为您找到相关结果约61个

你是不是要搜索 期刊Eylea 点击跳转

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华公司宣布其抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu(brolucizumab)已获得欧洲委员会(EC)的批准,用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD)。

MedSci原创 - 诺华,血管内皮生长因子,VEGF单抗,Beovu,欧盟批准,年龄相关湿性黄斑变性 - 2020-02-20

药品也跨界:罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾

药品也跨界:罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾

英国一些有影响力的临床医生最近向国家卫生署(NHS)提出申请:将罗氏公司的癌症药物Avastin阿瓦斯丁(即贝伐单抗)用于衰退性眼障碍疾病,比如湿性年龄相关黄斑变性(AMD)。因为他们在临床工作中发现了该药物对黄斑变性的显着疗效,同时该药的成本效益价值较高。 来自120家临床试验委托机构的医生联名对国家卫生署施压,希望能取缔现在对Avastin的处方限制。因为该药除了能治疗癌症,还可以治

生物谷 - 癌症,贝伐单抗,黄斑变性 - 2015-02-28

Regeneron公司药物Arcalyst扩大应用申请遭FDA拒绝

Regeneron公司药物Arcalyst扩大应用申请遭FDA拒绝

Regeneron公司药物Arcalyst用于初始降尿酸治疗(uric acid-lowering therapy)预防痛风急性发作(gout flares)的扩大应用申请遭FDA拒绝。FDA要求提供更多的临床数据,包括有关Arcalyst新剂型的化工、制造及控制信息,Regeneron在一份声明中称。 之前,FDA顾问小组对Regeneron公司仅完成的一项为期16周的研究表示了关注,最终一致

生物谷 - Regeneron公司,Arcalyst,扩大应用,FDA - 2012-08-02

欧盟建议批准拜耳阿柏西普 8 mg,用于治疗【新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 和糖尿病性黄斑水肿】主要视网膜眼病

欧盟建议批准拜耳阿柏西普 8 mg,用于治疗【新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 和糖尿病性黄斑水肿】主要视网膜眼病

人用药品委员会 (CHMP) 基于针对新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (nAMD)的PULSAR 临床试验和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的 PHOTON 试验的积极结果提出建议.

网络 - 2023-11-13

阿柏西普8mg的视网膜静脉阻塞III期临床研究启动,评估视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性

阿柏西普8mg的视网膜静脉阻塞III期临床研究启动,评估视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性

该研究开展于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的III期PULSAR试验和糖尿病黄斑水肿(DME)的II/III期PHOTON试验的积极数据之后。

拜耳 - 2023-05-11

拜耳的阿柏西普入审评快车道 中国Ⅲ期研究SIGHT获阳性结果

拜耳的阿柏西普入审评快车道 中国Ⅲ期研究SIGHT获阳性结果

5月23日,CFDA药品审评中心官网公布出了第17批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示,包括了来自诺华、武田、恒瑞、拜耳等多家知名制药企业的产品。而最值得关注的,则当属恒瑞的硫培非格司亭注射液(又称:19K)以及拜耳的阿柏西普。阿柏西普:眼底病市场重磅挑战者对于阿柏西普,CDE给出的拟纳入优先审评理由是:与现有治疗手段相比,具有明显治疗优势。局势已经很明朗:如果阿柏西普通过此次优先审评顺利在

E药经理人、医药经济报 - 拜耳,阿柏西普,III期临床研究 - 2017-11-22

较高的BMI和地图状萎缩可预示患者对阿柏西普反应差

较高的BMI和地图状萎缩可预示患者对阿柏西普反应差

该回顾性研究纳入46例在使用Eylea (阿柏西普, Regeneron)以前使用Lucentis(兰尼单抗,Gen

MedSci原创 - AMD,阿柏西普,地图状萎缩 - 2016-06-17

长效双特异性抗体faricimab用于特定黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿,4个月注射一次,效果出色

长效双特异性抗体faricimab用于特定黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿,4个月注射一次,效果出色

nAMD影响全球约2000万人,是60岁及以上人群致盲的主要原因。目前的标准治疗是注射抑制血管内皮生长因子(VEGF)的药物,可显著降低nAMD导致的视力丧失。然而,VEGF并不是致使疾病发生和发展的

MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2021-02-14

视力下降疗法Faricimab将两次治疗之间的时间延长了四个月

视力下降疗法Faricimab将两次治疗之间的时间延长了四个月

罗氏(Roche)的研究性双特异性抗体Faricimab已被发现可将糖尿病性黄斑水肿(DME)和新生血管性老年黄斑变性(nAMD)患者的治疗间隔延长多达四个月。

MedSci原创 - 糖尿病性黄斑水肿,faricimab,罗氏(Roche),新生血管性老年黄斑变性(nAMD) - 2021-02-14

Coherus宣布与AbbVie达成全球和解,确保其Adalimumab生物仿制药CHS-1420商业化的权利

Coherus宣布与AbbVie达成全球和解,确保其Adalimumab生物仿制药CHS-1420商业化的权利

Coherus是一家生物仿制药公司,近日宣布已与AbbVie达成和解协议,该协议授予Coherus在AbbVie知识产权下的全球非独家许可权,以将CHS-1420(阿达木单抗,Adalimumab生物仿制药)商业化。

MedSci原创 - CHS-1420,Coherus,Adalimumab生物仿制药 - 2019-01-29

缓解慢性肾病进展还能降低心血管风险,拜耳新药Kerendia 或拥有巨大潜力

缓解慢性肾病进展还能降低心血管风险,拜耳新药Kerendia 或拥有巨大潜力

Kerendia可以降低患有2型糖尿病(T2D)伴慢性肾病(CKD)成人患者估算的肾小球滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管疾病死亡、非致死性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。

MedSci原创 - FDA,拜耳,2型糖尿病,慢性肾病,心脏疾病 - 2021-08-09

拜耳去年净亏损约105亿欧元,销售榜首利伐沙班面临专利悬崖

拜耳去年净亏损约105亿欧元,销售榜首利伐沙班面临专利悬崖

当地时间25日,拜耳发布了2020年财年,全年总收入414亿欧元,同比下降4.9%。而受法律诉讼等因素影响,2020年拜耳公司净亏损约105亿欧元,创历史纪录。

健康界 - 拜耳,专利悬崖,销售榜首 - 2021-03-07

基因疗法治疗黄斑变性显示曙光,有望摆脱定期注射

基因疗法治疗黄斑变性显示曙光,有望摆脱定期注射

AMD被认为是无法治愈的,目前可用的疗法包括靶向VEGF(血管内皮生长因子)的眼内注射药物(例如再生元的Eylea和罗氏的Avastin和Lucentis),VEGF是一种刺激血管生长的蛋白质。

MedSci原创 - 基因疗法,黄斑变性 - 2018-08-12

FDA批准阿柏西普治疗DR合并DME

FDA批准阿柏西普治疗DR合并DME

近日,FDA批准(Eylea)阿柏西普注射剂,可用于糖尿病黄斑水肿(DME)合并糖尿病视网膜病变(DR)的治疗。糖尿病视网膜病变(DR)是最常见糖尿病眼部疾病,是美国成年人中致盲的首要疾病。

MedSci原创 - FDA,阿柏西普,糖尿病视网膜病变,DR - 2015-03-31

全球销售增长最快的50个药品(2013Q4-2014Q3)

第三季度营收状况陆续见光,从各季度分析整个医药行业产品线情况来看,部分品牌药增长喜人。 Fisrtpharma统计了过去一年(2013年第四季度到2014年第三季度)各企业营收情况,得出销售增长最快的50个产品。过去一年总计销售增加了310亿美元。其中有80多亿美元的增长是由吉利德的丙肝治疗药物Sovldi创造的。占到了整个销售增长的27%。 在过去的四个季度,百健艾迪的多发性硬化症(MS

新康界 - 药品,销售增长 - 2014-11-19

为您找到相关结果约61个