Int Immunopharmacol：LBCL CAR-T后西达本胺和PD1维持治疗可改善预后
华中科技大学同济医学院附属同济医院学者开展一项回顾性研究，在对CAR-T高风险治疗失败的难治性/复发性侵袭性LBCL患者中，评估了西达本胺联合PD-1抑制剂增强CAR19/22 T疗效的可行性。
聊聊血液 - PD-1抑制剂，西达本胺，CAR-T细胞治疗，LBCL - 2024-04-29
Blood：奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克一线治疗高风险的慢性淋巴细胞白血病
奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克联合方案有望成为高风险的慢性淋巴细胞白血病的一线治疗选择
MedSci原创 - 文献解读，依鲁替尼，慢性淋巴细胞白血病（CLL），维奈托克，奥比妥珠单抗 - 2022-03-14
Lung Cancer： XPO1突变对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的生存影响
该研究表明XPO1突变与NSCLC患者较差的预后相关。虽然XPO1突变较罕见，但与治疗的相关性值得今后进一步的探讨。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，XPO1突变 - 2021-09-10
手术治疗局部晚期原发性胸腺腺癌一例
患者， 38 岁，女，就诊前 3 个月，自 觉晨起眼睑浮肿，日间正常，未在意; 随后眼睑水肿 持续时间变长，同时出现脸部水肿，颈部血管充盈扩 张;情绪激动时加重，夜间平卧逐渐受限。入院前 1 周，脸浮肿加重，出现胸部紧缩感，胸背部疼痛等症 状;无眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难、乏力等重症肌 无力症状;体格检查无特殊异常，既往体健。胸部增 强 CT 发现前纵隔有一约52 mm ×49 mm 大小软组
郑州大学学报(医学版) - 局部，晚期，原发性，胸腺腺癌 - 2019-05-20
JAMA Netw Open | 范新娟/黄俊团队发表大规模回顾性队列研究成果，首次揭示sMPCC分子分型及临床特征
此外，sMPCC可根据MMR/MSI状态分为3个亚组，提示了分子分型指导治疗的必要性，能更好地管理疾病、改善患者预后。
测序中国 - 临床特征，sMPCC分子 - 2022-12-12
病理干货 | 子宫内膜癌分子分型介绍
子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤，在 2020 年全球新发病例为417367 例，死亡病例为 97370 例。
上海阿克曼病理 - 子宫内膜癌，分子分型 - 2024-03-07
迄今最大研究：NRAS突变非小细胞肺癌患者的临床和分子特征，对全身治疗的反应
在本研究中，研究者的目的是确定NRAS突变NSCLC患者的临床和分子特征，并分析这些患者对抗肿瘤全身治疗的反应。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，NRAS突变，全身治疗 - 2024-03-15
【Blood Adv】赵维莅教授团队探索DLBCL中IPI的生物学特征及其对精准治疗的价值
研究旨在探索 IPI 的生物学特征，用多组学信息来优化 DLBCL 中基于 IPI 的治疗策略。
聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，精准治疗，生物学特征 - 2024-01-07
Signal Transduct Target Ther：PD-1抑制剂Toripalimab（特瑞普利单抗）联合化疗二线治疗晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后显示良好抗肿瘤疗效和可控安全性
研究表明，作为EGFR突变NSCLC患者的二线治疗方案，toripalimab联合卡铂+培美曲塞显示出有希望的抗肿瘤活性和可接受的安全性。DSPP突变可能作为这种组合的潜在生物标志物。
MedSci原创 - PD-1抑制剂Toripalimab（特瑞普利单抗），晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后 - 2021-12-31
【Blood Rev】Richter综合征的特征、诊断和治疗
《Blood Reviews》近日发表一篇综述，强调了管理 RT 患者中的诊断和治疗挑战，并展望了未来治疗前景。作者还强调了该领域新药的数据，期待其研究为RT患者带来希望。
聊聊血液 - Richter综合征，RT-CHL - 2023-12-26
2015ESMO恶性淋巴瘤共识会议建议——成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的预测工具发布
6月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病共识会议在瑞士卢加诺召开，在会议上成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的预测工具提出了相关建议，主要建议涉及：临时PET检查，TP53
Ann Oncol - 恶性淋巴瘤 - 2016-10-12
NPJ Precis Oncol案例解析：纵向ctDNA监测在前列腺癌早期检测、个性化治疗及预后监测中的应用
研究团队对一位前列腺癌患者进行了连续的纵向ctDNA监测，发现了意外的FGFR3-TACC3基因融合、BRCA1移框突变和其他分子异常，随后进行第二原发癌检查将其诊断为无症状尿路上皮癌。
测序中国 - 前列腺癌，ctDNA，无症状尿路上皮癌 - 2023-12-06
JAMA：胰腺癌风险基因突变研究
研究发现，6种基因突变人群的胰腺癌风险增加，上述突变人群占所有胰腺癌、家族胰腺癌以及非家族胰腺癌患者的比例分别为5.5%、7.9%和5.2%
MedSci原创 - 胰腺癌，基因，肿瘤易感 - 2018-06-20
ASH 2014：来那度胺诱导伴有5q-的MDS患者CSNK1A1泛素化和降解
本研究的创新之处在于发现一种新的泛素连接酶作用底物CSNK1A1，伴有5q-异常的造血干细胞只有1个CSNK1A1拷贝，这种单倍体基因不足使细胞更容易受到来那度胺的攻击。虽然20年前就提出杂合缺失可能具有肿瘤易感性，但来那度胺是FDA批准的药物中第1个特异性作用于单倍体基因不足的有效典范。 美国波士顿布莱根妇女医院、麻省理工学院和哈佛大学研究所和德国乌尔姆大学附属医院的研究者们（Fink E.C
医学论坛网 - 多发性骨髓瘤，来那度胺 - 2014-12-22
遗传性乳腺癌治疗指南 2020
高外显率乳腺癌易感基因的致病性或可能致病性变异使乳腺癌风险增加4倍以上。BRCA1/2胚系突变在所有乳腺癌中占3%～4%，其中10%～20%为三阴性乳腺癌（TNBC），10%～15%为犹太籍乳腺癌患者
JCO - 遗传性乳腺癌 - 2020-05-01
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