【盘点】利用CRISPR/Cas9技术进行HIV研究的突破性进展
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/
生物谷 - CRISPR/Cas9，基因编辑，HIV - 2016-05-24
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV DNA片段
在一项新的研究中，来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开发一种潜在地抵抗HIV感染的治疗策略的关键一步。
生物谷 Bioon.com - HIV，逆转录病毒，CD4+，T细胞，CRISPR/Cas9 - 2016-05-21
Nat Genet：利用CRISPR/Cas9让番茄植物更早开花结果
在一项新的研究中，来自美国冷泉港实验室（CSHL）的一个研究团队利用一种简单而又强大的调整两种流行的番茄植物品种中的基因的CRISPR/Cas9基因组编辑方法，开发出一种快速的方法使得它们比当前的商业品种早两个星期开花和结出成熟的果实
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-12-11
Blood：CRISPR/Cas9成功恢复FIX敲除小鼠的FIX表达
现有研究人员对采用CRISPR/Case9介导的基因靶向疗法治疗B型血友病的效果进行研究。
MedSci原创 - CRISPR/Cas9，FIX，B型血友病，基因编辑 - 2019-04-13
上帝的剪刀手CRISPR/Cas9或在人体无效，斯坦福大学科学家在七成人体内发现Cas9同源蛋白抗体
2017年可谓是基因治疗大放异彩的一年，在镰状细胞病、脊髓性肌萎缩症、血友病等绝症上，基因治疗屡斩奇功，不得不让人心生期待。而在基因治疗大家庭里，CRISPR更是让科学家寄予厚望。
奇点网 - Cas9，CRISPR，基因疗法 - 2018-01-09
Mol Med Rep：CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平
CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平
MedSci原创 - CRISPR/Cas9，DHBV，PDH，总DNA，cccDNA - 2017-09-28
Science & NEJM：利用CRISPR/Cas9有望让猪成为病人的器官供者
尽管在农业环境中，猪比较懒散，但是在生物医学实验室培养的猪足够干净以至于很多人将欢迎---确实，应当欢迎---使用它们的组织用作拯救生命的移植物。用于移植的心脏瓣膜通常来自猪和奶牛。但是想要将整个猪器官移植到需要新的心脏、肝脏、肾脏或肺部---异种器官移植（xenotransplantation）的病人体内---并不是这么简单的事。除了受者免疫系统倾向于排斥异体组织所面临的常规挑战外，利用猪器官
生物谷 - CRISPR，Cas9，猪内源性逆转录病毒，异种器官移植，灵长类动物，基因编辑，器官移植 - 2016-03-24
科学家利用CRISPR/Cas9技术使癌症突变失活
由于在许多生物医学和生物技术领域均有着广泛的应用，“基因魔剪”CRISPR/Cas9或将完全打开癌症研究领域的大门；日前一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-09-02
Hum Gene Ther：中国团队基于CRISPR/Cas9基因编辑阻断HIV多个关键节点！
CRISPR / Cas9是一种适应性免疫系统，通过在DNA特定位点产生特异性双链断裂，进而抵抗入侵病毒和质粒DNA。
转化医学网 - CRISPR，Cas9，HIV - 2018-04-29
Cell Stem Cell：利用改进的CRISPR/Cas9技术直接进行细胞转分化
一项新的研究中，研究人员利用经过基因修饰的CRISPR/Cas9---一种新的革命性的基因编辑技术---将从小鼠结缔组织中分离出的成纤维细胞直接转化为神经元。
生物谷 - CRISPR，转分化 - 2016-08-13
Science：CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植
medicalxpress.com 此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑，如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9
生物谷 - CRISPR–Cas9，猪，器官移植 - 2015-10-23
mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组
疟疾是由疟原虫属（Plasmodium）寄生虫感染引起，仍然是一个全球性的公共卫生负担。虽然许多疟原虫的基因组已经测序，但是它们基因组中大约一半基因的功能，仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点；然而，对疟原虫基因组中的基因进行编辑，仍然是低效的。 2014年7月1日，厦门大学和美国国立卫生研究院的研究人员，在美国微生物学会旗下的学术期刊《mBio》发表的一项研究中，利用CRISPR
生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12
Nat Biotech：科学家成功能将CRISPR/Cas9效率提高19倍
CRISPR/Cas系统可以构建出多个基因精确突变的小鼠，但其效率低下阻碍了生成足够数量的转基因小鼠来建立人类疾病模型。通过添加一种抗癌药物Scr7到遗传编辑的受精卵中，Whitehead研究所的科学家将CRISPR/Cas的效率显着提高了19倍。CRISPR- Cas系统是通过在
不详 - CRISPR，效率 - 2015-03-27
Transl Psychiatry：CRISPR/cas9基因编辑技术成功修复癫痫致病突变基因
编码Nav1.1通道α亚基的SCN1A基因发生突变，可导致具有各种临床表型的癫痫，这与通道功能缺失或功能获得的对比效果有关。近期，来自中国科技大学、中科院广州生物医药与健康研究院、广州医科大学第二附属医院和中南大学的研究人员采用基因编辑乳房所以成功修复人类iPSCs细胞中癫痫有关的基因突变。在这项研究中，研究人员将近年来迅猛发展的基因组编辑技术与iPSC来源的模型结合起来，纠正了癫痫患者iPSC中
MedSci原创 - 基因编辑，癫痫 - 2016-01-10
GE医疗和Sigma生物获CRISPR/Cas9相关知识产权
4日，博德研究所授予GE医疗和Sigma生物CRISPR/Cas9相关知识产权用于研究应用。据此，GE医疗和Sigma生物将获得博德研究所的CRISPR/Cas9专利组合，其中包括由博德研究所的Feng Zhang开创的利用病人真核细胞进行基因编辑的技术。此外，博德许可GE医疗发展其最新开创的Dharmacon Edit-R CRISPR/Cas9基因编辑系统用于建立永久的可遗传的基
不详 - CRISPR，Sigma，Cas9 - 2014-12-08
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