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Eur Heart J:Ciraparantag能逆转阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>和利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗凝血活性

Eur Heart J:Ciraparantag能逆转阿哌和利伐的抗凝血活性

两项随机、安慰剂对照、剂量范围试验评估了ciraparantag逆转阿哌或利伐在健康老年人中诱导的抗凝治疗的疗效和安全性。

MedSci原创 - 抗凝剂,阿哌沙班,利伐沙班 - 2022-05-04

FDA批准利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>标签更新

FDA批准利伐标签更新

近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准某德国知名药企与合作伙伴某美国综合性医疗保健企业更新Xa因子抑制剂利伐的标签,纳入10 mg每天一次剂量,用于美国复发性静脉血栓栓塞(VTE)的延长治疗。

环球医学 - 利伐沙班,FDA,标签 - 2017-11-02

Eur Heart J-Card Pha:不同剂量的<font color="red">依</font>多<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>治疗癌症相关远端深静脉血栓疗效比较

Eur Heart J-Card Pha:不同剂量的治疗癌症相关远端深静脉血栓疗效比较

在不同剂量的治疗中,12个月的治疗癌症相关的远端静脉血栓形成风险始终优于3个月的治疗。

MedSci原创 - 依多沙班,癌症相关远端深静脉血栓 - 2024-04-24

FDA再拒利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>用于ACS

FDA再拒利伐用于ACS

FDA心血管和肾脏药物顾问委员会于1月15日得出结论,强生抗凝血剂利伐(该药物在中国由拜耳负责推广及销售)不应获批用于预防心脏病发作史患者的急性冠脉综合征。顾问委员会几乎一致投票(10比0,1票弃权),否决了利伐这一新适应症的申请。专家表示,单一临床试验的数据不足以让这款药物获批,尤其是一些临床试验数据目前还有缺失。利伐已获批用于治疗和预防深静脉血栓形成和肺栓塞

丁香园 - 利伐沙班,FDA,急性冠脉综合征,ACS - 2014-01-20

Lancet Haematol:预防VTE患者复发性VTE和大出血:阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>vs利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>

Lancet Haematol:预防VTE患者复发性VTE和大出血:阿哌vs利伐

阿哌和利伐都是直接作用的口服抗凝药,由于其固定剂量和较好的药理学特征而越来越多地用于常规临床实践。两种药物复发性静脉血栓栓塞(VTE)和大出血事件风险的差异目前未知。2019年1月,发表在《Lancet Haematol》的一项回顾性基于人群的队列分析调查了,阿哌vs利伐预防静脉血栓栓塞患者复发性静脉血栓栓塞(有效性)和不良出血事件(安全性)。

环球医学 - 阿哌沙班,利伐沙班 - 2019-03-04

J Thromb Haemost:消化道癌患者使用<font color="red">依</font><font color="red">度</font><font color="red">沙</font>班后出现消化道出血的危险因素

J Thromb Haemost:消化道癌患者使用班后出现消化道出血的危险因素

在接受治疗的胃肠道癌患者中,晚期癌症和低血红蛋白水平与胃肠道出血风险增加有关。研究人员无法确定其他危险因素,主要是由于统计效能有限。

MedSci原创 - 消化道出血,依度沙班,消化道癌 - 2021-09-11

SCI ADV:<font color="red">依</font>诺<font color="red">沙</font>星可以帮助减肥?

SCI ADV:星可以帮助减肥?

肥胖症正影响着全世界6亿多人,并导致2型糖尿病、心血管疾病和癌症的发生几率变高。肥胖是食物摄入和能量消耗之间不平衡的结果,导致多余的能量以脂质的形式在脂肪细胞内积聚。

MedSci原创 - 肥胖 - 2020-12-07

Blood:凝血酶原复合物治疗利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>或阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>相关大出血是否有效?

Blood:凝血酶原复合物治疗利伐或阿哌相关大出血是否有效?

利伐和阿哌是Xa因子直接抑制剂,它们已被许多国家批准用于房颤患者的卒中预防(SPAF)以及静脉血栓栓塞症(VTE)的预防和管理。值得注意的是,出血是使用抗凝剂治疗的严重并发症,2017年10月,发表在《Blood》的一项由瑞典、澳大利亚和加拿大科学家进行的研究,考察了凝血酶原复合物(PCCs)用于利伐或阿哌相关大出血的治疗效果

环球医学 - 大出血 - 2017-11-08

Stroke:阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>、达比加群和利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>与华法林对房颤患者的疗效比较!

Stroke:阿哌、达比加群和利伐与华法林对房颤患者的疗效比较!

目前,在既往存在缺血性卒中或短暂性脑缺血发作的非瓣膜性房颤患者的治疗中,几种常见的非维生素K拮抗剂口服抗凝血剂(NOAC)与华法林疗效比较的数据十分有限。近期,一项发表在杂志Stroke上的研究对这一问题进行了研究。研究者们自2012年1月至2015年6月使用MarketScan声明,确定了服用新开发的口服抗凝药物患者,他们均符合≥2条的非瓣膜性房颤诊断标准,并且既往有缺血性卒中/短暂性脑缺血发作

MedSci原创 - 抗凝药,华法林,房颤 - 2017-07-01

EUR HEART J-CARD PHA:<font color="red">依</font>多<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>与华法林对房颤患者疾病负担的疗效与安全性?

EUR HEART J-CARD PHA:与华法林对房颤患者疾病负担的疗效与安全性?

非维生素K拮抗剂口服抗凝剂是预防房颤(AF)患者栓塞事件的一种新的策略。然而,关于非心脏合并症对这些药物疗效和安全性的影响,目前仍研究甚少。

MedSci原创 - 房颤患者;疾病负担 - 2020-08-01

JACC:阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>不能改善ACS患者预后

JACC:阿哌不能改善ACS患者预后

APPRAISE-2研究最新发现表明,无论ACS患者使用阿哌时是否联合抗血小板治疗,阿哌都不能改善其预后,而且会增加出血风险,该试验也因此被提前终止。阿哌未改善ACS患者预后Connie N. Hess(杜科临床研究所)称,研究者对阿哌疗效是否受到抗血小板治疗(阿司匹林或阿司匹林加氯吡格雷)影响进行了分析。

MedSci原创 - 阿哌沙班,出血 - 2015-08-17

Lancet:<font color="red">依</font>贝<font color="red">沙</font>坦治疗马方综合征

Lancet:坦治疗马方综合征

研究认为,坦可降低马方综合征患者主动脉扩张率,并可降低主动脉并发症的发生率

MedSci原创 - 马方综合征,依贝沙坦,主动脉扩张 - 2019-12-11

JACC:利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>安全性大型临床研究

JACC:利伐安全性大型临床研究

本研究纳入了XANTUS和XANAP临床研究中的接受利伐治疗预防卒中的房颤患者,随访时间为1年,主要终点事件是大出血事件、严重不良事件和全因死亡事件,次要终点事件是血栓栓塞事件和非大出血事件。

MedSci原创 - 心血管,利伐沙班,房颤,卒中 - 2018-07-05

JAHA:阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>、达比加群,利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>预防房颤患者卒中发生的有效性和安全型

JAHA:阿哌、达比加群,利伐预防房颤患者卒中发生的有效性和安全型

研究者通过与华法林对比,旨在评估利伐、达比加群和阿哌的有效性和安全性。方法和结果:使用美国大型保险数据库,研究者确定私人保险和医疗保险中,2010年10月1日和2015年6月30日期间,应用阿哌、达比加群,利伐,或华法林的非瓣膜性房颤患者。

MedSci原创 - 房颤,阿哌沙班,达比加群,利伐沙班 - 2016-07-25

FDA批准利伐预防血栓栓塞

来源:医学论坛网   7月5日,FDA批准利伐用于降低膝或髋关节置换手术后血凝、深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)风险。   利伐为每日服用一次,膝关节置换患者需服用12天,髋关节置换者则需服用35天。涉及6000余例患者的临床试验已对利伐的安全性和有效性进行了评估。在行膝关节置换术的患者中,接受利伐诺肝素治疗者的静脉血栓栓塞(VTE)发病率分别为9.7%和18.8

FDA,血栓栓塞 - 2011-07-12

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