源性卒中，短暂性脑缺血发作，出血性转化 - 2016-06-01
NEJM：利伐沙班用于血管重建的外周动脉疾病患者不良预后的预防
对于接受血管重建的外周动脉疾病患者，在阿司匹林治疗基础上添加利伐沙班可有效降低患者不良肢体和心血管预后事件风险
MedSci原创 - 利伐沙班，截肢，外周动脉疾病 - 2020-05-21
Stroke：治疗不明原因栓塞性中风，阿司匹林与利伐沙班疗效相似，且更安全
近日，Stroke杂志发表的NAVIGATE ESUS研究最新结果表明，对于存在颈动脉斑块或狭窄的不明原因栓塞性中风患者来说，阿司匹林（100 mg/d）和利伐沙班（15 mg/d）在预防中风复发方面疗效相似，但阿司匹林更安全。
中国循环杂志 - 栓塞，中风，阿司匹林 - 2019-08-21
JACC：低剂量利伐沙班在亚洲房颤人群的安全性和有效性研究
低剂量利伐沙班（10mg/天）在亚洲房颤患者中已被广泛使用，但其有效性尚缺乏全面的评估。在亚洲人群中，低剂量利伐沙班是否与标准剂量利伐沙班一样有效尚不清楚。本研究的 目的旨在评估亚洲房颤患者服用标准剂量利伐沙班（15或20mg/天）和低剂量利伐沙班（10mg/天）的安全性和有效性。本研究纳入了健康数据库中的6558名亚洲房颤患者，其中2373名和4185名患者分别接受了低剂量和标准剂量的利伐沙班治
MedSci原创 - 心血管，亚洲，房颤，利伐沙班 - 2018-07-25
ESC 2022：阿司匹林和利伐沙班联合用药或单独使用秋水仙碱并不改善COVID-19住院患者结局
2022 年 8 月 29 日，一项针对 COVID-19 住院患者的随机试验发现，秋水仙碱或阿司匹林和利伐沙班联合治疗没有益处。今天在 ESC 大会 2022.的热线会议上介绍了最新的研究。这项研究
MedSci原创 - 阿司匹林，利伐沙班，秋水仙碱，Covid-19 - 2022-08-30
HRS 2013：医生对阵发性房颤患者口服抗凝治疗处方不足
第34届美国心律学会年会（HRS 2013） 公布的一项报告表明，尽管具有相似的血栓栓塞风险，但心内科医生为阵发性房颤患者开具口服抗凝治疗的可能性显著低于持续性房颤患者。而指南推荐，无论房颤为阵发性或持续性均应给予口服抗凝治疗。 此项研究共纳入62018例CHADS2评分>2的房颤患者，其中阵发性和持续性房颤患者分别占75%和25%。结果显示，与持续性房颤患者相
医学论坛网 - 阵发性房颤，口服抗凝剂 - 2013-05-15
ANN INTERN MED：2012年临床医学研究的重大研究成果
2012年陆续发表了一系列临床研究结果为临床医师提供了更好的临床实践参考。传统的临床检验，如前列腺特异性抗原(PSA)检测，常常存在是否用于所有患者临床筛查的的争议。这种争议往往不能得出明确的结论，但是去年的两项研究提供了这方面的证据，即PSA筛查对死亡率的影响较小，并且有造成重大伤害的风险。 一项新技术使结直肠癌患者的检测更为简便，而且有希望增加检出率。血栓栓塞性疾病的治疗有了重要的进展。新型
dxy - 2012，临床医学，研究成果 - 2013-04-22
ESC 2014：利伐沙班可促房颤患者心脏复律
ESC 2014公布的一项研究表明，在房颤患者中，口服利伐沙班可安全有效的替代维生素K拮抗剂(VKA)，并且可促进心脏复律。论文于9月4日在线发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。 此项研究共纳入1504例房颤患者，并以2:1比率随机给予利伐沙班或VKA治疗。早期和延迟心脏复律策略由研究者选定。主要有效性复合转归由卒中、短暂性脑缺血发作、外周动脉栓塞、心肌梗死和心血管死亡所组成，
医学论坛网 - ESC，利伐沙班，房颤，心脏复律 - 2014-09-16
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