Circulation：利伐沙班联合阿司匹林预防心血管事件的净临床收益
在COMPASS试验中，与单用阿司匹林相比，利伐沙班联合阿司匹林可减少心血管事件风险，但会增加大出血风险。利伐沙班联合阿司匹林究竟是利大于弊，还是弊大于利呢？
MedSci原创 - 心血管事件，阿司匹林，利伐沙班，净临床收益 - 2020-07-15
J Thromb Haemost：瑞舒伐他汀治疗降低VTE后血浆促凝磷脂活性
静脉血栓栓塞症(VTE)是一种常见的心血管疾病，常伴有严重的并发症，包括VTE复发和患者死亡。由于抗凝治疗会增加患者的出血风险，因此非常需要替代的预防性治疗方案。据报道，他汀类药物可降低VTE的发生和
MedSci原创 - 瑞舒伐他汀，VTE，促凝磷脂活性 - 2021-12-26
【Lancet Haematol】Ponatinib和贝林妥欧单抗使Ph+ ALL深度缓解，是否无需移植？
本研究的深度分子学缓解和初步的无病随访表明，Ponatinib联合贝林妥欧单抗的毒性较低，并可能无需HSCT而治愈Ph+成人ALL患者。
聊聊血液 - ponatinib，Ph+ ALL，贝林妥欧单抗 - 2022-11-26
度伐利尤单抗治疗局部晚期宫颈癌III期研究，结果失败
3月24日，阿斯利康宣布，PD-L1单抗Imfinzi (度伐利尤单抗) 联合放化疗(CRT)治疗局部晚期宫颈癌的III期CALLA研究未达到改善无进展生存期(PFS)的主要终点。与单纯放化疗相比，P
网络 - 宫颈癌 - 2022-04-02
Circulation：依泽替米贝联合他汀药物能明显降低ACS患者卒中风险
急性冠脉综合征（ACS）患者发生缺血性事件包括卒中的风险较高，依泽替米贝联合他汀类药物治疗能改善ACS后患者的心血管预后。本研究纳入了IMPROVE-IT临床研究中的对象，将发生ACS后的患者随机分成安慰剂联合辛伐他汀治疗组和依泽替米贝联合辛伐他汀治疗组，随访时间为6年。
MedSci原创 - 心血管，ACS，卒中 - 2017-10-01
J Thromb Haemost：非瓣膜性房颤患者：利伐沙班vs阿哌沙班
2017年10月，发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究，对利伐沙班每日1次20 mg和阿哌沙班每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实：利伐沙班每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。
环球医学 - 非瓣膜性房颤，利伐沙班，阿哌沙班 - 2017-11-01
厄贝沙坦不仅降压，研究证实：还能抑制结肠炎相关的肿瘤发生！
厄贝沙坦可阻断 MCP-1/CCR2 通路可能有益于预防结肠炎相关的结肠肿瘤。
MedSci原创 - 结肠炎，厄贝沙坦，最新资讯 - 2022-07-19
靶向新药仑伐替尼进入临床，专家共议肝癌多学科综合治疗新选择
近期，新型小分子靶向治疗药物仑伐替尼的问世为患者带来了新希望，现已获批用于晚期肝癌一线治疗。
肿瘤资讯 - 靶向新药，仑伐替尼，专家共议，肝癌，多学科综合治疗 - 2019-04-19
Stroke：利伐沙班早期治疗心源性卒中不会导致出血性转化增加
研究者探索心源性脑卒中/短暂性脑缺血发作后早期应用利伐沙班≤14安全性和可行性。方法：一项前瞻性、开放标签研究房颤患者发生短暂性脑缺血发作或缺血性卒中（美国国立卫生院卒中量表< 9）后，接受利伐沙班≤14天。对对所有患者在利伐沙班治疗开始24小时内和第七天进行MRI检查。
MedSci原创 - 心源性卒中，短暂性脑缺血发作，出血性转化 - 2016-06-01
JAMA：金雀花碱的戒烟效果与伐伦克林相当且不良事件风险更低
对于有戒烟意愿的成年人，金雀花碱治疗25天的戒烟率与伐伦克林治疗84天相当，且不良事件风险更低。
MedSci原创 - 戒烟，戒烟药物伐尼克兰（畅沛）varenicline，金雀花碱 - 2021-07-13
JCEM：匹伐他汀对胰岛素敏感性和肝脏脂肪的影响
与安慰剂相比，匹伐他汀并不影响肝脏或全身胰岛素敏感性，也不会降低肝脏脂肪。
MedSci原创 - 匹伐他汀，胰岛素敏感性，肝脏脂肪，影响 - 2018-09-18
Eur Heart J：服用瑞舒伐他汀改善静脉血栓形成患者凝血功能！
由此可见，20mg/天的瑞舒伐他汀治疗可以显著改善了既往VT患者的凝血功能。这些结果表明他汀治疗可能有益于有复发性VT风险的患者。
MedSci原创 - 瑞舒伐他汀，静脉血栓形成，凝血功能 - 2018-01-31
用贝叶斯方法进行II/III期适应性无缝临床试验设计实践指南
Hommel (Biometrical Journal; 45:581-589) 提出了一种灵活的测试程序，用于无缝 II/III 期临床试验。 施密德利等。 （医学统计；26：4925-4938），
Stat Med . 2012 Aug 30;31(19):2068-85 - 临床试验 - 2021-10-21
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