近期批准和高级研发用以治疗重症患者的抗生素前景和困境
简介 抗生素耐药的逐渐增加是重症患者的一个主要问题，直接导致这些患者住院时间延长和死亡率增加。在这种情况下，对降低死亡率和改善临床结果至关重要的适当抗生素处方常被延误，最常用的经验性抗生素治疗方案往往是不合适的。为了解决抗生素耐药问题，最近批准了许多具有抗多重耐药菌（MDR）的新抗生素，其他新药目前也正在研发中。在这里，我们综述了治疗MDR引起的严重感染新治疗方案的特点，特别关注这些药物
重症医学 - 重症患者，抗生素，前景困难 - 2019-05-27
综述：2021年抗体类药物观察【附资料下载】
2020年，FDA批准12款抗体新药，与2018年最高点持平。FDA累计批准99款抗体新药，其中2014年以来即批准64款，占到三分之二。
网络 - 抗体 - 2021-02-14
二甲双胍抗衰老药将进行临床试验 期待活到120岁
二甲双胍是最常见的治疗糖尿病的药物世界首例抗衰老药将于明年进行临床试验，试验结果可能让阿尔茨海默症和帕金森病等疾病成为遥远的回忆。科学家现在相信，延缓人的衰老速度并让他们健康活到110多岁、甚至120多岁是有可能的。尽管这听起来或许像科幻小说，但研究人员已证明，用于治疗糖尿病的二甲双胍可以延长动物的寿命。美国食品和药物管理局现在已批准该项临床试验，以验证这种药物是否能对人产生同样的效果。如果试验成
MedSci原创 - 二甲双胍，衰老 - 2015-12-02
细胞治疗怎么走？——国内外临床研究情况
目前，免疫细胞治疗方法主要包括树突状细胞（dendric cells， DC）、细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine induced killer cells， CIK）、DC刺激的CIK细胞（DC-CIK）、自然杀伤细胞（natural killer cells， NK）、肿瘤浸润性淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocyte cells， TIL）、细胞毒性T细胞
生物谷 - 转化医学 - 2016-05-26
和记黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的呋喹替尼许可与合作协议
和黄中国医药科技有限公司 （Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM） 子公司和记黄埔医药今日宣布就2013年与礼来公司（“礼来”）签订的呋喹替尼许可与合作协议（“2013年合作协议”）作出部分修订（“2018年修订”）。2018年修订内容涵盖了和记黄埔医药与礼来在以下方面各自承担的角色和责任的调整：呋喹替尼未来在中国生命周期的规划、开发及商业化；呋喹替尼与其他第三
美通社 - 和记黄埔医药，直肠癌 - 2018-12-24
Napabucasin：胰腺癌克星？FDA授予孤儿药地位！
Napabucasin是一种口服的靶向药，抑制的靶点据说是STAT3，具体的作用机制据说是抑制了肿瘤组织里面的一群地位最高的细胞——肿瘤干细胞。
生物探索 - Napabucasin，胰腺癌，明日之星FDA，孤儿药 - 2016-11-22
BMJ：临床试验结果的传播不理想
研究者进行了一项横断面研究，探究ClinicalTrials.gov注册临床试验完成后，两年内临床试验结果的出版物和报告率。
MedSci原创 - 临床试验，学术，横断面 - 2016-02-18
【综述】| 抗体药物偶联物在HER2阳性晚期胃癌中的应用进展和展望
本文就靶向治疗时代ADC在HER2阳性晚期胃癌患者中的应用和最新研究进展进行综述，并讨论ADC联合ICI在HER2阳性晚期胃癌中的治疗前景和治疗过程中面临的挑战。
中国癌症杂志 - 抗体药物偶联物，HER2阳性晚期胃癌 - 2023-09-25
抗衰老药物：达沙替尼和槲皮素又一个被神话的例子？
2015年，美国梅奥医学中心的 James Kirkland 博士等在 Aging Cell 杂志发表论文，报道了一类选择性杀伤衰老细胞的药物组合——Senolytics。达沙
MedSci原创 - 衰老，达沙替尼，细胞衰老，槲皮素 - 2022-08-08
SHP607能有效减少极早产儿严重支气管肺发育不良和重度脑室内出血的发展
根据最近的2期研究结果，SHP607——重组人胰岛素样生长因子-1和胰岛素样生长因子结合蛋白-3，能有效的减少极早产儿的严重支气管肺发育不良和重度脑室内出血的发展。研究本来的主要终点为有效降低视网膜病变的严重程度，但是研究过程中并没有达到这一主要终点。以减少支气管肺发育不良（BPD）和脑室出血（IVH）的发展为次要终点倒是在研究中获得了成功。伦敦大学学院医院的Neil Marlow博士对121例出
MedSci原创 - 极早产儿，SHP607，支气管肺发育不良，脑室内出血 - 2016-07-09
急性缺血性卒中替奈普酶静脉溶栓治疗中国专家共识
本共识为相关学科临床医师使用替奈普酶静脉溶栓治疗缺血性卒中和进一步开展相关临床研究提供了可行性建议和指引。
中国神经精神疾病杂志 - 急性缺血性卒中，替奈普酶静脉溶栓 - 2022-12-14
再延期！“复必泰”临床试验延长至10月30日
5月5日，有媒体报道称，复星医药从BioNTech公司引进的mRNA新冠疫苗“复必泰”在中国的Ⅱ期临床试验结束日期将延长至今年10月30日。
健识局 - 复必泰 - 2022-05-08
精准癌医学的创新性临床试验：雨伞试验和篮子试验
美国癌症研究学会（American Association for Cancer Research，AACR） 在2014 年的癌症进展里面特别指出， 针对精准癌医学的创新性临床试验可分成两大类，一类称为“Basket Trial”，即篮子试验。形象点儿说，某种靶点明确的药物就是一个篮子， 将带有相同靶基因的不同癌症放进一个篮子里进行研究就是篮子试验，“Basket Trial” 的本质就是一
MedSci原创 - 精准，试验 - 2015-12-14
Lancer Oncol：司美替尼对复发的卵巢低分化鳞癌有效
卵巢低级别鳞状细胞癌对化疗反应不佳，但是MAPK旁路突变能靶向控制肿瘤生长。因此本文的研究者旨在评估在低级别卵巢鳞状细胞癌患者中应用MEK1/2抑制剂——司美替尼的安全性和治疗作用。来自美国St Joseph's医院和医学中心John Farley等将其相关研究结果发表在Lancet Oncol 12月最新的在线期刊上。 本研究未开放式标签、
dxy echo1166 - 司美替尼，鳞状细胞癌，低分化 - 2013-01-07
STM：通用CAR-T成功治疗2例B细胞急性淋巴细胞白血病
一项新的分析报告显示，两名诊断患有复发性儿童期癌症的婴儿，在用尽几乎所有其他治疗方案未能奏效的情况下，接受了使用基因工程改造的T细胞的首次人体实验治疗后，在长达10-16个月期间成功维持完全缓解状态。过去这种基于细胞的方法一直难以在幼儿中实施。 在美国所有儿科癌症病例中，高达25％案例属于B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。目前临床的用于治疗1岁和10岁之间的儿童急性淋巴细胞白血病有几种选择，但
MedSci原创 - CAR-T，细胞治疗，急性淋巴细胞白血病 - 2017-01-27
为您找到相关结果约500个
