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Hum Mol Genet:iPS可以作为遗传性黄斑变性的新型干<font color="red">细胞</font>模型

Hum Mol Genet:iPS可以作为遗传性黄斑变性的新型干细胞模型

近日,来自美国威斯康星大学的研究者使用诱导多能干细胞技术(iPS)将病人的皮肤组织成功转变成了遗传性黄斑变性的实验室模型。

生物谷 - 盲眼病,干细胞,iPSC - 2013-05-06

Mol Ther Nucleic Acids:剪接体介导的前mRNA反式剪接可以修复CEP290 mRNA的表达异常

Mol Ther Nucleic Acids:剪接体介导的前mRNA反式剪接可以修复CEP290 mRNA的表达异常

美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科学高级视网膜和眼科治疗中心的Dooley SJ近日在Mol Ther Nucleic Acids杂志上发表了一篇重要的文章,他们针对与Leber先天性黑蒙10型(LCA10)和包括Joubert综合征在内的几种综合征疾病,采用剪接体介导的前mRNA反式剪接策略,在体外细胞系中和体内小鼠模型中对CEP290进行编辑,证明有效。

MedSci原创 - 剪接体,前mRNA反式剪接,CEP290,mRNA - 2018-09-20

Int J Mol Sci:干眼症:维生素D是否能起到缓解和治疗作用?

Int J Mol Sci:干眼症:维生素D是否能起到缓解和治疗作用?

目前虽临床研究有限,但维生素D治疗眼部疾病是一种行之有效的治疗新方法,值得深入研究。

MedSci原创 - 维生素D,干眼症 - 2023-05-03

Retina:男性RPGR相关性<font color="red">视网膜</font>营养不良患者的临床和遗传学特征

Retina:男性RPGR相关性视网膜营养不良患者的临床和遗传学特征

荷兰莱顿大学医学中心眼科的Talib M近日在Retina发表了一项工作,他们研究了RPGR相关视网膜营养不良患者的表型和临床过程,并确定了基因型和表型之间的相关性。

MedSci原创 - 视网膜营养不良,基因型,表型,临床研究 - 2018-03-16

Nature:注射感光<font color="red">细胞</font>有助视力恢复

Nature:注射感光细胞有助视力恢复

4月18日,英国伦敦大学等处的研究人员在Nature杂志网站上报告说,通过向一些视力受损的实验鼠注射感光细胞,就能在一定程度上帮助它们恢复视力,将来有望在此基础上开发出治疗人类失明的方法。 英国伦敦大学学院等机构研究人员报告,在本次实验中注射的是视杆细胞的前体细胞。视杆细胞视网膜中的两种感光细胞之一,它对微弱光线特别敏感,老鼠虽然通常在晚上视力不错,但如果缺少这种细胞,在黑暗环境中也是

新华网 - 感光细胞,视力 - 2012-04-25

【盘点】3月Nature杂志亮点研究看过来

【盘点】3月Nature杂志亮点研究看过来

不知不觉一个月就这样在匆匆的忙碌之中快要结束了,那么本月Nature杂志又有哪些亮点研究值得一读呢?请随小编来...... 【1】Nature:CRISPR–Cas9 基因编辑工具 CRISPR–Cas9 基因编辑工具的发展使分子生物学发生了革命性变化。被用来改变病毒、细菌、动物和植物基因组的该工具,具有揭示基因组组织的秘密、对抗疾病、改良作物和培育定制宠物以及很多其他方面的潜力。所

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-27

PLoS One:联合生长因子抑制剂可减少糖尿病小鼠的视力损害

PLoS One:联合生长因子抑制剂可减少糖尿病小鼠的视力损害

Figure 2. Intravitreal injection of betacellulin induces increased retinal haemorrhage and augmented retinal vascular permeability in normal and diabetic retinas. 12月17日旧金山,ClevelandClinic研究人员BelaA

互联网 prudentxiong - Plos,one,胰岛素,糖尿病,视力 - 2012-12-28

Proceedings B:置入脑内芯片可助盲人重见光明

Proceedings B:置入脑内芯片可助盲人重见光明

这些病人几乎都是因遗传条件色素视网膜炎引发的失明。该3mm的芯片能够让1500万患者恢复视觉功能,摆脱失明的困扰。 科学家将微型芯片放置病

搜狐科技 - 微型芯片,盲人,视网膜 - 2013-02-28

美国将首次进行CRISPR人体临床研究

美国将首次进行CRISPR人体临床研究

这并不是基因编辑技术第一次走入正规的人类临床试验,但由于EDIT-101需要直接注射进患者的视网膜下,因而有望成为世界上第一款直接在人体内使用的CRISPR/Cas9基因编辑疗法。

科学网 - CRISPR,人体临床,美国 - 2019-09-04

STTT:魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑,治疗遗传性失明

STTT:魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑,治疗遗传性失明

该研究通过优化基于断裂蛋白质内含子(split intein)和双AAV载体的先导编辑器,对Rep65基因无义突变的先天性黑蒙症小鼠模型进行了有效且精确的基因治疗,并实现了相当程度的视力恢复和维持。

生物世界 - 遗传性失明,双AAV载体 - 2023-02-11

首次利用CRISPR-Cas9对非分裂<font color="red">细胞</font>进行基因编辑

首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑

在一项新的研究中,来自美国沙克研究所的研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞(non-dividing cell)中,其中非分裂细胞占成年器官和组织中的大多数它将为基础研究和多种治疗视网膜疾病、心脏疾病和神经疾病等疾病的方法打开新的途径。相关研究结果于2016年11月16日在线发表

生物谷 - CRISPR-Cas9 - 2016-11-18

眼科分科过细?整合医学帮助眼科医生告别孤军作战

眼科分科过细?整合医学帮助眼科医生告别孤军作战

苏格兰有一个童谣:宫廷里的孩子玩的都是瓷娃娃,瓷娃娃打碎以后,把碎片全部捡起来,虽然能粘贴成一个完整的瓷娃娃,但实际上这已经不是原来的瓷娃娃了。这就类似于亚学科和整体学科之间的关系。

健康报医生频道 - 眼科,整合医学,分科过细 - 2019-03-11

Mol Aspects Med:PDGF-C和PDGF-D在眼部疾病中的作用!

Mol Aspects Med:PDGF-C和PDGF-D在眼部疾病中的作用!

中山大学中山眼科中心眼科国家重点实验室的Kumar A近日在Mol Aspects Med杂志上发表了他们近期的一篇综述,系统性的总结了PDGF-C和PDGF-D在生物学和一些相关眼部疾病中的最新研究进展。

MedSci原创 - PDGF-C,PDGF-D,眼部疾病 - 2017-11-17

2019 AAO临床指南:视网膜静脉阻塞

2019年10月,美国眼科学会(AAO)更新发布了视网膜静脉阻塞指南,视网膜静脉阻塞(RVO)是仅次于糖尿病视网膜病变的第二位常见的视网膜血管疾病,常与视力下降有关。本文主要针对视网膜静脉阻塞的管理提供指导。

AAO官网 - 视网膜静脉阻塞 - 2019-11-18

2012 ESMO临床实践指南:非上皮性卵巢癌的诊治与随访

Annals of Oncology 23 (Supplement 7): vii20&ndash;vii26, 2012 - ESMO,卵巢癌 - 2012-06-01

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