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Metabolism:中国科学家发表糖尿病里程碑成果,有望让“糖孩子”告别“药罐子”

Metabolism:中国科学家发表糖尿病里程碑成果,有望让“糖孩子”告别“药罐子”

糖尿病目前已成为全球最严重的公共卫生问题之一。近年来,大量研究证实,糖尿病的分类并不像我们从前所以为的那样简单。除传统的1型、2型以及妊娠期糖尿病,越来越多的病例被诊断为青少年成人起病型糖尿病(MODY)。近日,上海交通大学附属第六人民医院刘丽梅教授团队发表了一项里程碑成果,有望让“糖孩子”告别“药罐子”,实现精准治疗。

生物探索 - 青少年成人起病型糖尿病,MODY,精准治疗,基因检测 - 2018-11-08

中国1型“小糖友”数量20年翻两番

中国1型“小糖友”数量20年翻两番

中国1型糖尿病研究组对2010-2013年中国13个地区1.33亿人的1型糖尿病发病状况进行了调查。该研究明确了5018例新诊1型糖尿病患者,其中20岁以下患者占34.7%。研究显示,过去20年来,中国15岁以下儿童青少年发病率增长近4倍,在年龄方面,0~14岁人群发病率为1.93/10万人年;15岁以上发病率随增龄而下降,15~29岁人群为1.28/10万人年,≥30岁人群为0.69/10万人年

医师报 - 糖尿病,现状,观点 - 2018-06-03

EUR J EPIDEMIOL:抗糖尿病药物预防风湿性关节炎的潜力如何?

EUR J EPIDEMIOL:抗糖尿病药物预防风湿性关节炎的潜力如何?

吡嗪二酮靶标的遗传变异与较低的RA风险相关

MedSci原创 - 类风湿性关节炎 - 2023-08-31

Nat rev2011内分泌研究进展:原发性醛固酮增多症

Nat rev2011内分泌研究进展:原发性醛固酮增多症

文献标题:Primary aldosteronism in 2011: Towards a better understanding of causation and consequences.(全文) 期刊来源:Nature reviews. Endocrinology.2012-02;8(2):70-2. 期刊影响因子:9.191 原发性醛固酮增多症2011:更好地理解病因和后果

互联网 - 原发性醛固酮增多症,病因,Nature,reviews,2011内分泌研究进展 - 2012-04-20

Clin Pediatr Endocrinol:重磅!单用磺脲类药物可以治疗极低出生体重儿的高血糖!

Clin Pediatr Endocrinol:重磅!单用磺脲类药物可以治疗极低出生体重儿的高血糖!

早期干预以调节血糖水平是必要的,因为持续的高血糖增加了不良事件的风险,如败血症、坏死性小肠结肠炎(NEC)、脑室出血(IVH)、早产儿视网膜病变(ROP)和死亡。

MedSci原创 - 格列美脲,磺脲类药物 - 2022-12-06

2015(第二届)代谢与疾病多学科研究论坛成功举办

2015(第二届)代谢与疾病多学科研究论坛成功举办

2015年5月14日~15日,由生物谷主办的2015(第二届)代谢与疾病多学科研究论坛在上海好望角大饭店成功举办。会议邀请了多位活跃在科研和临床第一线的专家,在肿瘤代谢和表观遗传学、糖尿病流行趋势及机制研究、非酒精性脂肪肝诊断与治疗、糖尿病与神经病变和大血管病变等多方面进行了深入的探讨,并且就如何开展多学科合作,推动代谢领域基础研究新成果向临床转化提出建议。 5月14日上午2015(第二届)

生物谷 - 代谢与疾病,论坛 - 2015-05-20

盘点 | 糖尿病研究领域近期进展汇总

盘点 | 糖尿病研究领域近期进展汇总

1. 互联网 +:Virta Health 开启糖尿病的网上诊断模式位于美国旧金山的 Virta Health 是由一名从事营养化学有 40 多年经验,加州大学戴维斯分校医学院的教授 Stephen Phinney 博士和俄亥俄州立大学的教授 Jeff Volek 共同创办的一家网上电子诊所。Virta Health 有两大优势:Virta 的技术平台运用了 AI 技术,在其医生和健康咨询师团

药明康德 - 糖尿病,研究领域 - 2017-03-15

JCEM:Purkinje细胞蛋白4表达与醛固酮生成腺瘤中DNA甲基化的关系

JCEM:Purkinje细胞蛋白4表达与醛固酮生成腺瘤中DNA甲基化的关系

而2017年12月26日发表在JCEM上的一篇文章则研究了了APA中与钙信号级联相关的基因甲基化,以及与APA相关的基因突变与DNA甲基化水平的关系。

MedSci原创 - Purkinje细胞蛋白4,醛固酮生成腺瘤,DNA甲基化 - 2017-12-27

点评:继续寻找2型糖尿病的基因是否有价值?

点评:继续寻找2型糖尿病的基因是否有价值?

2型糖尿病是一种高度异质性的疾病,在复杂的基因背景下,营养物质过多摄入导致体内糖脂代谢异常,引起疾病发生。因此,遗传和环境是2型糖尿病发生的两大重要方面。正方Mark McCarthy和反方Mike Lean正是从这两个方面来看待目前关于2型糖尿病的研究。在遗传学方面,正如Mark McCarthy所说,通过GWAS研究和一些表观遗传学的研究从基础研究的角度在一定程度上揭示了基因在2型糖尿病发生中

《国际糖尿病》 - 2型糖尿病,糖尿病,肥胖 - 2015-02-03

PNAS:中国人的阿尔兹海默症新基因风险位点!这三个基因都和AD相关

PNAS:中国人的阿尔兹海默症新基因风险位点!这三个基因都和AD相关

阿尔兹海默症(AD)是和年龄相关的神经退行性疾病。中国AD患者人数在近期已经跃居世界第一,预计到2050年,中国AD患者将超过2000万。而在昨日,PNAS报道了和中国人相关的AD基因图谱,明确了基因同免疫系统在AD进展中的作用。

转化医学网 - 阿尔兹海默症,中国人群,基因风险位点 - 2018-02-06

糖尿病精准医疗:潜力、陷阱和危险并存,还没有准备好进入黄金时期!

糖尿病精准医疗:潜力、陷阱和危险并存,还没有准备好进入黄金时期!

在开发和评估精确医学时,重要的是将新方法视为更传统的个性化医学的补充。

MedSci原创 - 磺酰脲类药,糖尿病精准医 - 2022-11-26

JCEM:原发性醛固酮增多症的遗传和组织病理学间的异质性

JCEM:原发性醛固酮增多症的遗传和组织病理学间的异质性

这一病例凸显了在单个原发性醛固酮增多症(PA)患者在组织学、类固醇生成和体细胞突变方面出现的多发性肾上腺皮质腺瘤的复杂的肿瘤异质性。

MedSci原创 - 原发性醛固酮增多症,遗传,组织病理学,肾上腺皮质腺瘤 - 2017-06-18

基因研究或可有助于研发糖尿病个性化药物

基因研究或可有助于研发糖尿病个性化药物

近日,来自威尔康奈尔医学院的研究人员称目前已经开发出一种使用人类胚胎干细胞来显示个体遗传突变的方法,由此可用于开发个性化的药物来治疗糖尿病。基因组研究已经发现,基因突变或可促进糖尿病的发生。来自威尔康奈尔医学院外科化学生物学的助教Shuibing Chen博士及其同事通过利用可特定分化为功能性β细胞的干细胞研究了三种突变基因——CDKAL1,KCNQ1和kcnj11i。结果发现,这三种基因的突变

MedSci原创 - 基因突变,糖尿病,β细胞 - 2016-10-03

Cancer:高钙摄入可降低大肠癌癌前病变的风险

Cancer:高钙摄入可降低大肠癌癌前病变的风险

高钙摄入可降低由两个基因(KCNJ1和SLC12A1)突变诱导的大肠癌癌前病变和直肠病变的风险,但不降低没有基因突变的人。

医学论坛网 - 大肠癌,钙 - 2013-04-12

Diabetologia:青少年成人型糖尿病中国基因密码破解

上海市糖尿病研究所副所长刘丽梅教授领衔的课题组,在世界上率先发现并找到了由基因突变而引发“青少年成人型糖尿病(MODY)”的中国式致病基因。刘丽梅教授11日在接受中新社专访时表示,这项研究成果对亚洲糖尿病学意义重大。

中国新闻网 - 青少年成人型糖尿病,基因 - 2014-01-13

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