Biosensors and Bioelectronics:45分钟快速检测新冠，王永明/倪挺/郑琰团队开发出基于CRISPR的新冠快速检测方法
随着冬季的到来，全球正面临第二波新冠肺炎（COVID-19）大流行，简便快速的核酸检测手段对疫情防控十分重要。临床上使用最多的检测技术是实时定量RT-PCR技术。
Bio生物世界 - 新冠病毒，新冠肺炎，快速检测方法 - 2020-10-29
科学家利用CRISPR终于揭开了数千种变异的意义
近日，美国华盛顿大学的Jay Shendure和Lea Starita博士终于为我们带来了走出困境的希望。他们通过一种“饱和基因组编辑”的方法，明确解释了BRCA1基因上近4000种变异类型的含义。这可以为女性癌症的预防和治疗做出更加有效的指导，减少女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。
奇点网 - BRCA1，基因突变，乳腺癌 - 2018-10-21
SCI REP:使用CRISPR / Cas9产生ABCC8缺陷人胚胎干细胞来建立先天性高胰岛素血症模型
ABCC8缺陷型细胞的胰腺分化在体外能够重现CHI疾病表型，这是一个有吸引力的模型，既进一步阐明了SUR1的功能，又能用于开发和筛选新型治疗药物。
MedSci原创 - 高胰岛素，ABCC8 - 2017-06-10
J MICROBIOL METH：30%人类被猫感染弓形虫，通过“精神控制”，让被感染者更爱冒险，CRISPR基因编辑开发出预防疫苗
据估计，全世界有超过30%的人类被感染弓形虫，弓形虫感染对免疫力低下者和孕妇有重大威胁。还有研究表明，弓形虫感染会改变宿主行为，让其更渴望探索和冒险。
Bio生物世界 - 感染，弓形虫，基因编辑 - 2020-12-31
Prostate Cancer P D：通过CRISPR失活CDKN2A位点和端粒酶的表达实现人原代前列腺上皮细胞永生化
在没有DNA肿瘤病毒蛋白或p16INK4A敲除的情况下，仅用hTERT表达的原代前列腺上皮细胞(PrEC)永生化效率非常低。
MedSci原创 - 前列腺，细胞，永生化 - 2020-09-16
Nature Biomedical Engineering：李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
“生物世界”公众号 - 神经退行性疾病，CRISPR基因编辑 - 2023-02-21
CRISPR Journal：领先David Liu一个月，吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器
开发了一种名为 Cje3Cas9 的新型紧凑型 Cas9，可用于体内的高效基因编辑和腺嘌呤碱基编辑。
“生物世界”公众号 - 基因编辑疗法，碱基编辑器 - 2022-08-09
Blood：利用CRISPR/Cas9介导编辑β球蛋白位点可重诱导成人合成胎儿血红蛋白，从而改善镰刀型细胞病患者的细胞表型
中心点：利用CRISPR/Cas9破坏β球蛋白位点结构可重激活成年人有核红细胞的胎儿γ球蛋白表达。重激活胎儿γ球蛋白的合成和下调镰刀型β球蛋白的表达可改善镰刀型细胞病的细胞表型。近日，Blood杂志上发表一篇文献，研究人员利用CRISPR/Cas9技术
MedSci原创 - 镰刀型细胞病，β球蛋白，CRISPR/Cas9，胎儿血红蛋白 - 2018-03-13
Br J Cancer：CRISPR/Cas9全基因组功能丧失筛选技术鉴定法尼基蛋白转移酶参与肾细胞癌的舒尼替尼耐药性
肾细胞癌（RCC）作为最常见的肾癌，近年来发病率在不断的上升，RCC有多种亚型，其中透明肾细胞癌（ccRCC）约占所有RCC肿瘤的85％。
MedSci原创 - 肾细胞癌，舒尼替尼，CRISPR/Cas9，法尼基蛋白转移酶 - 2020-10-05
上帝的剪刀手CRISPR/Cas9或在人体无效，斯坦福大学科学家在七成人体内发现Cas9同源蛋白抗体
而在基因治疗大家庭里，CRISPR更是让科学家寄予厚望。
奇点网 - Cas9，CRISPR，基因疗法 - 2018-01-09
基因编辑未来将如何 看大牛怎么说
近几年，CRISPR技术飞速发展，在一系列基因治疗应用领域都展现出极大的应用前景。虽然基因编辑技术取得了突破性的进展，但也面临了一定的社会挑战。下面我们来看看大牛们对基因编辑领域未来的展望吧！1.张锋去年7月15日，CRISPR技术先驱张锋在《Human Gene Therapy》上介绍了C
生物360 李易潇 - 基因编辑，未来 - 2016-12-22
“基因魔剪”专利之争：中国专利没授予张锋，给了他的对手
“基因魔剪”CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。尽管今年年初在美国本土失利，但后续，欧洲专利局和英国专利局称，美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。
澎湃新闻 - 专利 - 2017-06-21
基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验
自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这
“ 生物世界”公众号 - 基因编辑，CAR-T疗法 - 2021-10-10
能使基因编辑失效的“开关”：防止研究失控的最后防线
抗CRISPR蛋白不仅能提高基因编辑过程的精确度，防止研究失控，若它落入坏人手中，还能被当成最后的安全防线。
新浪科技 - 基因编辑 - 2017-01-09
世纪最重磅的生物技术 专利究竟该花落谁家？
她们因开发出强大且应用范围极广的基因组编辑工具CRISPR-Cas9获奖，CRISPR被誉为本世纪目前为止生物技术领域的最大突破。笔者上个月也对该新闻进行了报道，当时心中也有疑问，为什么为人熟知的CRISPR/Cas
QQYY全球医院网 - 专利，生物技术，CRISPR-Cas9 - 2015-01-05
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