Circ-Ntrk2 作为 miR-296-5p 海绵激活 TGF-β1/p38 MAPK 通路并促进肺动脉高压和血管重塑
功能性 circRNA 并研究它们在缺氧诱导的肺血管重塑（PAH 的核心病理变化）中的作用和机制。
MedSci原创 - 肺动脉高压， miR-296-5p - 2023-03-14
二代NTRK抑制剂获FDA孤儿药称号
靶向治疗难逃耐药的魔咒，NTRK作为肿瘤治疗中的重要靶点，耐药后的再治疗是临床的男带你，如今二代NTRK获得FDA孤儿药称号，相信再不就的将来会惠及更多患者。
网络 - 靶向给药，PBI-200 ，TRK 抑制剂 - 2022-08-02
罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤
罗氏已提交entrectinib用于二线治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤，以及用于无一线治疗情况下的初始治疗转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。
MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤，Entrectinib，突破审查 - 2019-02-20
病理干货 | NTRK基因融合在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略
意大利基耶蒂佩斯卡拉大学Antonio Marchetti研究团队通过对不同实体瘤中NTRK基因融合的广谱性和突变率进行研究，提出了NTRK基因融合全面诊断筛查策略，以便在临床上快速筛查罕见突变。
上海阿克曼病理 - 实体瘤，罕见癌症，NTRK基因融合，神经营养酪氨酸受体激酶 - 2023-12-11
加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤
拜耳公司近日宣布，加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期实体瘤。
MedSci原创 - Larotrectinib，加拿大卫生部，Vitrakvi - 2019-07-31
拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者
拜耳的Vitrakvi（larotrectinib）获得欧盟批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）遗传变异的肿瘤。欧盟委员会已在欧盟授予Vitrakvi 有条件销售许可，用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤的成年和小儿患者，这种肿瘤发生在约1％的实体瘤中，包括唾液肿瘤，分泌型乳腺癌和婴儿纤维肉瘤。
MedSci原创 - TRK抑制剂，Vitrakvi，欧盟批准，NTRK基因融合 - 2019-09-26
J Clin Pathol：NTRK基因改变在肝样胃癌中的特异性富集
NTRK基因改变与dMMR状态之间的关系可能因肿瘤生物学特性的不同而有所差异，这对于未来的研究和临床实践具有重要的指导意义。
医学论坛网消化肝病 - 胃癌，NTRK基因融合 - 2024-05-22
FDA批准FoundationOne CDx作为Vitrakvi（larotrectinib）的伴随诊断剂，以帮助鉴定NTRK融合阳性患者
在美国，Vitrakvi®（larotrectinib）可用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药性突变的转移性实体瘤患者。
MedSci原创 - VITRAKVI（larotrectinib），FoundationOne CDx，NTRK融合 - 2020-10-24
泛癌种靶向药在日本获批 用于治疗NTRK基因融合晚期复发实体瘤
首个不限癌种的个体化药物在日本获批用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体肿瘤成人和儿童患者。支撑数据主要来自关键临床II期STARTRK-2研究，数据显示Rozlytrek能够让超过一半的NTRK基因融合阳性的实体瘤患者肿瘤缩小，在10种不同的癌症类型起作用，包括发生中枢神经系统转移的患者。
医学中文网 - 泛癌种靶向药 - 2019-06-20
英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI（larotrectinib），用于NTRK基因融合阳性的实体瘤
Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂，可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤，且不论原发肿瘤的来源。
MedSci原创 - VITRAKVI（larotrectinib），原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，NTRK基因融合阳性 - 2020-04-22
2023 共识建议：通过基于RNA的二代测序优化NTRK基因融合检测与报道
基于RNA的二代测序(NGS)检测基因融合是临床遗传实验室用于肿瘤生物标志物检测以指导靶向治疗选择的一种新兴方法。本文主要提出了基于RNA的NGS基因融合检测的分析前、分析和报告方面的共识建议。
Curr Oncol - 二代测序 - 2023-05-17
又一“广谱”抗癌药获批：NICE批准Rozlytrek治疗NTRK基因融合的所有实体瘤
作为一种不受组织学影响的治疗方法，该药物获批用于治疗具有NTRK基因突变融合的所有实体肿瘤，无论癌症起源于体内的何处。
MedSci原创 - 实体瘤，NTRK基因融合，Rozlytrek - 2020-06-25
“绘”解读真报告丨胃肠间质瘤患者检出NTRK3融合，实体瘤1299基因助力临床诊疗
近期，我司实体瘤1299基因为一位病理诊断为胃间质瘤的患者检出ETV6-NTRK3融合变异，参考指南和临床研究，为患者的诊治提供了诸多信息。
苏州绘真医学 - 实体瘤，胃肠间质瘤，NTRK3 - 2024-01-22
拉罗替尼新辅助治疗NTRK重排骨肉瘤效果如何？基因检测助力罕见肿瘤临床诊疗
本文报告了一例接受拉罗替尼治疗的EML4-NTRK3重排未分化梭形细胞骨肉瘤患者病例，同时讨论了NTRK基因融合阳性骨肉瘤的发病率和临床表现、前期治疗的潜在价值、NTRK抑制剂新辅助治疗的作用。
苏州绘真医学 - 基因检测，骨肉瘤，拉罗替尼 - 2024-02-12
Blood：在血液恶性肿瘤中发现4个可作为靶点的致癌性NTRK基因激活突变
中心点：本研究在血液肿瘤患者中发现了四个可被FDA批准的Trk抑制剂靶向的致癌NTRK点突变。摘要：癌症神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因的许多信息都是通过识别和表征多种肿瘤类型的激活性Trk融合而获得的。鉴于这些受体有望成为癌症治疗的靶点，研究人员又开始对这些受体进行研究。
MedSci原创 - 血液恶性肿瘤，NTRK，TRK，恩曲替尼 - 2020-02-14
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