STM：干细胞基因治疗结合治疗脊髓性肌萎缩
因为一种遗传缺失导致脊髓运动神经元渐进性破坏，大多数的脊髓性肌萎缩（SMA）的患儿永远都不能够跳绳、捉迷藏或甚至是行走。
STM - 研究 - 2013-01-25
神经指南：中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南
运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。
ANDs - 2022-10-14
青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南
近年来，脊髓性肌萎缩症(SMA)在多学科综合管理、疾病修正治疗药物等方面取得长足进步，明显提升了患者生存期及生活质量。然而，对于年龄较大的青少年与成人患者尚缺乏系统性临床诊疗指南规范指导临床工作。基于
罕见病研究 - 脊髓性肌萎缩症 - 2023-03-03
FDA批准口服性脊髓性肌萎缩症（SMA）药物Evrysdi
近日，FDA批准了Roche及其合作伙伴PTC Therapeutics的Evrysdi（risdiplam），使之成为首个针对两个月及两个月以上所有类型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的口服治疗药物。
MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症，risdiplam，Evrysdi - 2020-08-09
2020 EMQN最佳实践指南：抗肌萎缩蛋白病的基因检测
2020年5月，欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)发布了抗肌萎缩蛋白病的基因检测指南，抗肌萎缩蛋白病是X连锁疾病，主要包括Duchenne型肌营养不良和Becker型肌营养不良。本文主要针对抗肌萎缩
Eur J Hum Genet . 2020 May 18. - 抗肌萎缩蛋白 - 2020-05-25
2023 NICE指南：Risdiplam治疗脊髓性肌萎缩症【TA755】
2023 NICE发布了Risdiplam治疗脊髓性肌萎缩症，内容主要涉及：为1、2或3型脊髓性肌萎缩症的临床诊断(SMA)，risdiplam的信息等。
NICE官网 - risdiplam - 2023-12-19
2021 NICE 指南：利司扑兰治疗脊髓性肌萎缩症
关于利司扑兰 (Evrysdi) 治疗成人和 2 个月及以上儿童 5q 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的循证建议。
NICE官网 - 脊髓性肌萎缩症，神经重症 - 2021-12-25
JBC：Gadd45a蛋白引发人类骨骼肌萎缩
研究者发现了一种称为Gadd45a的蛋白质，其可以控制基因40%的活性来促使骨骼肌萎缩。
生物谷 - Gadd45a蛋白，骨骼肌萎缩 - 2012-08-15
Neurology：脊髓和延髓性肌萎缩患者警惕脂肪肝风险
研究发现几乎所有脊髓和延髓性肌萎缩患者均存在非酒精性脂肪肝病变，该发现扩大了脊髓和延髓性肌萎缩疾病的症状谱，为疾病治疗提供了潜在的检测靶点
MedSci原创 - 脊髓和延髓性肌萎缩，脂肪肝，并发症 - 2017-11-16
JAMA Neurol：肌萎缩侧索硬化单核细胞基因表型研究
肌萎缩侧索硬化患者单核细胞在外周循环促炎症状态中发挥作用导致疾病进展，这一新发现的外周免疫细胞炎症反应为ALS患者的治疗提供了一个潜在靶点
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，外周循环，炎症基因 - 2017-05-01
NEJM：Nusinersen治疗婴儿脊髓性肌萎缩症III期临床结果
研究认为，Nusinersen治疗可改善脊髓性肌萎缩症，患儿生存期和运动功能，早期治疗有助于药物效应的最大化
MedSci原创 - Nusinersen，脊髓性肌萎缩症，运动神经元 - 2017-11-02
JNNP:肌萎缩性侧索硬化症的临床分期
临床分期系统已被证明可用于多种神经系统疾病，包括帕金森氏病，多发性硬化症和阿尔茨海默氏病。
MedSci原创 - 治疗组，肌萎缩性侧索硬化症，MiToS - 2020-11-14
Science：口服RNA剪切药物有望治疗脊髓性肌萎缩症
在脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中，运动神经元缺乏生存所需的一种蛋白，结果神经元逐步死亡而患者肌肉日渐萎缩。目前，这种疾病还是个不治之症。
生物通 - RNA剪切药物，脊髓性肌萎缩症 - 2014-08-12
Neurology：戊肝病毒或与神经痛性肌萎缩有关
神经痛性肌萎缩（NA）是一种原因不明的急性单相型臂丛神经紊乱疾病。目前认为NA的发病机制由多因素组成，大部分患者有前驱感染史。
丁香园 - 肌萎缩，神经痛，戊肝，Neurology，患者 - 2014-02-27
JAMA Neurol：ACEI可降肌萎缩侧索硬化症风险？
台湾一项研究表明，血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）应用与肌萎缩侧索硬化症（ALS）形成风险存在剂量依赖负相关性。论文于11月10在线发表于《美国医学会杂志·神经病学》。
医学论坛网 - ACEI，肌萎缩侧索硬化症 - 2014-11-17
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