Cancer：慢性粒细胞性白血病的去甲基化药物治疗研究
对高危患者可能使用去甲基化剂（HMAs）阿扎胞苷和地西他滨来延长患者的生存期(OS)。极少有患者会接受异体造血干细胞移植手术。早在2004年，美国就批准了阿扎胞苷用于
MedSci原创 - 白血病，去甲基化药物 - 2017-06-29
Lancet Oncol：骨肉瘤：术前化疗效果差，术后要不要加强化疗？(EURAMOS-1)
纳入年龄≤40岁、新诊断、可手术切除的高级别骨肉瘤患者；按1：1随机分为术后顺铂、阿霉素和甲氨蝶呤方案化疗组（MAP组），或术后MAP+异环磷酰胺+依托泊苷方案化疗组（MAPIE组）
MedSci原创 - 骨肉瘤，异环磷酰胺，依托泊苷 - 2016-09-08
Blood：依鲁替尼联合R-ICE用于复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的I期研究结果
中心点：依鲁替尼联合R-ICE（利妥昔单抗、异环磷酰胺、卡铂和依托泊苷），用于DLBCL患者，安全可耐受，而且不影响造血干血细胞进行自体移植。
MedSci原创 - 依鲁替尼，R-ICE，弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2018-02-02
顺铂等化疗药90%出现的恶心、呕吐等胃肠道反应，中药连翘可治？
最近的研究还表明连翘苷还能抗恶心，今天我们给大家介绍的是最近的一篇文献，详细说明了连翘里的关键成分连翘苷是如何起作用的。
癌度 - 化疗，呕吐，连翘 - 2024-01-20
文献荐读｜胡兴胜教授：小细胞肺癌的研究进展
本文回顾了近期SCLC分子分型方面的新突破，以及转录抑制剂、细胞周期调节抑制剂等免疫治疗、针对DLL3的靶向治疗、细胞治疗在内的各种系统治疗的最新进展。
医悦汇 - 小细胞肺癌 - 2023-07-20
Circulation：补充唾液酸前体N-乙酰-D-甘露胺可预防肥胖诱导性高血压
肥胖相关高血压是一种常见的疾病，试图与潜在的肥胖作斗争往往失败。研究人员既往发现小鼠抑制免疫球蛋白G（IgG）受体FcγRIIB缺陷可保护小鼠免受肥胖诱导性高血压。但FcγRIIB如何作用尚不明确。现研究人员对IgG变化是否会促进肥胖诱导的高血压的发生进行研究。研究人员采用无IgG μ重链的成熟B细胞缺陷的小鼠和输注IgG来研究IgG的功能。采用高脂饮食（HFD）诱导肥胖。用Sambucus ni
MedSci原创 - 唾液酸化，肥胖诱导性高血压，唾液酸前体N-乙酰-D-甘露胺，FcγRIIB - 2019-12-22
Sci Rep：当归补血汤配伍药效物质基础研究取得新进展
当归补血汤为临床常用经典方剂中补益药的代表方，始载于金元四大家之一李东垣的《内外伤辨惑论》，用于治疗血虚发热证，现代临床也用于血管损伤性疾病。该方由黄芪和当归组成，原方比例为5：1，但后世医家的配伍比例不一，且药效物质基础尚待进一步明确。上海中医药大学附属龙华医院王佑华副主任医师从香港中文大学、澳门大学访学回院后引进中医药血管内皮功能研究技术方法、中医药斑马鱼药物筛选和机制研究技术方法。周昕主任药
上海中医药大学 - 中医药，当归，配伍 - 2017-04-29
大冢及施维雅结直肠癌复方新药Lonsurf英国NICE批准
日本药企大冢（Otsuka）与法国合作伙伴施维雅（Servier）联合开发的抗癌复方新药Lonsurf（trifluridine/tipiracil，FTD/TPI）近日在英国监管方面传来喜讯。英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最终指南，支持将Lonsurf用于英格兰和威尔士国家卫生服务（NHS）系统，用于以往已接受过或不适合现有疗法（包括氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立
生物谷 - 大冢，施维雅，Lonsurf，结直肠癌 - 2016-08-26
Nat Cell Biol：研究揭示肿瘤生长的核心——癌细胞的进食机制
由辛辛那提大学、日本庆应义塾大学和广岛大学的研究人员领导的一个国际研究小组发现了癌细胞的能量产生机制，这种机制推动核仁的生长，并导致肿瘤迅速繁殖。这项研究结果于近日发表在《Nature Cell Biology》杂志上，它可能会导致新的癌症治疗方法的发展--通过切断核仁的能量供应来阻止肿瘤的生长。
细胞 - 肿瘤，生长，癌细胞，进食机制 - 2019-08-07
复方丹参滴丸与复方丹参片，能互相替代吗 ？
复方丹参滴丸和复方丹参片都是治疗冠心病的常用药物，均具有扩张冠脉、增加冠脉血流量、改善血管微循环，及心肌缺血保护作用，药品说明书上的适应症也完全相同。但是，两种药物的有效成分和功效有较大区别，并不能互相替代。 1.主要有效成分不同 丹参的有效成分包括水溶性成分和脂溶性成分两大类。丹参素是主要的水溶性成分，丹参酮是主要的脂溶性成分。 复方丹参滴丸的主要成分是丹参
药评中心 - 复方丹参滴丸，复方丹参片 - 2016-03-17
Diabetologia：表观遗传修饰基因Zfp/ZNF423控制脂肪形成的作用？
近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于表观遗传修饰基因Zfp/ZNF423控制小鼠脂肪形成的作用并在人肥大性肥胖症中异常表达的研究。 皮下脂肪细胞肥大与胰岛素抵抗和2型糖尿病风险增加有关，并可预测未来发展。在人类中，皮下脂肪组织肥大是脂肪前体细胞向脂肪形成途径受损，而不是前体细胞的缺乏的结果。被称为锌指蛋白（ZFP）423的锌指转录因子已被确定为前脂肪细胞形成的主要决
MedSci原创 - 脂肪形成 - 2018-04-24
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