Lancet Gastroen Hepatol:CT-P13用于缓解期炎症性肠病与英夫利昔单抗等效
研究认为英夫利昔单抗生物类似物CT-P13用于缓解型炎症性肠病效果与英夫利昔单抗等效
MedSci原创 - 英夫利昔单抗,UC,CD - 2018-04-02
Lancet:类风湿性关节炎生物制剂初始治疗:利妥昔单抗or TNF抑制剂?
生物制剂的出现掀开了风湿病治疗的新篇章。但肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂和耗竭B细胞的药物对于活动性类风湿性关节炎孰优孰劣,尚未比较。2016年7月,发表在《Lancet》的一项开放式标签、随机对照、非劣效性试验对二者的安全性、有效性和成本效果进行了比较。肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂和耗竭B细胞的药物对于活动性类风湿性关节炎均有非常好的效果,但至今没有随机对照试验直接比较其安全性、有效性和成本效果。
环球医学 - 利妥昔单抗,TNF抑制剂,类风湿性关节炎 - 2016-09-23
Eur Spine J:戈利木单抗治疗强直性脊柱炎的疗效——系统回顾和荟萃分析
强直性脊柱炎(AS)是一种主要累及骶髂关节、脊柱关节等轴性关节的慢性炎症性疾病,以骶髂关节炎和脊柱炎为特征,也可出现周围关节、腱端等关节组织病变。目前,治疗强直性脊柱炎的主要方法包括:非甾体抗炎药、改
MedSci原创 - 强直性脊柱炎,戈利木单抗 - 2021-05-03
JAIP:美泊利单抗治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘后的糖皮质激素反应性
研究探索了在接受美泊利单抗治疗的重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者中口服糖皮质激素的临床和抗炎作用。
MedSci原创 - 哮喘,糖皮质激素,生物制剂 - 2022-07-27
Dig Dis Sci: 在早期克罗恩病患者中英夫利昔单抗治疗的治疗效果分析
多达25%的炎症性肠病(IBD)患者在儿童期或青春期被诊断出来。近几十年来,小儿发病IBD的发病率有上升趋势。
MedSci原创 - 克罗恩病,英夫利西单抗 - 2020-11-22
PLOS ONE:利妥昔单抗治疗多发性硬化症的临床有效性和安全性
最近,来自瑞士的研究人员进行了一项探究,观察用RTX治疗的MS患者,并在临床实践环境中调查其有效性和安全性。
MedSci原创 - 多发性硬化症,利妥昔单抗 - 2018-05-16
CLIN CANCER RES | FAP-IL2v联合阿替利珠单抗治疗食管癌的Ⅱ期临床研究
该II期研究评估了FAP-IL2v与阿替利珠单抗在PD-1/PD-L1抑制剂初治的转移性、持续或复发性食道鳞状细胞癌患者中的抗肿瘤活性和安全性,联合治疗显示出临床活性和耐受性,被认为是可行的方案。
MedSci原创 - 食管癌,II期临床研究,阿替利珠单抗,FAP-IL2v - 2024-05-12
IBD: 回肠末端厚度是克罗恩病患者行英夫利昔单抗治疗结果的预测指标
较高的英夫利昔单抗谷水平与CD的良好预后相关,而较低的英夫利昔单抗谷水平与疾病恶化和对英夫利昔单抗(IFX)治疗的反应丧失有关
MedSci原创 - 克罗恩病,回肠 - 2020-09-16
IBD:IL-9可以预测克罗恩病疾病活动度并且判断英夫利西单抗的疗效
作者试图分析IL-9血清学水平与CD患者疾病活动度之间的关系,希望能够用IL-9来预测英夫利西单抗在治疗CD中的疗效。
MedSci原创 - IBD,IL-9,Infliximab - 2017-10-27
Rheumatology (Oxford):多大比例的类风湿关节炎患者使用利妥昔单抗4年以上?
2018年6月,发表在《Rheumatology (Oxford)》的一项由英国研究者进行的研究,考察了类风湿关节炎(RA)患者利妥昔单抗的长期持续性。
环球医学 - 比例,类风湿关节炎,利妥昔单抗 - 2018-06-22
Arthritis Rheumatol:戈利木单抗诱导治疗早期外周脊柱关节炎后的无药缓解率高
超早期pSpA进行抗TNF治疗可产生很高的持续临床缓解率。停药后超过50%的患者仍处于缓解状态。
MedSci原创 - 脊柱关节炎,戈利木单抗,诱导治疗,缓解 - 2018-05-28
恩诺单抗联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌取得良好的效果(EV-302研究)
Enfortumab vedotin使用Seattle Genetics的专有连接技术,将微管破坏剂MMAE和抗Nectin-4单克隆抗体连接。Enfortumab vedotin可靶向在多种实体瘤上
MedSci原创 - 尿路上皮癌,转移性尿路上皮癌,恩诺单抗 - 2023-09-28
J Rheumatol:利妥昔单抗和环磷酰胺治疗抗合成酶综合征相关性ILD
在ASyS相关性ILD患者中,尽管6个月时PFS相似,但与CYC相比,RTX的2年PFS更佳。
MedSci原创 - 抗合成酶综合征相关性ILD 环磷酰胺 利妥昔单抗 疗效 - 2020-03-21
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