Blood：Bruton酪氨酸激酶的非共价抑制剂（GDC-0853），为对依鲁替尼耐药的CLL患者带来新的希望！
依鲁替尼在临床上的成功证实了Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制是治疗包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）在内的血液性恶性肿瘤的有效方案。虽然依鲁替尼可使患者获得持久性的缓解，但会产生耐药性，主要是由依鲁替尼结合位点BTK的C481突变引起。近日，Blood杂志上发表一篇文章，研究人员对新型BTK抑制剂（GDC-0853）用于治疗幼稚型和依鲁替尼耐受性CLL的预临床疗效进行评估。GDC-0853是一种
MedSci原创 - 依鲁替尼，Bruton酪氨酸激酶抑制剂，GDC-0853，CLL - 2018-07-19
梗阻性肥厚型心肌病新希望，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰胶囊在中国获批
玛伐凯泰是肥厚型心肌病治疗领域的创新治疗药物，已在多项国际研究中证实了疗效和安全性，而针对中国患者开展的EXPLORER-CN研究也证实了玛伐凯泰能够为中国患者带来显著获益。
网络 - 梗阻性肥厚型心肌病 - 2024-04-30
代谢组学与网络药理学双剑合璧，破解PI3K/AKT信号通路，抑制细胞凋亡，胃溃疡患者的新希望！
该研究探究了甘草类黄酮对胃溃疡的作用。
MedSci原创 - 胃溃疡，PI3K/AKT，甘草类黄酮 - 2024-05-07
从学钢琴到研究大脑，李文渝连获两项诺奖级科学大奖，她的成果为神经退行性疾病带来希望
李文渝团队的这一系列研究成果，为阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、额颞叶痴呆（FTLD）、渐冻症（ALS）等多种神经退行性疾病的发病机制和治疗奠定了重要基础。
生物世界 - 神经退行性疾病 - 2022-09-25
Young-PEARL为绝经前HR+晚期乳腺癌患者带来新希望
绝经前晚期乳腺癌的发病率渐增，但是绝经前HR+晚期乳腺癌的治疗在很多临床研究中却常常被忽视。对于这部分患者的治疗策略主要是基于绝经后患者的研究数据，使用含卵巢功能抑制（OFS）的内分泌治疗方案。近年来，绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗模式有了较大改变，靶向治疗药物尤其是CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已被证实可以显着改善疗效，延缓内分泌耐药的发生。而对于绝经前HR+的晚期乳腺癌患者，也亟需
肿瘤资讯 - 晚期，乳腺癌，内分泌治疗，绝经前 - 2019-06-09
Lancet oncol：Avelumab，抗PD-L1单克隆抗体，为对铂类不敏感的转移性尿路上皮癌患者带来新的希望。
现已批准抗程序性死亡配体1（PD-L1）和抗程序性死亡1类药物扩展用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮细胞癌。人类抗PD-L1单克隆抗体，阿韦亚布（avelumab），已表现出抗肿瘤活性及安全性。现有研究人员进行研究，评估avelumab的安全性及其在用铂类药物治疗过的患者中的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 抗PD-L1抗体，avelumab，尿路上皮细胞癌 - 2017-12-05
Blood：达雷木单抗联合卡非佐米/地塞米松（Dkd）为来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者带来新的希望
复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的治疗方案有限，存活预后较差。当下，越来越多的选用以来那度胺为基础的疗法作为MM的一线疗法，因此，需要针对来那度胺难治性患者开发新的有效疗法。
MedSci原创 - 达雷木单抗，卡非佐米，多发性骨髓瘤，来那度胺 - 2019-05-22
Science：长非编码RNA MEG3可能是调控阿尔茨海默病神经元死亡关键靶点，为治疗AD提供新的希望
说明MEG3可能具有广泛的调控效应。那么MEG3能否成为真正的AD靶点，就很难说了。至少MEG3并非是特异性靶向阿尔茨海默病神经元死亡。
Hanson临床科研 - 2023-09-24
Cell Metabolism：为人类治疗带来希望！刘恩岐/陈育庆/张继锋/郑乐民合作开发了非酒精性脂肪性肝炎的潜在新药物
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的患病率正在上升，但尚未有任何药物得以批准用来治疗。
iNature - 非酒精性脂肪性肝炎 - 2023-04-13
Brain Behav Immun：抑郁症恢复的希望！科学研究发现：抑郁症的诊断和治疗需要进行重大调整，因为目前的抑郁症治疗无效，缺乏
《大脑、行为和免疫》的一篇新评论文章的作者说，抑郁症的诊断和治疗需要进行重大调整。
来宝网 - 抑郁症 - 2017-11-06
Lancet Neurology：血液磷酸化tau-181作为阿尔茨海默病的生物标志物, 有希望以一种快速筛查试验纳入临床实践
阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，其临床表现包括记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害等等。全世界大约有5000多万人患有AD。
MedSci原创 - 认知功能减退，阿尔兹海默病，tau-181 - 2020-12-26
GSK生物制剂*倍力腾（化学名：贝利尤单抗） 二度参展进博会，为系统性红斑狼疮儿童患者带来希望
在第二届进博会上，倍力腾（化学名：贝利尤单抗）以全球首个获批用于治疗成人系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂身份首次亮相，备受瞩目。在刚刚开幕的第三届进博会上，贝利尤单抗有了另一个身份—&m
医谷网 - 系统性红斑狼疮，儿童患者，进博会 - 2020-11-07
Blood：CD19/CD3双特异性抗体为慢性淋巴细胞白血病患者，特别是依鲁替尼耐药的患者，带来新的希望
Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者可获得较高的诱导缓解。但是，仍需要进行辅助治疗强化缓解，以克服耐药性。博纳吐单抗，CD19/CD3的双特异性抗体（bsAb），已获得FDA批准用于治疗复发性/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。由于博纳吐单抗半衰期短，仅2.1小时，需持续静脉点滴来保证疗效。Hannah R. Robinson等人开发了一种新型的单链的Fv-F
MedSci原创 - CD19/CD3双特异性抗体，慢性淋巴细胞白血病，依鲁替尼，博纳吐单抗 - 2018-05-11
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