微医上市成“谜”
据FT中文网6月20日报道,由于海外上市涉及更大程度的信息披露和更严格的审查,这家获腾讯投资的医疗健康科技企业正在考虑在国内上市。
新浪医药 - 微医,上市,廖杰远 - 2019-06-24
武汉生物成漏网之鱼?上万“问题疫苗”去向成谜
问题疫苗让长生生物深陷舆论漩涡,股票连续跌停,甚至被ST,董事长也被公安机关刑拘,其他上市的医药生物公司也遭到波及。继各级部门对长生生物调查的逐步展开,涉及百白破疫苗不合格的另一生产厂家——武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称“武汉生物”)也引起了社会公众的强烈关注。武汉生物是中国医药集团下属中国生物技术股份有限公司的全资子公司。其官方网站显示,公司创建于1950年,是国家医学微生物学、
中国经营报 - 武汉生物,疫苗,漏网之鱼 - 2018-07-27
Biol Open:应力加载的骨髓基质细胞增强了共培养的血管内皮细胞的成骨作用
骨髓基质细胞(BMSCs)和血管内皮细胞(VECs)共培养是骨组织工程中促进成骨和血管前化的一种有前景的策略。
MedSci原创 - 骨髓基质细胞,血管内皮细胞,应力,旁分泌,成骨 - 2018-05-19
Cell Physiol Biochem:BMPER通过促进骨髓间充质干细胞的成骨-血管生成偶联过程增强骨形成
在骨修复和重塑期间,骨生成与血管生成相结合。骨形态发生蛋白(BMP)拮抗剂是BMP信号传导和骨稳态的重要调节剂。在这项研究中,我们检查了BMPER在骨生成-血管生成偶联过程中的作用。 使用人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)进行研究。用慢病毒或siRNA过
MedSci原创 - 2018-03-13
三成医生不了解罕见病 患者医保报销仅两成
马志强三岁的儿子被诊断为朗格罕细胞组织细胞增殖症,这是一种罕见病,许多医生没见过。花了一年多才确诊后,筹集的 6万块钱全部花完。马志强为了维持全家生计并兼顾孩子定期检查治疗,只能白天做临时搬运工,晚上出地摊烤鱿鱼
财新网 - 医生,罕见病,患者,医保报销 - 2018-02-28
J Endod:米诺环素和克林霉素毒性及成血管能力的比较评估:一项体外研究
这篇研究的目的是为了比较2种抗生素(克林霉素[CLIN]米诺环素[MINO])在不同浓度下对人牙髓干细胞(DPSCs)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的细胞相容性和成血管潜力。
MedSci原创 - 抗生素,毒性,血管生成 - 2019-06-11
Neurology-脑血管收缩综合征患者,出院后3个月近“两成”会再次入院
脑血管收缩综合征患者,出院后3个月近“两成”会再次入院
MedSci原创 - 可逆性脑血管收缩综合征, 脑血管,脑血管收缩综合征 - 2021-05-24
Pak J Pharm Sci:Ad-BMP-2-IRES-HIF-1α转染的EPCs具有较强的血管生成和成骨能力
本研究旨在探究将Ad-BMP-2-IRES-HIF-1αmu转染EPCs,然后移植入股骨头坏死区,检测坏死区的成骨和成骨作用情况。首先将Ad-BMP-2-IRES-HIF-1α转染EPCs,然后移植于股骨头缺血坏死部位(ANFH),继而检测Ad-BMP-2-IRES-HIF-1α对坏死部位血管生成和成骨能力。
MedSci原创 - Ad-BMP-2-IRES-HIF-1α,成血管,成骨 - 2017-12-02
Cell Death Dis:间充质干细胞成骨和成脂分化的关联
其分化过程中成骨和脂肪形成倾向之间的关联是由于信号传导通路中关键转录因子的调节。然而,在代谢应激期间的脂肪形成过程机制仍不清楚。
MedSci原创 - 充质干细胞,成骨,成脂,Runx2,AMPK - 2018-07-16
6成被误诊 8成发现即晚期 专家:警惕"癌王"5大警示
有种病来势汹汹,不管名气再大钱财再多,最后照样风卷残云全被带走,比如苹果之父乔布斯、诺奖获得者斯坦曼、著名男高音帕瓦罗蒂、香港明星沈殿霞……早期常表现为腹痛、腹胀、嗳气等,与消化道疾病很像,6成患者会被医生当作普通的胃病治疗如果置之不理,或让它蒙混过关,8成患者会被贻误病情,真相暴露时已是晚期,错过最佳手术时机!这种病就是胰腺癌!
健康号 - 误诊,晚期,癌王,预防,胰腺癌 - 2019-09-06
白头,修复成黑不是梦
有少白头或皮肤色素遗失的人,常常为此在生活中缺乏自信。但科学家们发现,改变两个关键的细胞信号通路会破坏皮肤和头发细胞中色素的生成量。这一发现可能会导致新的药物来治疗皮肤色素紊乱,如治疗白癜风,甚至头发花白。纽约大学兰贡医学中心的科学家研究了小鼠和人类早期皮肤和毛细胞中的信号通路。他们发现黑色素干细胞可以调控这些细胞,而黑色素干细胞是由两个关键信号通道——部分B型内皮素受体(EdnrB)和Wnt信号
生物谷 - 白头,转化医学 - 2016-06-18
成骨不全症临床诊疗指南
成骨不全症( osteogenesis imperfecta,OI) 又名脆骨病,是最常见的单基因遗传性骨病,以骨量低下、骨骼脆性增加和反复骨折为主要特征,由重要的骨基质蛋白Ⅰ型胶原( type Ⅰ collagen
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2019,12(1):11-23. - 成骨不全症 - 2019-04-29
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