环状肉芽肿治疗新进展
环状肉芽肿是累及真皮和皮下组织的一种自限性非感染性的肉芽肿性疾病，常见的亚型包括局限型GA、皮下型GA，罕见的亚型包括穿孔型GA和斑片型GA。
海龙话皮 - 环状肉芽肿 - 2023-07-28
『麦趣尔』牛奶中检出的『丙二醇』，是为何物？对身体有何影响？
2022年6月28日，浙江省丽水市庆元县市场监督管理局公示了2022年第4期食品抽检检验情况：乳企麦趣尔生产的2批次纯牛奶不合格，不合格项目为丙二醇，项目标准值应为“不得使用”。
生物探索 - 牛奶，丙二醇 - 2022-07-07
三十多人“组团”卖假药 被警方“一锅端”
近日，郑州市公安局金水路分局治安管理服务大队三中队成功打掉一个假借医师身份通过微信交友售卖假药的诈骗团伙，抓获犯罪嫌疑人侯某帅（男，31岁，河南省新密市人）等30余人。4月16日，金水警方对该案件进行了通报！4月1日，金水路分局治安三中队民警汪为峰、付如印在调查一起诈骗案时摸排发现一家名为“乐氏同仁”的公司可能存在虚构医师身份进行诈骗的行为，这引起了办案民警汪为峰的注意，汪为峰开始对“乐氏同仁”公
猛犸新闻客户端 - 假药，警方，一锅端 - 2019-04-17
【健康养生】第三届国医大师沈宝藩：充实工作，作息规律
83岁的国医大师沈宝藩如今依然忙碌。门诊、查房、带教，一周六天半都在工作，精力充沛宛如年轻人。他认为，保持充实的工作状态和规律的生活作息，有助于身体健康。
中国中医 - 健康养生，第三届国医大师，沈宝藩，作息规律 - 2018-07-19
北京警方严厉打击代购“明星小药”行为
“肤乐霜”“润喉清咽合剂”“创伤乳膏”“复方去煤液”等北京各大医院配制药剂，因价格低、疗效好，被消费者追捧为“明星小药”，致使“明星小药”销售紧俏，一些微商看准商机，通过网络社交平台大量发布广告、倒卖“
中国妇女报 - 北京，明星小药，医院自制剂 - 2019-05-21
BMJ：固定时间与韦伯B型踝关节骨折患者预后
研究认为，对于稳定的韦伯B型踝关节骨折患者，接受为期3周的石膏或简单矫形装置治疗效果与6周石膏治疗的效果相当
MedSci原创 - 韦伯B型踝关节骨折，石膏，矫形装置 - 2019-01-25
俯卧位手术全麻苏醒期加强型气管导管部分断裂一例
患者，男，58岁，因腰椎间盘突出症于全麻下行腰椎后路椎间盘髓核常规摘除术。既往体健，无酗酒史。麻醉诱导顺利，予喉镜明视下置入ID7.5mm加强型气管导管，导管深度22 cm，使用胶布固定，行机械通气，静-吸联合麻醉维持。
临床麻醉学杂志 - 俯卧位，全麻苏醒期，加强型，气管导管，部分断裂 - 2019-10-22
治疗脱发！礼来JAK抑制剂 III 期研究成功
礼来和 Incyte 联合宣布JAK抑制剂巴瑞替尼治疗成人重度斑秃(AA)的III期研究（BRAVE-AA2）达到积极顶线结果。两个剂量组巴瑞替尼 （2mg和4mg，每日1次）在第36周时均达到主要疗
医药魔方 - 脱发，抑制剂 III 期，研究成功 - 2021-03-07
中药西药合用，切记15大禁忌 ！
据统计，五分之三以上的中成药由西医师开具，中西药联用十分普遍。中西药配伍合理，可提高疗效，或减少毒副作用；配伍不合理，则会导致药效降低，或使毒副反应增加。总结中西药联用15大禁忌，供医师和药师参考。1药效相似的中西药合用1.中药麻黄、桂枝等解表发汗药，与扑热息痛、阿司匹林、布洛芬等解热镇痛药合用。●不良反应：发汗过多，引起虚脱；血液粘稠度增加，引起血压升高、心绞痛等。2.含麻黄的中成药，与洋地黄类
药评中心 - 中药，西药，药物配伍 - 2016-05-18
清创抗菌冲洗分几步？先后顺序？
正确进行的清创可以改善伤口的微循环，减少炎症并降低金属蛋白酶的水平，刺激伤口边缘和表皮，减少难闻的气味，降低感染的风险，并改善患者的生活质量
骨秘籍 - 清创术，抗菌剂冲洗 - 2023-12-06
Leukemia：鲁索替尼治疗骨髓纤维化贫血患者的新型治疗策略的有效性和安全性研究
骨髓纤维化（MF）是一种血液系统肿瘤，其表现为JAK/STAT（Janus激酶/信号转导和转录激活因子）信号通路的失调，与正常造血、细胞生长和免疫功能有关。
MedSci原创 - 贫血，骨髓纤维化，鲁索替尼，REALIZE 2期研究 - 2021-06-07
关于药品注册审评若干问题的讨论
作者：杏林中人 本文来自蒲公英 一、效率低下原因探析 目前国内药品审批现状受到社会各界的广泛诟病，各个层面都不满意。主要问题是审评效率太低，不少企业资料报上去以后，在漫长的排队等待过程中，从充满期望，到失望，到绝望。我们经常批评国内企业不注重研发投入，实际上药品审批的低效率，在很大程度上遏制了企业投入研发的热情。创新药物研发的周期长是客观事实，但“长”在研发过程本身，而不是“长”在漫
蒲公英微信 - 药品，注册 - 2014-11-30
FDA指导原则：临床哺乳期研究设计的考量
本指南为发起人进行临床泌乳研究提供了建议。在某些情况下，美国食品和药物管理局（FDA 或机构）已根据《食品、药品和化妆品法案》（FD&C 法案）第 505(o)(3) 条要求进行泌乳研究，并且
FDA - 临床研究设计 - 2021-10-22
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